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執(zhí)業(yè)中藥師考試中藥化學(xué)強(qiáng)心苷-免費(fèi)閱讀

2024-10-02 09:59 上一頁面

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【正文】 例如,洋地黃中毒可導(dǎo)致心律失常。由于親脂性降低,口服不易吸收,但可制成注射液用于急性病例,作用迅速,蓄積性小。例如利用 UV光譜可以很容易地鑒定并區(qū)分甲型強(qiáng)心苷元和乙型強(qiáng)心苷元。但應(yīng)注意,強(qiáng)心苷亦有可能被吸附而損失。但堿可使強(qiáng)心苷分子中的?;?、內(nèi)酯開環(huán)、雙鍵移位和苷元異構(gòu)化等。 含強(qiáng)心苷的植物中,有水解葡萄糖的酶 ,但無水解 α 去氧糖的酶 ,所以能水解除去分子中的葡萄糖,而得到保留 α 去氧糖的次級苷。 ( 2)強(qiáng)烈酸水解 Ⅱ 型和 Ⅲ 型強(qiáng)心苷 與苷元直接相連的均為 α 羥基糖,用溫和酸水解無法使其水解,必須增高酸的濃度( 3%~ 5%) , 延長作用時間或同時加壓, 才能使 α 羥基糖定量地水解下來, 但常引起苷元結(jié)構(gòu)的改變, 失去一分子或數(shù)分子水形成脫水苷元。 ( 2)呫噸氫醇反應(yīng) 反應(yīng)試劑為呫噸氫醇試劑,此反應(yīng)極為靈敏, 只要分子中有 α 去氧糖即顯紅色 ,且分子中的 α 去氧糖可定量地發(fā)生反應(yīng),故還可用于 定量分析 。 二、化學(xué)性質(zhì) (一)強(qiáng)心苷 的顏色反應(yīng)及其應(yīng)用 強(qiáng)心苷的顏色反應(yīng)可由甾體母核、不飽和內(nèi)酯環(huán)和 α 去氧糖產(chǎn)生。 (二)溶解性 強(qiáng)心苷一般可溶于水、醇和丙酮等極性溶劑,微溶于乙酸乙酯、含醇三氯甲烷,難溶于乙醚、苯和石油醚等極性小的溶劑。 去氧糖 強(qiáng)心苷中普遍具有 α 去氧糖,如 D洋地黃毒糖等 2, 6二去氧糖; L夾竹桃糖、 D加拿大麻糖、 D迪吉糖和 D沙門糖等 2, 6二去氧糖甲醚。 (二)分類 根據(jù) C17不飽和內(nèi)酯環(huán)的不同,將強(qiáng)心苷元分為兩類。 第一節(jié) 概述 強(qiáng)心苷是存在于生物界中的一類對心臟有顯著生理活性的甾體苷類。 C C14位有羥基取代, C3羥基多數(shù)是 β 構(gòu)型,少數(shù)是 α 構(gòu)型,強(qiáng)心苷中的糖常與 C3羥基縮合形成苷。 練習(xí)題 最 佳選擇題 強(qiáng)心苷的甾體母核特點(diǎn)是( ) [答疑編號 5630090101] 【正確答案】 E 名稱 A/B B/C C/D C17取代基 強(qiáng)心苷 順、反 反 順 不飽和內(nèi)酯環(huán) 甾體皂苷 順、反 反 反 含氧螺雜環(huán) 膽汁酸 順、反 反 反 戊酸 二、糖部分的結(jié)構(gòu)特征 及其與苷元的連接 方式 (一)結(jié)構(gòu)特征 根據(jù)它們 C2位上有無羥基可以分成 α 羥基糖( 2羥基糖)和 α 去氧糖( 2去氧糖) 兩類。 Ⅲ 型強(qiáng)心苷: 苷元 ( D葡萄糖) y,如綠海蔥苷。 分子中羥基數(shù)越多,親水性則越強(qiáng)。 注意 此反應(yīng)只對游離的 α 去氧糖或 α 去氧糖與苷元連接的苷顯色 ,對 α 去氧糖和葡萄糖或其他羥基糖連接的二糖、三糖及乙?;?α 去氧糖不顯色。 ① 在此條件下,苷元和 α 去氧糖之間、 α 去氧糖與 α 去氧糖之間的糖苷鍵即可斷裂,而 α 去氧糖與 α 羥基糖、 α 羥基糖與 α 羥基糖之 間的苷鍵在此條件下不易斷裂,常常得到二糖或三糖。 但是,多糖苷因極性太大,難溶于丙酮中,則水解反應(yīng)不易進(jìn)行或不能進(jìn)行。 酶水解在強(qiáng)心苷的生產(chǎn)中有很重要的作用。 原料為種子或含脂類雜質(zhì)較多時,需用石油醚或汽油
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