【正文】 （2）報(bào)告的格式應(yīng)設(shè)計(jì)為適用于所進(jìn)行的各種。意見和解釋必須在報(bào)告中清晰標(biāo)注內(nèi)容；對(duì)檢驗(yàn)檢測(cè)報(bào)告的特殊要求出現(xiàn)以上情況時(shí)，執(zhí)行《報(bào)告管理控制程序》。每份檢測(cè)和評(píng)價(jià)報(bào)告（或證書）應(yīng)包括的信息，執(zhí)行《報(bào)告管理控制程序》。 檢測(cè)和評(píng)價(jià)報(bào)告管理要求 檢測(cè)/評(píng)價(jià)報(bào)告要求 （1）建立并實(shí)施程序公司建立和保持《報(bào)告管理控制程序》，用以明確檢驗(yàn)檢測(cè)報(bào)告、評(píng)價(jià)報(bào)告的格式、編制、審核、批準(zhǔn)、發(fā)放和存檔的途徑和要求。（7） 報(bào)告簽發(fā)人負(fù)責(zé)評(píng)價(jià)報(bào)告的簽發(fā)，并對(duì)評(píng)價(jià)報(bào)告的結(jié)果承擔(dān)技術(shù)和法律責(zé)任。（5） 質(zhì)量負(fù)責(zé)人負(fù)責(zé)檢測(cè)報(bào)告和評(píng)價(jià)報(bào)告的出版前校核（第三級(jí)審核）。（3） 實(shí)驗(yàn)室、評(píng)價(jià)室主任負(fù)責(zé)檢測(cè)報(bào)告和評(píng)價(jià)報(bào)告的文字、格式和類比資料審核（第一級(jí)審核）。 （1） 質(zhì)量部是結(jié)果報(bào)告的歸口管理部門，負(fù)責(zé)過程質(zhì)量控制、報(bào)告歸檔?！顿|(zhì)量控制程序》《能力驗(yàn)證控制程序》 結(jié)果報(bào)告 為確保公司出具的檢驗(yàn)檢測(cè)報(bào)告和評(píng)價(jià)報(bào)告，更具有規(guī)范、準(zhǔn)確、明確、清晰和客觀性，滿足客戶和相關(guān)測(cè)試檢驗(yàn)檢測(cè)方法的要求。（但不限于）：(1) 同行檢驗(yàn)檢測(cè)機(jī)構(gòu)組織的經(jīng)驗(yàn)交流、新技術(shù)介紹、標(biāo)準(zhǔn)化等活動(dòng)。，將能力比對(duì)驗(yàn)證結(jié)果評(píng)價(jià)報(bào)告及其原始記錄等資料交質(zhì)量部歸檔。，獲取實(shí)驗(yàn)的結(jié)果，對(duì)檢測(cè)結(jié)果進(jìn)行審核后報(bào)質(zhì)量負(fù)責(zé)人。，并安排組織實(shí)施。（5）儀器設(shè)備的管理① 管理人員要具備儀器設(shè)備基本的管理知識(shí)和經(jīng)驗(yàn)；② 儀器設(shè)備購(gòu)置后要建立臺(tái)賬，對(duì)性能指標(biāo)要詳細(xì)登記記錄；③ 重要的儀器設(shè)備說明書要存檔保留；④ 對(duì)設(shè)備儀器要定期進(jìn)行維護(hù)保養(yǎng)，使之處于良好的工作狀態(tài)；⑤ 對(duì)儀器設(shè)備維護(hù)要請(qǐng)專業(yè)人員維修，并做好維修記錄；⑥ 儀器設(shè)備進(jìn)行檢測(cè)檢驗(yàn)與外界專門單位協(xié)作進(jìn)行。（4）聘請(qǐng)技術(shù)專家 公司與大專院校、科研機(jī)構(gòu)合作，聘請(qǐng)了技術(shù)專家。文件的應(yīng)用和廢止，按文件和資料管理有關(guān)規(guī)定執(zhí)行。相關(guān)管理要求見《作業(yè)指導(dǎo)書及數(shù)據(jù)庫(kù)管理制度》。（1）數(shù)據(jù)庫(kù)建立法律法規(guī)及有關(guān)文獻(xiàn)數(shù)據(jù)庫(kù)系統(tǒng),由技術(shù)部統(tǒng)一管理,評(píng)價(jià)人員共享。（3）各部門應(yīng)及時(shí)分析質(zhì)量控制的數(shù)據(jù)，當(dāng)發(fā)現(xiàn)質(zhì)量控制數(shù)據(jù)將要超出預(yù)先確定的數(shù)據(jù)時(shí)，應(yīng)采取有計(jì)劃的措施來糾正出現(xiàn)的問題，并防止報(bào)告錯(cuò)誤的結(jié)果。（2）質(zhì)量負(fù)責(zé)人每年度結(jié)束時(shí)，要對(duì)監(jiān)控方法、監(jiān)控計(jì)劃、監(jiān)控結(jié)果進(jìn)行評(píng)審，以確定其有效性。（1）定期使用有證標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)（參考物質(zhì)）進(jìn)行監(jiān)控和/或使用次級(jí)標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)（參考物質(zhì)）開展內(nèi)部質(zhì)量控制；（2）參加檢驗(yàn)檢測(cè)機(jī)構(gòu)間的比對(duì)或能力驗(yàn)證計(jì)劃；（3）使用相同或不同方法進(jìn)行重復(fù)檢驗(yàn)檢測(cè)；（4）對(duì)留存物品進(jìn)行再檢測(cè)；（5）分析一個(gè)樣品不同特性結(jié)果的相關(guān)性。、檢測(cè)項(xiàng)目的質(zhì)量控制。，質(zhì)量負(fù)責(zé)人負(fù)責(zé)質(zhì)量控制方法評(píng)審?！稑悠饭芾沓绦颉?質(zhì)量控制和能力驗(yàn)證 實(shí)施質(zhì)量控制以保持公司各項(xiàng)活動(dòng)的有效性和結(jié)果的準(zhǔn)確性；參加能力驗(yàn)證以不斷提高實(shí)驗(yàn)室檢驗(yàn)檢測(cè)的能力。（1）如樣品的處置有相關(guān)的規(guī)定要求，各檢驗(yàn)檢測(cè)室應(yīng)按其有關(guān)規(guī)定操作。（1）樣品如遇意外損壞或丟失，應(yīng)詳細(xì)記錄其情況，要追查責(zé)任，并及時(shí)與委托方聯(lián)系采取補(bǔ)救措施。（1） 當(dāng)樣品要按規(guī)定的環(huán)境條件下進(jìn)行保存時(shí)，樣品需要低溫保存時(shí)，冷凍冷藏設(shè)備應(yīng)有足夠的容量和滿足樣品保存所要求的條件。（3）在接收檢驗(yàn)檢測(cè)樣品時(shí)，應(yīng)記錄異常情況。（1）樣品管理員在接收客戶委托送檢樣品時(shí)，要詳細(xì)檢查并記錄樣品的狀態(tài)及相關(guān)信息資料，要求的檢驗(yàn)檢測(cè)項(xiàng)目應(yīng)與樣品狀態(tài)相適宜，沒有疑問后粘貼標(biāo)識(shí)。（3） 樣品采集完成后按規(guī)定對(duì)樣品進(jìn)行保存，粘貼標(biāo)識(shí)并按要求做好記錄，寫明采樣時(shí)間地點(diǎn)、現(xiàn)場(chǎng)環(huán)境狀況等信息。 （1） 公司應(yīng)建立《樣品管理程序》，各部門按《樣品管理程序》的要求實(shí)施樣品的采集。（2）樣品管理員負(fù)責(zé)樣品接收、樣品發(fā)放和樣品保存等相關(guān)工作。 范圍適用于公司評(píng)價(jià)室現(xiàn)場(chǎng)抽樣、樣品運(yùn)輸，實(shí)驗(yàn)室樣品接收、樣品保存、樣品處置等環(huán)節(jié)，實(shí)施樣品管理全過程控制。 質(zhì)量監(jiān)督員負(fù)責(zé)按計(jì)劃對(duì)采樣過程進(jìn)行監(jiān)督，檢查采樣人員是否按規(guī)定要求采樣，采樣記錄是否規(guī)范，做好采樣檢查記錄。（1） 抽樣人員在現(xiàn)場(chǎng)應(yīng)將必要的數(shù)據(jù)和操作過程記錄在規(guī)定的表格中。抽樣偏離應(yīng)記錄在包含檢測(cè)結(jié)果的所有文件中，并通知所有相關(guān)人員。（3）應(yīng)事先準(zhǔn)備文件化的抽樣計(jì)劃和相關(guān)記錄，供抽樣人員現(xiàn)場(chǎng)使用。（2）沒有抽樣方法的規(guī)定，檢驗(yàn)檢測(cè)機(jī)構(gòu)應(yīng)制定具體實(shí)施抽樣的方法和程序。（1）有關(guān)標(biāo)準(zhǔn)、規(guī)范或合同對(duì)抽樣方法和程序有規(guī)定時(shí)，按照有關(guān)規(guī)定進(jìn)行抽樣。 管理要求（1）評(píng)價(jià)室是抽樣過程的歸口管理部門。《數(shù)據(jù)管理程序》 抽樣制定正確合理的采樣計(jì)劃和程序，對(duì)采樣過程中的影響因素加以控制和記錄，確保樣品的代表性和檢測(cè)結(jié)果的有效性。，相關(guān)人員應(yīng)及時(shí)組織清除故障。，如發(fā)現(xiàn)問題，及時(shí)處理，保障檢驗(yàn)檢測(cè)、評(píng)價(jià)工作的進(jìn)行。（如原始記錄、檢測(cè)報(bào)告、合同等），應(yīng)以加密的方法進(jìn)行保存，定期歸檔。未經(jīng)主管領(lǐng)導(dǎo)批準(zhǔn)，不得隨意安裝使用未經(jīng)許可的軟件，不得隨意調(diào)整、變更各類檢測(cè)軟件和網(wǎng)絡(luò)文件。，并確認(rèn)軟件的適用性，并進(jìn)行定期改變或升級(jí)后的再確認(rèn)。 《數(shù)據(jù)管理程序》，程序內(nèi)容應(yīng)包括（但不限于）：數(shù)據(jù)輸入或采集、數(shù)據(jù)存儲(chǔ)、數(shù)據(jù)轉(zhuǎn)移和數(shù)據(jù)的處理，并能夠?qū)τ?jì)算機(jī)和數(shù)據(jù)轉(zhuǎn)移進(jìn)行系統(tǒng)和適當(dāng)?shù)貦z查。（2）信息主管負(fù)責(zé)維護(hù)計(jì)算機(jī)及網(wǎng)絡(luò)以確保其功能正常，并提供保護(hù)檢測(cè)評(píng)價(jià)數(shù)據(jù)完整性所必需的環(huán)境和運(yùn)行條件。 適用于檢驗(yàn)檢測(cè)和評(píng)價(jià)報(bào)告的數(shù)據(jù)采集、處理、存儲(chǔ)和管理?！稖y(cè)量不確定度評(píng)定程序》和JJF 10592012《測(cè)量不確定度評(píng)定與標(biāo)識(shí)》來實(shí)施?！稖y(cè)量不確定度評(píng)定程序》，必要時(shí)依據(jù)《測(cè)量不確定度評(píng)定與標(biāo)識(shí)》（JJF 10592012）編制不確定度報(bào)告。（3）技術(shù)負(fù)責(zé)人負(fù)責(zé)監(jiān)督。 （1）技術(shù)部是測(cè)量不確定度的歸口管理部門，負(fù)責(zé)制定不確定度相關(guān)文件并考核。對(duì)數(shù)據(jù)保護(hù)，確保數(shù)據(jù)完整性和安全性。（6）如果對(duì)已確認(rèn)的非標(biāo)準(zhǔn)方法進(jìn)行了某些更改，應(yīng)將這些更改文件化，必要時(shí)應(yīng)重新進(jìn)行確認(rèn)。（5）方法確認(rèn)結(jié)果由公司技術(shù)負(fù)責(zé)人審定。③ 實(shí)驗(yàn)室要記錄確認(rèn)方法所獲得的結(jié)果、使用的確認(rèn)程序，以及該方法是否適合預(yù)期用途的結(jié)論。對(duì)在用的標(biāo)準(zhǔn)方法要適時(shí)利用網(wǎng)絡(luò)資源進(jìn)行查新并予以確認(rèn)。（2）技術(shù)負(fù)責(zé)人負(fù)責(zé)檢測(cè)方法確認(rèn)組織工作，并指派有資格人員進(jìn)行方法確認(rèn)。（7）在開展檢測(cè)工作前，實(shí)驗(yàn)室必須證實(shí)已能正確使用標(biāo)準(zhǔn)方法。（6）實(shí)驗(yàn)室選定的非標(biāo)準(zhǔn)方法和實(shí)驗(yàn)室自制的方法必須經(jīng)過確認(rèn)方可采用。（5）客戶未指定方法時(shí)，實(shí)驗(yàn)室、評(píng)價(jià)室應(yīng)依次選擇國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)方法、國(guó)際區(qū)域性標(biāo)準(zhǔn)方法、國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)方法、行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)方法。技術(shù)負(fù)責(zé)人負(fù)責(zé)組織人員對(duì)標(biāo)準(zhǔn)方法進(jìn)行定期查新。（2）檢驗(yàn)、監(jiān)測(cè)科應(yīng)采用能滿足客戶要求和所進(jìn)行的檢測(cè)評(píng)價(jià)要求的方法，并應(yīng)盡量采用國(guó)際、區(qū)域性、行業(yè)和國(guó)家發(fā)布的標(biāo)準(zhǔn)方法。（1）標(biāo)準(zhǔn)方法國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)方法；國(guó)際區(qū)域性標(biāo)準(zhǔn)方法；國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)方法；行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)方法（2）非標(biāo)準(zhǔn)方法技術(shù)組織公布的方法；文獻(xiàn)期刊公布的方法；設(shè)備生產(chǎn)廠指定的方法；上級(jí)部門推薦的方法；客戶提供的方法（3）部門自制方法（4）其他方法超出其預(yù)定范圍使用的標(biāo)準(zhǔn)方法；經(jīng)過擴(kuò)充和更改的標(biāo)準(zhǔn)方法。，但僅限特定委托方的委托檢測(cè)評(píng)價(jià)。使用非標(biāo)準(zhǔn)檢測(cè)評(píng)價(jià)方法的程序，至少應(yīng)包含下列信息：（1）適當(dāng)?shù)臉?biāo)識(shí)；（2）范圍；（3）被檢測(cè)評(píng)價(jià)樣品類型的描述；（4）被測(cè)定的參數(shù)或量和范圍；(5)儀器和設(shè)備，包括技術(shù)性能要求；（6）所需的參考標(biāo)準(zhǔn)和標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)；（7）要求的環(huán)境條件和所需的穩(wěn)定周期；（8）程序的描述，包括： 物品的附加識(shí)別標(biāo)志、處置、運(yùn)輸、存儲(chǔ)和準(zhǔn)備；工作開始前所進(jìn)行的檢查；檢查設(shè)備工作是否正常，需要時(shí)，在每次使用前對(duì)設(shè)備進(jìn)行校準(zhǔn)和調(diào)整；觀察結(jié)果的記錄方法；需遵循的安全措施；（9）接收（或拒絕）的準(zhǔn)則、要求；（10）需記錄的數(shù)據(jù)以及分析和表達(dá)的方法；（11）不確定度或評(píng)定不確定度的程序。實(shí)驗(yàn)室應(yīng)確保使用標(biāo)準(zhǔn)的最新有效版本。應(yīng)進(jìn)行方法驗(yàn)證實(shí)驗(yàn)并提供相關(guān)證明材料，經(jīng)技術(shù)部門批準(zhǔn)后實(shí)施。，如果客戶堅(jiān)持使用客戶提供的方法，公司應(yīng)在委托合同和結(jié)果報(bào)告中予以說明。，并應(yīng)根據(jù)檢測(cè)方法確定原則提出相應(yīng)的檢測(cè)方法，在必須采用非標(biāo)方法時(shí)應(yīng)提出申請(qǐng)。（4） 檢測(cè)技術(shù)負(fù)責(zé)人負(fù)責(zé)檢測(cè)方法的審核、檢測(cè)方法確認(rèn)審批。（2） 實(shí)驗(yàn)室負(fù)責(zé)組織收集、編制所需的檢測(cè)方法及對(duì)測(cè)量不確定度評(píng)定。 適用范圍 適用于公司檢驗(yàn)檢測(cè)活動(dòng)各環(huán)節(jié)的方法選用、制定和確認(rèn)的全過程。 支持文件《內(nèi)部審核控制程序》《管理評(píng)審控制程序》為確保所選擇的檢驗(yàn)檢測(cè)方法來源可靠，所采用的方法適用并為客戶所接受。（2）質(zhì)量負(fù)責(zé)人組織編寫《管理評(píng)審報(bào)告》經(jīng)董事長(zhǎng)批準(zhǔn)。 管理評(píng)審的輸出管理評(píng)審的輸出應(yīng)包括以下信息：（1）改進(jìn)措施；（2）管理體系所需的變更；（3）資源需求。董事長(zhǎng)主持管理評(píng)審活動(dòng)，各部門負(fù)責(zé)人及有關(guān)人員作評(píng)審輸入內(nèi)容匯報(bào)，總經(jīng)理對(duì)輸入的內(nèi)容做出評(píng)價(jià)和結(jié)論。 管理評(píng)審的時(shí)機(jī)對(duì)管理體系和檢測(cè)評(píng)價(jià)活動(dòng)進(jìn)行評(píng)審，每年年末進(jìn)行一次。（4）質(zhì)量部負(fù)責(zé)對(duì)管理評(píng)審后的糾正措施、預(yù)防措施的決議執(zhí)行情況進(jìn)行跟蹤和驗(yàn)證，并做好對(duì)管理評(píng)審活動(dòng)所有資料的歸檔保存。董事長(zhǎng)負(fù)責(zé)年度管理評(píng)審計(jì)劃審批，主持管理評(píng)審會(huì)議。 職責(zé)（1）質(zhì)量部為管理評(píng)審的歸口管理部門。 支持文件《內(nèi)部審核控制程序》 《不符合工作控制程序》《糾正/預(yù)防措施控制程序》 管理評(píng)審 目的 定期對(duì)管理體系的適宜性、有效性和公司的質(zhì)量方針、質(zhì)量目標(biāo)進(jìn)行評(píng)審，確保管理體系滿足《檢驗(yàn)檢測(cè)機(jī)構(gòu)資質(zhì)認(rèn)定評(píng)審準(zhǔn)則》的要求，以及社會(huì)和客戶的需要，提高公司在社會(huì)上的競(jìng)爭(zhēng)力。 審核記錄審核活動(dòng)的領(lǐng)域、審核中發(fā)現(xiàn)的情況、采取糾正措施等應(yīng)以書面形式予以記錄，審核結(jié)果要存入檔案。審核應(yīng)根據(jù)被審核的部門和審核內(nèi)容選定審核人員，組成審核小組，必要時(shí)審核人員也可以外聘。管理體系內(nèi)部審核工作由質(zhì)量負(fù)責(zé)人組織實(shí)施，審核依據(jù)是《檢驗(yàn)檢測(cè)機(jī)構(gòu)資質(zhì)認(rèn)定管理辦法》（第163號(hào)局長(zhǎng)令）、《檢驗(yàn)檢測(cè)機(jī)構(gòu)資質(zhì)認(rèn)定評(píng)審準(zhǔn)則》、《安全評(píng)價(jià)機(jī)構(gòu)管理規(guī)定》和公司的管理體系文件、技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)和技術(shù)規(guī)范及其他法律、法規(guī)。 審核組織和實(shí)施公司每年至少進(jìn)行一次全面內(nèi)部審核，質(zhì)量負(fù)責(zé)人年初組織制定內(nèi)部審核計(jì)劃，經(jīng)總經(jīng)理批準(zhǔn)，定期對(duì)質(zhì)量活動(dòng)進(jìn)行內(nèi)部審核。，編制相關(guān)記錄和報(bào)告。,報(bào)總經(jīng)理批準(zhǔn)，負(fù)責(zé)指定內(nèi)審組組長(zhǎng)，批準(zhǔn)糾正措施和審核報(bào)告。 適用范圍 適用于對(duì)質(zhì)量體系涉及的各個(gè)部門和所有要素進(jìn)行的內(nèi)部評(píng)審過程的控制。保存期限視記錄的性質(zhì)確定，安全評(píng)價(jià)記錄及報(bào)告、職業(yè)病危害評(píng)價(jià)記錄及報(bào)告需要永久保存；原始檢測(cè)記錄及檢測(cè)報(bào)告檔案的保存期為不少于6年。執(zhí)行《數(shù)據(jù)管理程序》。（4）所有記錄應(yīng)予安全保護(hù)和保密。為滿足客戶查詢需要調(diào)用記錄時(shí)，須經(jīng)主管領(lǐng)導(dǎo)批準(zhǔn)，在保證其他客戶秘密的前提下進(jìn)行。（2）所有記錄須安全儲(chǔ)存、妥善保管，避免記錄的損壞、變質(zhì)和丟失。（2）記錄應(yīng)包括抽樣人員、每項(xiàng)檢驗(yàn)檢測(cè)人、校核人員的標(biāo)識(shí)。（1）記錄應(yīng)由各項(xiàng)質(zhì)量活動(dòng)和技術(shù)活動(dòng)的完成人按照《記錄控制程序》的要求即時(shí)填寫，應(yīng)做到信息完全、字跡清楚、書寫規(guī)范。所有記錄必須格式化，記錄格式由各部門負(fù)責(zé)按控制程序或相關(guān)技術(shù)法規(guī)、檢測(cè)標(biāo)準(zhǔn)、規(guī)范、方法等制定，應(yīng)包含充分的信息。（1） 質(zhì)量記錄：質(zhì)量記錄指管理體系活動(dòng)中的過程和結(jié)果的記錄，質(zhì)量記錄包括： 內(nèi)部審核和管理評(píng)審記錄；不符合項(xiàng)及糾正、預(yù)防措施、持續(xù)改進(jìn)記錄；合同評(píng)審活動(dòng)記錄、采購(gòu)評(píng)價(jià)活動(dòng)記錄；申訴、投訴處理、服務(wù)客戶記錄；儀器設(shè)備管理記錄；人員培訓(xùn)考核記錄；管理體系運(yùn)行、質(zhì)量監(jiān)督管理活動(dòng)記錄等。（7）行政部負(fù)責(zé)公司行政管理過程記錄和資料的保存，人力資源部負(fù)責(zé)人員管理、培訓(xùn)考核過程記錄和資料的保存。（5）各部門負(fù)責(zé)本部門使用記錄的編制、審核并保存。（3）技術(shù)部負(fù)責(zé)技術(shù)記錄的編制、審核并保存。 職責(zé)（1）質(zhì)量部是記錄控制的歸口管理部門，負(fù)責(zé)質(zhì)量活動(dòng)記錄的編制和保存。支持文件《不符合工作控制程序》《糾正/預(yù)防措施控制程序》《內(nèi)部審核控制程序》 記錄控制 目的為保證公司管理體系運(yùn)行內(nèi)容真實(shí)、填寫規(guī)范，保存完整和檢索便利，對(duì)所有記錄進(jìn)行控制。 改進(jìn)（1）公司應(yīng)通過實(shí)施質(zhì)量方針、質(zhì)量目標(biāo)，應(yīng)用審核結(jié)果、數(shù)據(jù)分析、糾正措施、預(yù)防措施、管理評(píng)審來持續(xù)改進(jìn)管理體系的適宜性、充分性和有效性。（3）各部門根據(jù)預(yù)防措施實(shí)施計(jì)劃在責(zé)任范圍實(shí)施預(yù)防措施。（2）質(zhì)量負(fù)責(zé)人負(fù)責(zé)組織各部門收集信息并進(jìn)行調(diào)查分析，確定潛在的不符合項(xiàng)及其原因，提出改進(jìn)及預(yù)防措施。 （4）附加審核：當(dāng)發(fā)現(xiàn)由于不符合或偏離而導(dǎo)致公司與其管理手冊(cè)和程序的符合性、公司與《檢測(cè)和校準(zhǔn)實(shí)驗(yàn)室能力通用要求》GB/T 27025200《檢測(cè)和校準(zhǔn)實(shí)驗(yàn)室能力認(rèn)可準(zhǔn)則》CNASCL52:201《檢驗(yàn)檢測(cè)機(jī)構(gòu)資質(zhì)認(rèn)定評(píng)審準(zhǔn)則》的符合性產(chǎn)生懷疑，或者問題嚴(yán)重或有業(yè)務(wù)風(fēng)險(xiǎn)時(shí)，在采取糾正措施后質(zhì)量負(fù)責(zé)人應(yīng)盡快按照《內(nèi)部審核程序》在相關(guān)區(qū)域采取附加審核，以確定糾正措施的有效性。質(zhì)量部根據(jù)《糾正/預(yù)防措施控制程序》對(duì)所采取的糾正措施進(jìn)行監(jiān)督，以確保其有效性。 糾正措施 （1）管理體系運(yùn)行過程中對(duì)已發(fā)現(xiàn)的不符合，質(zhì)量負(fù)責(zé)人負(fù)責(zé)組織相關(guān)部門對(duì)發(fā)現(xiàn)的不符合項(xiàng)進(jìn)行原因分析，并應(yīng)按《不符合工作的控制程序》的規(guī)定予以及時(shí)處理。（3） 質(zhì)量負(fù)責(zé)人負(fù)責(zé)糾正/預(yù)防措施的確認(rèn)和實(shí)施結(jié)果驗(yàn)證。（1） 質(zhì)量部是糾正、預(yù)防措施和持續(xù)改進(jìn)的歸口管理部門。 《不符合工作控制程序》《糾正/預(yù)防措施控制程序》、預(yù)防措施和持續(xù)改進(jìn)消除已發(fā)現(xiàn)的潛在不符合或其他不期望發(fā)生的潛在風(fēng)險(xiǎn)，采取糾正/預(yù)防措施，持續(xù)改進(jìn)管理體系的適宜性、充分性和有效性。、預(yù)防措施及改進(jìn)具體按《不符合工作控制程序》、《糾