醫(yī)院藥械科崗位職責(zé)及工作流程圖docxdocx(參考版)
2025-07-20 22:57本頁面
【正文】 查詢耗材采購情況接貨、驗收、錄入輸出相關(guān)報表會計月末結(jié)算核發(fā)發(fā)票，并執(zhí)行交易確認領(lǐng)用科室建立《內(nèi)蒙古航天醫(yī)院高值醫(yī)用耗材使用登記本》執(zhí)行使用確認（打印耗材使用記錄單）供應(yīng)商開具發(fā)票通知供貨商開具發(fā)票37 / 37。高危藥品單獨存放并有醒目標志。庫管員、采購員按“隨貨同行單”核對、驗收到庫藥品質(zhì)量安全與管理小組組織召回質(zhì)量安全與管理小組組織召回質(zhì)量安全與管理小組組織召回質(zhì)量安全與管理小組組織召回質(zhì)量安全與管理小組組織召回質(zhì)量安全與管理小組組織召回質(zhì)量安全與管理小組組織召回質(zhì)量安全與管理小組組織召回實施部門藥械科 流 程單元藥事管理與藥物治療學(xué)委員會藥械科藥品采購領(lǐng)導(dǎo)小組 1 2 34 5 6 7 8 9同意采購藥品（耗材）按中標藥品（耗材）目錄研究、會議遴選的藥品品種、劑型、規(guī)格報院務(wù)會通過研究采購品種區(qū)、市藥品招標辦未納入藥品（耗材）招標目錄的藥品（耗材），但醫(yī)院必備藥品（耗材）科主任、主管院長審批院長審批藥庫采購員根據(jù)藥房領(lǐng)藥計劃填寫藥品采購表藥庫采購員按藥品采購表和醫(yī)院采購藥品目錄中的公司、品種、劑型、規(guī)格、價格進行采購藥品（耗材）入庫時要核對、采購公司、生產(chǎn)廠家、品名、劑型、規(guī)格、數(shù)量方可入庫使用直接采購屬特定病情所需要藥品（耗材）按特批程序予以購買配屬特批采購藥品（耗材）非招標藥品（耗材）招標藥品（耗材）藥品（耗材）采購將議價中選結(jié)果打印“醫(yī)院采購藥品（耗材）目錄”下發(fā)藥委會委員，藥庫，藥房組織進行確定采購藥品（耗材）公司，二次議價采購價格，同品種中價最低者中選內(nèi)蒙古航天醫(yī)院藥品（耗材）采購程序流程圖特殊使用抗菌藥物應(yīng)用流程具有高級專業(yè)技術(shù)職務(wù)任職資格的醫(yī)師開具處方討論決定抗菌藥物使用的品種、方法、時間、劑量等執(zhí)行處方或醫(yī)囑并及時向醫(yī)院匯報相關(guān)治療科室提出申請會 診填寫《特殊使用抗菌藥物申請表》責(zé)任人：藥品（耗材）采購員工作要求：嚴格執(zhí)行內(nèi)蒙古網(wǎng)上藥品（耗材）集中采購管理程序；嚴格執(zhí)行采購計劃上的品名、規(guī)格、數(shù)量、生產(chǎn)企業(yè)、經(jīng)營企業(yè)。藥品（耗材）采購員登記采購申請責(zé)任人：藥械科主任工作要求：審核藥品（耗材）數(shù)量是否符合實際需求；審核藥品（耗材）質(zhì)量是否符合臨床治療要求；審核藥品是否符合藥品（耗材）集中招標采購規(guī)定。安全快速送達急救現(xiàn)場或相關(guān)科室，并做好急救藥品（耗材）的后續(xù)準備工作突發(fā)事件藥品（耗材）供應(yīng)應(yīng)急預(yù)案流程圖值班人報告需求大于應(yīng)急藥品（耗材）儲備量應(yīng)急藥品（耗材）儲備量可滿足需求主任電話或手機采購電話或手機急救藥品（耗材）負責(zé)人采購?fù)ㄖ?yīng)商，完成應(yīng)急藥品（耗材）及時供應(yīng)第一時間供應(yīng)藥品（耗材）庫管及時藥品（耗材）入庫，第一時間出庫送藥（耗材）無法第一時間貨到，想辦法其他渠道調(diào)撥，或者選擇替換品種，同時上報主管領(lǐng)導(dǎo)供應(yīng)完成內(nèi)蒙古航天醫(yī)院藥品(耗材)采購流程圖臨 時計 劃 固 定 計 劃責(zé)任人：藥庫管理員工作要求：嚴格遵守藥品（耗材）采購管理制度；嚴格履行藥品采購申請程序；準確填寫藥品（耗材）申請計劃。由藥品（耗材）采購員通知藥品（耗材）供應(yīng)公司，及時提供該種急救藥品或聯(lián)系其他醫(yī)院調(diào)劑使用藥品（耗材）調(diào)劑進行醫(yī)院日常藥品（耗材）的調(diào)劑工作，執(zhí)行與突發(fā)事件相關(guān)的緊急調(diào)劑任務(wù)。對檢查結(jié)果進行匯總登記并告知各藥房藥品（耗材）有效期在6個月以上藥品（耗材）有效期在46個月之間 繼 續(xù) 使 用重點預(yù)警，與供貨單位協(xié)商提出預(yù)警，告知供貨單位各公司均無現(xiàn)貨，但醫(yī)院必須使用的品種，與公司協(xié)商能否用到效期前。匯總藥品召回登記表，召回實施情況定期上報醫(yī)院藥品質(zhì)量領(lǐng)導(dǎo)小組，啟動召回 如需銷毀，報醫(yī)院藥品質(zhì)量安全領(lǐng)導(dǎo)小組，由藥監(jiān)部門監(jiān)督銷毀 驗收/取樣待處理召回產(chǎn)品的處理質(zhì)量控制小組總結(jié)報告，上報醫(yī)院藥品質(zhì)量領(lǐng)導(dǎo)小組召回總結(jié)報告門診處方調(diào)劑流程圖收 方雙手接取患者處方確認處方的合法性，嚴格執(zhí)行“四查十對”審 方如有錯誤，電話或藥師本人親自聯(lián)系開方醫(yī)師或財務(wù)人員修改，按修改后處方調(diào)配審核收費信息和處方是否一致，是否正確核對電腦收費信息按照順序逐一調(diào)配并簽字，根據(jù)處方填寫并黏貼用法用量調(diào) 配發(fā)藥人按序核對處方所列藥品和所調(diào)配藥品，確認調(diào)配藥品無誤后簽字如發(fā)現(xiàn)錯誤后，退回調(diào)配藥師，重新審核后調(diào)配核 對用可靠方法核對患者身份，逐一交代用法、用量注意事項發(fā) 藥告知患者調(diào)配完畢
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