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正文內(nèi)容

醫(yī)藥公司檢驗(yàn)室通用管理規(guī)程30doc(參考版)

2025-07-20 20:18本頁(yè)面
  

【正文】 。在100~120℃烘干。 。為了避免柱污染檢測(cè)器,在老化過(guò)程中不要將柱出口與檢測(cè)器相接,讓其放空,如有條件,可以用程序升溫方法老化柱,效果更好(以每分鐘2~5℃的速率把溫度升高到老化溫度保持12~24小時(shí))。在柱出口處塞上小團(tuán)玻璃棉,用一個(gè)綢布包住出口處,接上真空泵,把填料小量分次裝入柱中,一邊裝一邊震動(dòng)(可用旋渦震蕩器)或輕輕敲打柱子各部位,使填料在柱內(nèi)盡量填充均勻、緊密,待填料裝滿柱子后,把玻璃棉塞上人口處。如果得知擔(dān)體上涂布固定的含量,可由蒸發(fā)濾液稱取殘?jiān)亓炕蛉≈坪玫妮d體用索氏提取器提取測(cè)定固定液重量。操作方法:先將配制好的溶液置于抽濾瓶中,溶液用量約為載體重量的4倍,稱取一定量的載體(通常為25g左右),分散于固定液溶液中,緩緩題目: 氣相色譜操作規(guī)程共10頁(yè) 第10 頁(yè)減壓抽空后,再旋動(dòng)抽濾幾分鐘以便釋出載體中的空氣,使溶液滲入到載體顆粒中,然后放氣。如用白色硅藻土載體,固定液溶液濃度約為預(yù)期的載體上固定液含量之半。即準(zhǔn)確稱取一定量的固定液,溶于溶劑中,使成一定濃度的固定液,用本法涂布固定液時(shí),配制的固定液的濃度與預(yù)期載體上固定液含量的關(guān)系須由經(jīng)驗(yàn)確定。如果涂布硅酮類固定液,如SE30在室溫溶劑中溶解完全需16小時(shí)以上,應(yīng)使用回流加熱法,即將溶解在適宜溶劑的固定液,置于回流瓶中(磨口)在水浴上加熱回流:小時(shí),使固定液溶解完全,放冷,加入一定量載體,再加熱回流2小時(shí),將載體和溶劑移入蒸發(fā)皿中,以下操作同上述方法。
。~。
~ (60~80目);~(80~100目);~ (100~120目)3種,要求粒度均勻,在20目以內(nèi),填裝后顆粒間孔隙一致,減少渦流擴(kuò)散,一般2~4mm直徑柱,2~3m柱長(zhǎng),~,柱前壓低。再用甲醇沖洗,然后再烘干。玻璃柱用稀硝酸(5%~10%)浸泡,再用水、乙醇清洗,題目: 氣相色譜操作規(guī)程共10頁(yè) 第9 頁(yè)烘干。 。
。如超過(guò)應(yīng)重新測(cè)定。正式測(cè)定時(shí),每份校正因子測(cè)定溶液(或?qū)φ掌啡芤海┘肮┰嚻啡芤焊鬟M(jìn)樣2次,2份共4個(gè)校正因子及4個(gè)供試品數(shù)據(jù)結(jié)果平均值相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)差(RSD)%。否則應(yīng)調(diào)節(jié)進(jìn)樣量,也可調(diào)節(jié)FID的靈敏度,但應(yīng)注意信噪比是否達(dá)到。s,對(duì)含量測(cè)定的色譜峰面積應(yīng)不得少于10000μv峰面積或峰高的測(cè)量能符合要求。 。
,應(yīng)取出氣化器內(nèi)玻璃或石英插管,清洗干凈再放入。
。 ,并拔出針頭,即完成進(jìn)樣。 。 。,慢慢抽取數(shù)μl樣品溶液,可以看到針筒內(nèi)靠近活塞端有一段溶劑(其體積為針頭內(nèi)的體積),中間有一段空氣,靠近針頭一段為樣品溶液。
,使針頭內(nèi)充滿溶劑。,多用微量注射器進(jìn)樣,采用手工進(jìn)樣時(shí),精密度決定于操作熟練程度,各步操作應(yīng)盡量一致。 ,應(yīng)有“撲”的點(diǎn)火聲,用玻璃片置火焰離子化檢測(cè)器氣體出口處,檢視玻璃片上應(yīng)有水霧,表示已點(diǎn)著火,同時(shí)記錄器應(yīng)有響應(yīng)。 ,設(shè)定氣化器、柱箱和檢測(cè)器溫度,開始加熱。 、 ,如有漏氣應(yīng)檢查刃環(huán)或再略加緊固螺母。若有換下色譜柱,應(yīng)堵上盲堵保存。 ,柱兩端應(yīng)堵有盲堵。: 高純氮、氫、氦。毛細(xì)管色譜柱如不使用,應(yīng)小心貯存,可用硅橡膠塊將兩端封閉,置于盒中。選用一裝置,加壓以使溶劑自出口端向人口端緩緩?fù)ㄟ^(guò)色譜柱。但橫向交聯(lián)的聚乙二醇一20M,應(yīng)避免用極性溶劑和二氯甲烷洗滌。一般用戊烷來(lái)洗滌。如果是橫向交聯(lián)或鍵合相柱,則可用適當(dāng)?shù)娜軇┫礈斐ノ廴疚铮允怪偕???梢郧谐@受損害的幾厘米處,不至于影響總的柱效。此外,老的柱也應(yīng)定期老化,尤其是出現(xiàn)基線漂移,某些色譜峰開始拖尾時(shí),以除去樣品中的難揮發(fā)物在柱頭的積累。如樣品中組分不多,性質(zhì)不同,則用短柱比較有利,這包括分析速度快,固定相流失少,費(fèi)用少等。寬口徑、
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