某醫(yī)藥公司004試驗(yàn)室劇毒物品管理規(guī)程(參考版)

【摘要】標(biāo)準(zhǔn)操作程序StandardOperatingProcedure題目：實(shí)驗(yàn)室劇毒物品管理規(guī)程共1頁(yè)第1頁(yè)部門：QC起草：起草日期：審核：審核日期：批準(zhǔn)：批準(zhǔn)日期：編號(hào)：QOS-004改版編號(hào)：生效日期：

2025-05-17 22:20

004試驗(yàn)室劇毒物品管理規(guī)程(參考版)

【摘要】標(biāo)準(zhǔn)操作程序StandardOperatingProcedure題目：實(shí)驗(yàn)室劇毒物品管理規(guī)程共1頁(yè)第1頁(yè)部門：QC起草：起草日期：審核：審核日期：批準(zhǔn)：批準(zhǔn)日期：編號(hào)：QOS-004改版編號(hào)：生效日期：頒發(fā)部門：GMP辦分發(fā)部門：QC、QA1、目的：建立實(shí)驗(yàn)室劇毒物品

2025-04-10 04:13

劇毒物品管理制度(參考版)

【摘要】劇毒物品管理制度劇毒物品管理制度1、目的：建立劇毒物品操作程序2、范圍：適合公司劇毒物品安全管理3、責(zé)任者：安全部、保衛(wèi)科、劇毒物品使用單位4、程序：劇毒物品安全管理劇毒物品必須由合法單位供應(yīng)提供經(jīng)營(yíng)生產(chǎn)許可證和安全技術(shù)說明書，運(yùn)輸途中供應(yīng)單位須派專人（兩名）負(fù)責(zé)押運(yùn)。劇毒物驗(yàn)收后（化

2024-09-11 03:24

劇毒物品管理制度(參考版)

【摘要】劇毒物品管理制度1、目的：建立劇毒物品操作程序2、范圍：適合公司劇毒物品安全管理3、責(zé)任者：安全部、保衛(wèi)科、劇毒物品使用單位4、程序：，運(yùn)輸途中供應(yīng)單位須派專人（兩名）負(fù)責(zé)押運(yùn)。（化驗(yàn)要求參照氰化鈉管理制度執(zhí)行），進(jìn)入專用倉(cāng)庫(kù)，發(fā)現(xiàn)包裝有損壞應(yīng)向保衛(wèi)部門匯報(bào)。，搬運(yùn)過程有人監(jiān)護(hù)，要認(rèn)真檢查有無(wú)劇毒物品遺留在場(chǎng)地，如有應(yīng)按有關(guān)規(guī)定立即清除?！拔咫p”，

2025-04-15 12:10

劇毒物品品名表(參考版)

【摘要】劇毒物品品名表氰化鈉(A1001)氰化鉀(A1002)氰化鈣(A1003)氰化鋇(A1004)氰化鈷(A1005)氰化亞鈷(A1006)氰化鈷鉀(A1007)氰化鎳(A1008)氰化鎳鉀(A1009)氰化銅(A1010)氰化銀(A1011)氰化銀鉀(A1012)氰化鋅(A1013)氰化鎘(A1014)氰化汞(A1015)氰化汞鉀

2024-08-09 19:11

20xx新編劇毒物品管理制度(參考版)

【摘要】1劇毒物品管理制度目的：建立劇毒物品操作程序范圍：適合公司劇毒物品安全管理責(zé)任者：安全部、保衛(wèi)部、劇毒物品使用單位一、劇毒物品安全管理1、劇毒物品必須由合法單位供應(yīng)提供經(jīng)營(yíng)生產(chǎn)許可證和安全技術(shù)說明書，運(yùn)輸途中供應(yīng)單位須派專人（兩名）負(fù)責(zé)押運(yùn)。2、劇毒物驗(yàn)收后（化驗(yàn)要求參照氰化鈉管理制度執(zhí)行），進(jìn)入專

2024-09-19 10:26

smp-aq-008-03劇毒物品管理制度(參考版)

【摘要】遼寧美亞制藥有限公司標(biāo)題編號(hào)：SMP-AQ-008-03頁(yè)號(hào)：58/5劇毒物品管理制度類別：管理標(biāo)準(zhǔn)版本：03制定：審核1：審核2：審核3：批準(zhǔn)：生效日：年月日年月日年月日年月日年月日年月日為確保公司所使用的劇毒化學(xué)品從采購(gòu)、儲(chǔ)運(yùn)、使用及廢棄

2025-01-18 18:30

劇毒物品管理制度(doc14)-質(zhì)量制度表格(參考版)

【摘要】劇毒物品管理制度1、目的：建立劇毒物品操作程序2、范圍：適合公司劇毒物品安全管理3、責(zé)任者：安全部、保衛(wèi)科、劇毒物品使用單位4、程序：劇毒物品安全管理劇毒物品必須由合法單位供應(yīng)提供經(jīng)營(yíng)生產(chǎn)許可證和安全技術(shù)說明書，運(yùn)輸途中供應(yīng)單位須派專人（兩名）負(fù)責(zé)押運(yùn)。劇毒物驗(yàn)收后（化驗(yàn)要求參照氰化鈉管理制度執(zhí)行），進(jìn)入專用倉(cāng)庫(kù)，

2024-08-22 19:55

某醫(yī)藥公司008檢驗(yàn)管理規(guī)程(參考版)

【摘要】標(biāo)準(zhǔn)操作程序StandardOperatingProcedure題目：檢驗(yàn)管理規(guī)程共1頁(yè)第1頁(yè)部門：QC起草：起草日期：審核：審核日期：批準(zhǔn)：批準(zhǔn)日期：編號(hào)：QOS-008改版編號(hào)：生效日期：頒發(fā)部門：

2025-07-17 19:50

劇毒物品安全管理制度(參考版)

【摘要】劇毒物品管理制度1、目的：建立劇毒物品操作程序2、范圍：適合公司劇毒物品安全管理3、責(zé)任者：安全部、保衛(wèi)科、劇毒物品使用單位4、程序：，運(yùn)輸途中供應(yīng)單位須派專人（兩名）負(fù)責(zé)押運(yùn)。（化驗(yàn)要求參照氰化鈉管理制度執(zhí)行），進(jìn)入專用倉(cāng)庫(kù)，發(fā)現(xiàn)包裝有損壞應(yīng)向保衛(wèi)部門匯報(bào)。，搬運(yùn)過程有人監(jiān)護(hù)，要認(rèn)真檢查有無(wú)劇毒物品遺留在場(chǎng)地，如有應(yīng)按有關(guān)規(guī)定立即清除?！拔咫p”，

2025-04-15 12:10

化學(xué)劇毒物品倉(cāng)儲(chǔ)管理制度(參考版)

【摘要】化學(xué)劇毒物品倉(cāng)儲(chǔ)管理制度1．目的為確保公司化學(xué)劇毒物品的安全，保衛(wèi)公司經(jīng)營(yíng)成果和財(cái)產(chǎn)安全，特制訂和執(zhí)行本制度。2．范圍適用于本公司化學(xué)劇毒物品倉(cāng)儲(chǔ)管理工作。3．引用標(biāo)準(zhǔn)國(guó)務(wù)院第344號(hào)令《危險(xiǎn)化學(xué)品安全管理?xiàng)l例》。

2024-09-11 02:14

某醫(yī)藥公司014試劑貯存、使用管理規(guī)程(參考版)

【摘要】標(biāo)準(zhǔn)操作程序StandardOperatingProcedure題目：試劑貯存、使用管理規(guī)程共2頁(yè)第1頁(yè)部門：QC起草：起草日期：審核：審核日期：批準(zhǔn)：批準(zhǔn)日期：編號(hào)：QOS-014改版編號(hào)：生效日期：頒

2025-05-17 22:19

某醫(yī)藥公司077水分測(cè)定規(guī)程(參考版)

【摘要】標(biāo)準(zhǔn)操作程序StandardOperatingProcedure題目：水分測(cè)定規(guī)程共2頁(yè)第1頁(yè)部門：QC起草：起草日期：審核：審核日期：批準(zhǔn)：批準(zhǔn)日期：編號(hào)：QOS-077改版編號(hào)：生效日期：頒發(fā)部門：

2025-05-17 22:11

某醫(yī)藥公司096檢驗(yàn)記錄書寫規(guī)程(參考版)

【摘要】標(biāo)準(zhǔn)操作程序StandardOperatingProcedure題目：檢驗(yàn)記錄書寫規(guī)程共6頁(yè)第1頁(yè)部門：QC起草：起草日期：審核：審核日期：批準(zhǔn)：批準(zhǔn)日期：編號(hào)：QOS-096改版編號(hào)：生效日期：頒發(fā)部

2025-07-17 19:28

醫(yī)藥公司檢驗(yàn)室通用管理規(guī)程4docdoc(參考版)

【摘要】標(biāo)準(zhǔn)操作程序StandardOperatingProcedure題目：TG328A電光分析天平操作規(guī)程共2頁(yè)第1頁(yè)部門：QC起草：起草日期：審核：審核日期：批準(zhǔn)：批準(zhǔn)日期：編號(hào)：QOS-023改版編號(hào)：生效日期：頒發(fā)部門：GMP辦分發(fā)部門：QC、QA1、目的：

2025-07-21 17:17

某醫(yī)藥公司004試驗(yàn)室劇毒物品管理規(guī)程-文庫(kù)吧在線文庫(kù)

某醫(yī)藥公司004試驗(yàn)室劇毒物品管理規(guī)程(完整版)

某醫(yī)藥公司004試驗(yàn)室劇毒物品管理規(guī)程(更新版)

某醫(yī)藥公司004試驗(yàn)室劇毒物品管理規(guī)程(專業(yè)版)

某醫(yī)藥公司004試驗(yàn)室劇毒物品管理規(guī)程(留存版)