醫(yī)藥公司檢驗室通用管理規(guī)程3docdoc(參考版)

【摘要】標準操作程序StandardOperatingProcedure題目：玻璃量器校正規(guī)程共2頁第1頁部門：QC起草：起草日期：審核：審核日期：批準：批準日期：編號：QOS-020改版編號：生效日期：頒發(fā)部門：GMP辦分發(fā)部門：QC、QA1、目的：建立玻璃量器校正規(guī)程，

2025-07-20 20:21

醫(yī)藥公司檢驗室通用管理規(guī)程17docdoc(參考版)

【摘要】標準操作程序StandardOperatingProcedure題目：雷磁pHS-3C型精密pH計操作規(guī)程共1頁第1頁部門：QC起草：起草日期：審核：審核日期：批準：批準日期：編號：QOS-032改版編號：生效日期：頒發(fā)部門：GMP辦分發(fā)部門：QC、QA、液體

2025-07-20 20:20

醫(yī)藥公司檢驗室通用管理規(guī)程8docdoc(參考版)

【摘要】標準操作程序StandardOperatingProcedure題目：實驗室劇毒物品管理規(guī)程共1頁第1頁部門：QC起草：起草日期：審核：審核日期：批準：批準日期：編號：QOS-004改版編號：生效日期：頒發(fā)部門：GMP辦分發(fā)部門：QC、QA1、目的：建立實驗室劇毒物品

2025-07-21 17:01

醫(yī)藥公司檢驗室通用管理規(guī)程4docdoc(參考版)

【摘要】標準操作程序StandardOperatingProcedure題目：TG328A電光分析天平操作規(guī)程共2頁第1頁部門：QC起草：起草日期：審核：審核日期：批準：批準日期：編號：QOS-023改版編號：生效日期：頒發(fā)部門：GMP辦分發(fā)部門：QC、QA1、目的：

2025-07-21 17:17

醫(yī)藥公司檢驗室通用管理規(guī)程30docdoc(參考版)

【摘要】標準操作程序StandardOperatingProcedure題目：氣相色譜操作規(guī)程共10頁第1頁部門：QC起草：起草日期：審核：審核日期：批準：批準日期：編號：QOS-071改版編號：生效日期：頒發(fā)部門：GMP辦分發(fā)部門：QC、QA1、目的：建立氣相色譜操作

2025-07-20 20:18

醫(yī)藥公司檢驗室通用管理規(guī)程21docdoc(參考版)

【摘要】標準操作程序StandardOperatingProcedure題目：島津LC-10AVP型高效液相色譜儀操作規(guī)程共2頁第1頁部門：QC起草：起草日期：審核：審核日期：批準：批準日期：編號：QOS-044改版編號：生效日期：頒發(fā)部門：GMP辦分發(fā)部門：QC、QA

2025-07-20 20:17

某醫(yī)藥公司008檢驗管理規(guī)程(參考版)

【摘要】標準操作程序StandardOperatingProcedure題目：檢驗管理規(guī)程共1頁第1頁部門：QC起草：起草日期：審核：審核日期：批準：批準日期：編號：QOS-008改版編號：生效日期：頒發(fā)部門：

2025-07-17 19:50

某醫(yī)藥公司096檢驗記錄書寫規(guī)程(參考版)

【摘要】標準操作程序StandardOperatingProcedure題目：檢驗記錄書寫規(guī)程共6頁第1頁部門：QC起草：起草日期：審核：審核日期：批準：批準日期：編號：QOS-096改版編號：生效日期：頒發(fā)部

2025-07-17 19:28

無菌檢驗室微生物限度檢驗室陽性對照檢驗室驗證方案(參考版)

【摘要】無菌檢驗室微生物限度檢驗室陽性對照檢驗室驗證方案???　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　編號：?無菌檢驗室?微生物限度檢驗室?陽性對照檢驗室空氣凈化系統(tǒng)驗??證??方??案 

2025-05-16 12:33

三河公司體系文件-檢驗室管理規(guī)程大全5篇(參考版)

【摘要】第一篇：三河公司體系文件-檢驗室管理規(guī)程 技術(shù)研發(fā)中心管理規(guī)程 一、綜合部管理規(guī)程 1、質(zhì)檢員在質(zhì)檢主任的領(lǐng)導下完成產(chǎn)品質(zhì)量檢驗工作。 2、成品分廠生產(chǎn)時必須隨機檢驗，保證每條生產(chǎn)線隨時有質(zhì)檢...

2024-11-09 13:00

某醫(yī)藥公司062橡膠膏劑一般檢驗規(guī)程(參考版)

【摘要】標準操作程序StandardOperatingProcedure題目：橡膠膏劑一般檢驗規(guī)程共2頁第1頁部門：QC起草：起草日期：審核：審核日期：批準：批準日期：編號：QOS-062改版編號：生效日期：頒發(fā)

2025-07-17 19:46

某醫(yī)藥公司004試驗室劇毒物品管理規(guī)程(參考版)

【摘要】標準操作程序StandardOperatingProcedure題目：實驗室劇毒物品管理規(guī)程共1頁第1頁部門：QC起草：起草日期：審核：審核日期：批準：批準日期：編號：QOS-004改版編號：生效日期：

2025-05-17 22:20

某醫(yī)藥公司014試劑貯存、使用管理規(guī)程(參考版)

【摘要】標準操作程序StandardOperatingProcedure題目：試劑貯存、使用管理規(guī)程共2頁第1頁部門：QC起草：起草日期：審核：審核日期：批準：批準日期：編號：QOS-014改版編號：生效日期：頒

2025-05-17 22:19

檢驗室內(nèi)部校準規(guī)程(參考版)

【摘要】內(nèi)部校準規(guī)程（電子秤、電子天平） 目的用于規(guī)范電子稱和電子天平的內(nèi)部校準方法，以保證稱量結(jié)果的準確性。 范圍本標準適用于所有電子稱和電子天平的內(nèi)部校準。 工具外校標準200g砝碼?！　　⌒什襟E電子稱的校準清潔被校電子秤進行歸零調(diào)平。分別在電子秤托盤上的五個位置（四個角和中心點）置放200g的砝碼進行稱量，將五個重量讀數(shù)取平均值，砝碼必須使用由

2025-07-17 00:26

產(chǎn)品檢驗室管理(參考版)

【摘要】產(chǎn)品檢測室管理產(chǎn)品檢測室最關(guān)注準確性再現(xiàn)性產(chǎn)品檢測室如何做到《產(chǎn)品檢測室管理程序》管理程序的內(nèi)容管理程序-組織架構(gòu)）組織架構(gòu)圖品質(zhì)部經(jīng)理XXX原材料主管XXX中間體主管XXX

2025-02-23 09:15

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