某醫(yī)藥公司014試劑貯存、使用管理規(guī)程-閱讀頁(yè)

【摘要】標(biāo)準(zhǔn)操作程序StandardOperatingProcedure題目：試劑貯存、使用管理規(guī)程共2頁(yè)第1頁(yè)部門(mén)：QC起草：起草日期：審核：審核日期：批準(zhǔn)：批準(zhǔn)日期：編號(hào)：QOS-014改版編號(hào)：生效日期：頒

2025-06-06 22:19

檢驗(yàn)室內(nèi)部校準(zhǔn)規(guī)程-閱讀頁(yè)

【摘要】?jī)?nèi)部校準(zhǔn)規(guī)程（電子秤、電子天平） 目的用于規(guī)范電子稱和電子天平的內(nèi)部校準(zhǔn)方法，以保證稱量結(jié)果的準(zhǔn)確性。 范圍本標(biāo)準(zhǔn)適用于所有電子稱和電子天平的內(nèi)部校準(zhǔn)。 工具外校標(biāo)準(zhǔn)200g砝碼?！　　⌒?zhǔn)步驟電子稱的校準(zhǔn)清潔被校電子秤進(jìn)行歸零調(diào)平。分別在電子秤托盤(pán)上的五個(gè)位置（四個(gè)角和中心點(diǎn)）置放200g的砝碼進(jìn)行稱量，將五個(gè)重量讀數(shù)取平均值，砝碼必須使用由

2025-07-29 00:26

產(chǎn)品檢驗(yàn)室管理-閱讀頁(yè)

【摘要】產(chǎn)品檢測(cè)室管理產(chǎn)品檢測(cè)室最關(guān)注準(zhǔn)確性再現(xiàn)性產(chǎn)品檢測(cè)室如何做到《產(chǎn)品檢測(cè)室管理程序》管理程序的內(nèi)容管理程序-組織架構(gòu)）組織架構(gòu)圖品質(zhì)部經(jīng)理XXX原材料主管XXX中間體主管XXX

2025-03-03 09:15

醫(yī)藥公司生產(chǎn)工藝規(guī)程docdoc-閱讀頁(yè)

【摘要】文件編碼：公司企業(yè)標(biāo)準(zhǔn)******生產(chǎn)工藝規(guī)程（有限公司年月日頒布年月日?qǐng)?zhí)行生產(chǎn)工藝規(guī)程文件登記表文件名稱生產(chǎn)工藝規(guī)程頒發(fā)日期年月日頒發(fā)部門(mén)GMP

2025-08-01 20:18

泰豐醫(yī)藥公司05進(jìn)料檢驗(yàn)流程-閱讀頁(yè)

【摘要】----1.目的通過(guò)對(duì)進(jìn)料的檢驗(yàn)，嚴(yán)格控制進(jìn)料質(zhì)量，滿足規(guī)定的質(zhì)量要求。2.適用范圍適用于公司的分供方提供的物料檢驗(yàn)工作及客戶提供的物料檢驗(yàn)工作3.進(jìn)料檢驗(yàn)流程/職責(zé)和工作要求流程職責(zé)工作要求相關(guān)文件/記錄

2025-08-02 19:26

某醫(yī)藥公司077水分測(cè)定規(guī)程-閱讀頁(yè)

【摘要】標(biāo)準(zhǔn)操作程序StandardOperatingProcedure題目：水分測(cè)定規(guī)程共2頁(yè)第1頁(yè)部門(mén)：QC起草：起草日期：審核：審核日期：批準(zhǔn)：批準(zhǔn)日期：編號(hào)：QOS-077改版編號(hào)：生效日期：頒發(fā)部門(mén)：

2025-06-06 22:11

某醫(yī)藥公司實(shí)驗(yàn)室安全管理規(guī)定(doc)-醫(yī)藥保健-閱讀頁(yè)

【摘要】----實(shí)驗(yàn)室安全規(guī)定在化學(xué)實(shí)驗(yàn)中，經(jīng)常使用各種化學(xué)藥品和儀器設(shè)備，以及水、電、煤氣，還會(huì)經(jīng)常遇到高溫、低溫、高壓、真空、高電壓、高頻和帶有輻射源的實(shí)驗(yàn)條件和儀器，若缺乏必要的安全防護(hù)知識(shí)，會(huì)造成生命和財(cái)產(chǎn)的巨大損失。因此實(shí)驗(yàn)室必須按"四防"（防火、防盜、防破壞、防治安災(zāi)害事故）要求，建立健全以室主要負(fù)責(zé)人為主的各級(jí)安全責(zé)

2024-09-05 09:32

泰豐醫(yī)藥公司09產(chǎn)品抽樣檢驗(yàn)規(guī)定-閱讀頁(yè)

【摘要】----1.目的：規(guī)范來(lái)料檢驗(yàn)、成品檢驗(yàn)之抽樣水準(zhǔn)、抽樣方案以統(tǒng)一檢驗(yàn)標(biāo)準(zhǔn)，確保來(lái)料及成品的質(zhì)量穩(wěn)定、良好。2.范圍：適用本公司IQC進(jìn)料檢驗(yàn)、OQC成品出貨檢驗(yàn)的所有產(chǎn)品。3.職責(zé)：a)IQC、OQC負(fù)責(zé)執(zhí)行本規(guī)定b)品管部負(fù)責(zé)監(jiān)督執(zhí)行并視產(chǎn)品實(shí)際情況制定、修改本規(guī)定4.程序：A．來(lái)料檢驗(yàn)

2025-08-02 19:32

某醫(yī)藥公司068薄層色譜操作規(guī)程-閱讀頁(yè)

【摘要】標(biāo)準(zhǔn)操作程序StandardOperatingProcedure題目：薄層色譜操作規(guī)程共2頁(yè)第1頁(yè)部門(mén)：QC起草：起草日期：審核：審核日期：批準(zhǔn)：批準(zhǔn)日期：編號(hào)：QOS-068改版編號(hào)：生效日期：頒發(fā)部門(mén)：

2025-06-06 22:12

某醫(yī)藥公司093薄層掃描操作規(guī)程-閱讀頁(yè)

【摘要】標(biāo)準(zhǔn)操作程序StandardOperatingProcedure題目：薄層掃描操作規(guī)程共2頁(yè)第1頁(yè)部門(mén)：QC起草：起草日期：審核：審核日期：批準(zhǔn)：批準(zhǔn)日期：編號(hào)：QOS-093改版編號(hào)：生效日期：頒發(fā)部

2025-06-06 22:08

某醫(yī)藥公司087旋光度測(cè)定規(guī)程-閱讀頁(yè)

【摘要】標(biāo)準(zhǔn)操作程序StandardOperatingProcedure題目：旋光度測(cè)定規(guī)程共2頁(yè)第1頁(yè)部門(mén)：QC起草：起草日期：審核：審核日期：批準(zhǔn)：批準(zhǔn)日期：編號(hào)：QOS-087改版編號(hào)：生效日期：頒發(fā)部

2025-06-06 22:09

某醫(yī)藥公司083最低裝量檢查規(guī)程-閱讀頁(yè)

【摘要】標(biāo)準(zhǔn)操作程序StandardOperatingProcedure題目：最低裝量檢查規(guī)程共2頁(yè)第1頁(yè)部門(mén)：QC起草：起草日期：審核：審核日期：批準(zhǔn)：批準(zhǔn)日期：編號(hào)：QOS-083改版編號(hào)：生效日期：頒發(fā)部門(mén)

2025-06-06 22:10

醫(yī)藥公司辦公室總結(jié)docdoc-閱讀頁(yè)

【摘要】醫(yī)藥公司辦公室總結(jié)現(xiàn)將一年工作總結(jié)如下：一、細(xì)化企業(yè)管理，發(fā)揮行政職能辦公室基于去年《員工手冊(cè)》定稿、規(guī)章制度基本框架確定基礎(chǔ)上，極力將所有現(xiàn)行制度督辦到位，并細(xì)化、細(xì)分各項(xiàng)規(guī)章，使得管理工作更上一層樓。一年來(lái)，企業(yè)共制定了《工作餐管理制度》、《加強(qiáng)車(chē)間現(xiàn)場(chǎng)管理規(guī)則》、《湖南樂(lè)福地醫(yī)藥包材科技有限公司會(huì)議管理制度》、《關(guān)于嚴(yán)肅考勤紀(jì)律的通知》、《關(guān)于將年終獎(jiǎng)與請(qǐng)假時(shí)間進(jìn)行掛鉤

2025-08-01 20:19

醫(yī)藥公司薪酬管理辦法-閱讀頁(yè)

【摘要】★機(jī)密北京XX醫(yī)藥經(jīng)營(yíng)有限公司薪酬管理辦法（第一版）XX藥業(yè)目錄第一章總則..............................................1第二章薪酬體系................

2024-09-26 10:37

某醫(yī)藥公司080浸出物測(cè)定規(guī)程-閱讀頁(yè)

【摘要】標(biāo)準(zhǔn)操作程序StandardOperatingProcedure題目：浸出物測(cè)定規(guī)程共2頁(yè)第1頁(yè)部門(mén)：QC起草：起草日期：審核：審核日期：批準(zhǔn)：批準(zhǔn)日期：編號(hào)：QOS-080改版編號(hào)：生效日期：頒發(fā)部門(mén)：

2025-06-06 22:10

醫(yī)藥公司檢驗(yàn)室通用管理規(guī)程3doc-預(yù)覽頁(yè)

醫(yī)藥公司檢驗(yàn)室通用管理規(guī)程3doc-免費(fèi)閱讀

醫(yī)藥公司檢驗(yàn)室通用管理規(guī)程3doc(存儲(chǔ)版)

醫(yī)藥公司檢驗(yàn)室通用管理規(guī)程3doc-文庫(kù)吧在線文庫(kù)

醫(yī)藥公司檢驗(yàn)室通用管理規(guī)程3doc(完整版)