臨床藥理學(xué)99371952doc(參考版)
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【正文】 MedicinalChemistry Letters，2005，15(10):2491[2] 張晶，劉昕，武鳳蘭，[J].北京化工大學(xué)生命科學(xué)與技術(shù)學(xué)院，2008，17（19）[3] 李榮譽(yù)，呂萬良，張強(qiáng)，等. 布洛芬β環(huán)糊精包合物的制備及其藥劑學(xué)性質(zhì)的研究[J]. 中國獸醫(yī)科技， 2001， 31 (11) : 3[4] 吳文娟，陳任宏，俞紅，等. 聚乙烯吡咯烷酮對藥物與β環(huán)糊精包合作用的影響[J]. ，(7):10[5] 李順煒，陶小琴，毛名揚(yáng)，[J]. 安徽醫(yī)藥，2002，6(2):60[6] Malcolm son C， LawrenceMJ. A parison of the incorporation of model steroids into nonionic micellar and microemulsion systems[J]. J Pharm Pharmacol，1993，45(1):141143[7] 吳健梅，2001，36(3):173[8] ，2005，36(2):84[9] 姜維，劉玉玲. ，2004，35 (4):2428 / 9。其他學(xué)科的專業(yè), 為醫(yī)學(xué)及制藥業(yè)所必不可少。其研究范圍也不限于某一系統(tǒng)。遵循GCP原則，提出周密地人體臨床試驗(yàn)計(jì)劃, 保護(hù)受試者權(quán)益, 在對全部臨床前研究資料作出分析評定后, 由主要負(fù)責(zé)的臨床藥理研究人員提出人體試用計(jì)劃, 報(bào)請本單位學(xué)術(shù)機(jī)構(gòu)及倫理委員會(huì)審查, 上報(bào)計(jì)劃中應(yīng)包括：①研究的目的及要解決的問題；②藥品的質(zhì)量及劑型；③負(fù)責(zé)制定和執(zhí)行人體試驗(yàn)計(jì)劃的主要負(fù)責(zé)人和研究組的了、員的合格證明、姓名、學(xué)歷、所受臨床藥理學(xué)培訓(xùn)情況, 以及進(jìn)行新藥臨床試驗(yàn)的經(jīng)驗(yàn)；④迸行人體試驗(yàn)研究的設(shè)備和條件及安全保障措施；⑤編寫好可發(fā)給試驗(yàn)研究組每個(gè)成員的新藥綜合性臨床前研究資料, 并提出人體的適應(yīng)證范圍, 以及可
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