【摘要】自檢內(nèi)容檢查結(jié)果與存在問題1文件是否為現(xiàn)行版?2觀察操作人員的更衣程序,是否嚴(yán)格執(zhí)行?SOP?3現(xiàn)場操作人員著裝是否符合要求?4向若干名員工提問關(guān)于他們正在從事的操作。他們對工作職責(zé)是否了解?5進(jìn)入潔凈區(qū)的人員是否僅限于該區(qū)域生產(chǎn)操作人員?其它人員進(jìn)入是否經(jīng)批準(zhǔn)并有進(jìn)入該區(qū)域的記錄6核對產(chǎn)品生產(chǎn)工藝是否與國家批
2025-07-18 04:22
【摘要】質(zhì)量部自檢內(nèi)容質(zhì)量管理?xiàng)l款檢查內(nèi)容檢查方法檢查結(jié)果原?則第5條企業(yè)應(yīng)當(dāng)建立符合藥品質(zhì)量管理要求的質(zhì)量目標(biāo),將藥品注冊的有關(guān)安全、有效和質(zhì)量可控的所有要求,系統(tǒng)地貫徹到藥品生產(chǎn)、控制及產(chǎn)品放行、貯存、發(fā)運(yùn)的全過程中,確保所生產(chǎn)的藥品符合預(yù)定用途和注冊要求查企業(yè)是否具有質(zhì)量目標(biāo)書面文件?查企業(yè)目標(biāo)文件是否涵蓋規(guī)范所有相關(guān)要求內(nèi)容&
2025-07-18 04:37
【摘要】制藥企業(yè)GMP自檢培訓(xùn)物料及生產(chǎn)管理系統(tǒng)一、建立健全藥品生產(chǎn)過程質(zhì)量保證體系二、物料管理系統(tǒng)自檢三、生產(chǎn)管理系統(tǒng)自檢GMP現(xiàn)場檢查缺陷匯總(中國醫(yī)藥報(bào)1000多家缺陷項(xiàng)目)缺陷項(xiàng)目(%)主要內(nèi)容2601%倉儲條件及取樣是否符合要求3801%物料的管理制度670117%物料平衡是否符合要求6801%批生產(chǎn)記錄的填寫及復(fù)核
2025-01-03 04:12
2025-03-02 15:04
【摘要】制藥企業(yè)GMP自檢培訓(xùn)-物料及生產(chǎn)管理系統(tǒng)一.建立健全藥品生產(chǎn)過程質(zhì)量保證體系二.物料管理系統(tǒng)自檢三.生產(chǎn)管理系統(tǒng)自檢GMP現(xiàn)場檢查缺陷匯總(中國醫(yī)藥報(bào)1000多家企業(yè)數(shù)據(jù)統(tǒng)計(jì))缺陷項(xiàng)目(%)主要內(nèi)容2601%倉儲條件及取樣是否符合要求38
2024-10-18 14:55
【摘要】制藥企業(yè)GMP自檢培訓(xùn)物料及生產(chǎn)管理系統(tǒng)一、建立健全藥品生產(chǎn)過程質(zhì)量保證體系二、物料管理系統(tǒng)自檢三、生產(chǎn)管理系統(tǒng)自檢GMP現(xiàn)場檢查缺陷匯總(中國醫(yī)藥報(bào)1000多家缺陷項(xiàng)目)缺陷項(xiàng)目(%)主要內(nèi)容2601%倉儲條件及取樣是否符合要求3801%物料的管理制度670117%物料平衡是否符合要求
2025-05-31 01:30
【摘要】制藥企業(yè)GMP自檢培訓(xùn)-物料及生產(chǎn)管理系統(tǒng)一.建立健全藥品生產(chǎn)過程質(zhì)量保證體系二.物料管理系統(tǒng)自檢三.生產(chǎn)管理系統(tǒng)自檢GMP現(xiàn)場檢查缺陷匯總(中國醫(yī)藥報(bào)1000多家企業(yè)數(shù)據(jù)統(tǒng)計(jì))缺陷項(xiàng)目(%)主要內(nèi)容2601%倉儲條件及取樣是否符合要求3801%物料的管理制
2025-07-21 09:56
【摘要】制藥企業(yè)GMP自檢培訓(xùn)-物料及生產(chǎn)管理系統(tǒng)一.建立健全藥品生產(chǎn)過程質(zhì)量保證體系二.物料管理系統(tǒng)自檢三.生產(chǎn)管理系統(tǒng)自檢GMP現(xiàn)場檢查缺陷匯總(中國醫(yī)藥報(bào)1000多家企業(yè)數(shù)據(jù)統(tǒng)計(jì))缺陷項(xiàng)目(%)主要內(nèi)容2601%倉儲條件及取樣是否符合要求3801%物料的
2025-03-02 15:00
2025-03-02 14:54
【摘要】2023/2/271GMP自檢概述2023/2/272內(nèi)容?什么是GMP自檢??為什么要進(jìn)行GMP自檢??GMP對自檢的要求?GMP審計(jì)的類型?GMP自檢的過程?GMP自檢管理2023/2/273什么是GMP自檢?GMP自檢(SelfInspection)是指制藥企業(yè)內(nèi)
2025-02-10 14:13
2025-03-02 15:01
2025-03-02 15:07
【摘要】制藥企業(yè)安全生產(chǎn)與健康保護(hù)化學(xué)工業(yè)出版社安全事故多發(fā)的行業(yè):煤礦、化工、建筑、機(jī)械、電力、冶金、消防、交通安全事故的類型:物體打擊、車輛傷害、機(jī)械傷害、起重傷害、觸電、淹溺、灼燙、火災(zāi)、高處墜落、坍塌、放炮、火藥爆炸、瓦斯爆炸、鍋爐爆炸、容器爆炸、其他爆炸、中毒窒息、其他傷害制藥行業(yè)可以歸屬于化工行業(yè)嗎?制
2025-01-10 13:51
【摘要】湖南亞大制藥有限公司2014年度自檢計(jì)劃1.自檢目的:通過自檢確保公司持續(xù)、有效地執(zhí)行GMP規(guī)范,通過定期地GMP自檢確認(rèn)公司執(zhí)行GMP的符合性,找出改進(jìn)機(jī)會,實(shí)現(xiàn)持續(xù)改進(jìn)。2.自檢依據(jù):藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范(2010修訂版)3.內(nèi)容:一、現(xiàn)場檢查時(shí)間安排現(xiàn)場檢查時(shí)間安排于2014年9月-12月二、參加自檢人員公司自檢小
2024-08-12 22:08
【摘要】項(xiàng)目二制藥企業(yè)的防火防爆安全管理化學(xué)工業(yè)出版社學(xué)習(xí)內(nèi)容制藥企業(yè)的防火安全管理制藥企業(yè)的防爆安全管理甲類丁類丙類戊類乙類火災(zāi)危險(xiǎn)性分類產(chǎn)品類別火災(zāi)危險(xiǎn)性特征甲使用或產(chǎn)生下列物質(zhì)的生產(chǎn):1.閃點(diǎn)&l
2025-05-29 22:05