本科藥學(xué)-藥事管理學(xué)在線練習(xí)二答案(參考版)
2025-07-01 09:46本頁面
【正文】 (A) 對 (B) 錯 參考答案： (B) 沒有詳解信息！ 14. 藥品經(jīng)營企業(yè)銷售中藥材，必須標(biāo)明產(chǎn)地(A) 對 (B) 錯 參考答案： (A) 沒有詳解信息！ 15. 省級藥品監(jiān)督管理部門是藥品廣告的監(jiān)督管理機(jī)關(guān)。(一) 單選題 1. 現(xiàn)在體育運(yùn)動中運(yùn)用較少的興奮劑是()(A) 刺激劑 (B) 麻醉止痛劑 (C) 合成類固醇類 (D) β受體阻滯劑 參考答案： (D) 沒有詳解信息！ 2. 藥品注冊申請不包括()(A) 非處方藥申請 (B) 補(bǔ)充申請 (C) 仿制藥申請 (D) 進(jìn)口藥申請 參考答案： (A) 沒有詳解信息！ 3. 我國GAP規(guī)定，患有何種疾病的人員不得從事直接接觸藥材的工作()(A) 傳染病、皮膚病這 (B) 傳染病、皮膚病或心腦血管疾病這 (C) 傳染病、皮膚病或外傷性疾病這 (D) 傳染病、外傷性疾病或心腦血管疾病這 參考答案： (C) 沒有詳解信息！ 4. 關(guān)于特殊管理藥品的說法錯誤的是()(A) 復(fù)方樟腦酊現(xiàn)在屬于麻醉藥品品種目錄 (B) 醫(yī)療機(jī)構(gòu)第二類精神藥品處方至少保存2年 (C) 麻醉藥品注射劑僅限醫(yī)療機(jī)構(gòu)內(nèi)使用 (D) 毒性藥品每次處方劑量不得超過2日常用量 參考答案： (D) 沒有詳解信息！ 5. 互聯(lián)網(wǎng)藥品信息服務(wù)管理暫行規(guī)定”適用于() (A) 中國境內(nèi)從事互聯(lián)網(wǎng)藥品服務(wù)的活動 (B) 中國境內(nèi)從事互聯(lián)網(wǎng)信息服務(wù)的活動 (C) 中國境內(nèi)從事互聯(lián)網(wǎng)信息服務(wù)的單位 (D) 中國境內(nèi)從事互聯(lián)網(wǎng)藥品信息服務(wù)的活動 參考答案： (D) 沒有詳解信息！ 6. 藥品說明書和標(biāo)簽由()核準(zhǔn)(A) 省級以上衛(wèi)生行政管理部門 (B) 省級工商行政管理部門 (C) 國家食品藥品監(jiān)督管理局 (D) 省級食品藥品監(jiān)督管理局 參考答案： (C) 沒有詳解信息！ 7. 藥品廣告批準(zhǔn)文號有效期為()(A) 1年 (B) 2年 (C) 3年 (D) 4年 參考答案： (A) 沒有詳解信息！ 8. 國家對野生藥材資源實(shí)行()(A) 嚴(yán)禁采獵的原則 (B) 限量采獵的原則 (C) 保護(hù)和采獵相結(jié)合的原則 (D) 保護(hù)和采獵相結(jié)合的原則，并創(chuàng)造條件開展人工種養(yǎng) 參考答案： (D) 沒有詳解信息！ 9. 對麻醉藥品、精神藥品的銷售和使用說法正確的是()(A) 醫(yī)療機(jī)構(gòu)須經(jīng)所在地省級藥監(jiān)部門批準(zhǔn)后方可取得印鑒卡 (B) 具有處方權(quán)的醫(yī)師為患者開具麻醉藥品時，要求患者或家屬簽署《知情同意書》 (C) 處方醫(yī)生應(yīng)盡可能嚴(yán)控患者對麻醉藥品的用藥需求 (D) 醫(yī)療機(jī)構(gòu)只能向本省的區(qū)域性批發(fā)企業(yè)購買麻醉藥品 參考答案： (B) 沒有詳解信息！ 10. GAP的核心是規(guī)范中藥材生產(chǎn)過程以()(A) 保證藥材的質(zhì)量穩(wěn)定、可控 (B) 保證藥材的質(zhì)量和療效 (C) 保證藥材安全、有效 (D) 保證藥材安全、有效、質(zhì)量穩(wěn)定 參考答案： (A) 沒有詳解信息！ 11. 關(guān)于開展麻醉藥品和精神藥品實(shí)驗(yàn)研究活動的說法，正確的是()(A) 研究項(xiàng)目須報所在地省級藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn) (B) 研究只能以醫(yī)療、科研或者教學(xué)為目的 (C) 研究機(jī)構(gòu)1年內(nèi)不得有人違反禁毒規(guī)定的，方能批準(zhǔn)開展研究 參考答案： (B) 沒有詳解信息！ 12. 根據(jù)《麻醉藥品和精神藥品管理?xiàng)l例》，由國家食品藥品監(jiān)督管理局負(fù)責(zé)的是()(A) 制劑麻醉藥品藥用原植物年度種植計劃 (B) 批準(zhǔn)從事第二類精神藥品制劑生產(chǎn)的企業(yè) (C) 審核麻醉藥品和精神藥品定點(diǎn)生產(chǎn)企業(yè)的負(fù)責(zé)人 (D) 確定麻醉藥品和精神藥品定點(diǎn)批發(fā)企業(yè)的數(shù)量和布局 參考答案： (D) 沒有詳解信息！ 13. 目前屬于第二類精神藥品管理范圍的是()(A) 麥角乙二胺 (B) 三唑侖 (C) 咖啡因 (D) 可待因 參考答案： (C) 沒有詳解信息！ 14. GLP規(guī)定該規(guī)范適用于()(A) 為申請藥品臨床試驗(yàn)而進(jìn)行得非臨床研究 (B) 為申請藥品注冊而進(jìn)行的非臨床研究 (C) 為申請新藥
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