芳基噻二唑類化合物的合成畢業(yè)論文(參考版)
2025-06-30 16:41本頁(yè)面
【正文】 寫作畢業(yè)論文是一次再系統(tǒng)學(xué)習(xí)的過(guò)程，我也更加完善了大學(xué)期間所學(xué)習(xí)的知識(shí)，并且鍛煉了自己的實(shí)驗(yàn)?zāi)芰?。NβD或αL吡喃型全乙酰化糖基）均三唑并[3,4b]1,3,4噻二唑的合成.[J].,20(8).附錄 圖31 5（2,5二氯苯基）2氨基1,3,4噻二唑的紅外譜圖 圖32 5（對(duì)甲氧苯基）2氨基1,3,4噻二唑的紅外譜圖 圖33 5（鄰甲氧苯基）2氨基1,3,4噻二唑的紅外譜圖 圖34 5（鄰氯苯基）2氨基1,3,4噻二唑的紅外譜圖 圖35 5（2氯4硝基苯基）2氨基1,3,4噻二唑的紅外譜圖 圖36 5（間硝基）2氨基1,3,4噻二唑的紅外譜圖致謝 在本論文的寫作過(guò)程中，我的導(dǎo)師萬(wàn)嶸老師傾注了大量的心血，從選題到開題報(bào)告，從寫作提綱，到一遍又一遍地指出每稿中的具體問(wèn)題，嚴(yán)格把關(guān)，循循善誘，并且耐心的幫我解決實(shí)驗(yàn)及論文寫作中遇到的種種問(wèn)題，在此我表示衷心感謝。連三唑439。239。吡啶基）6芳基1,2,4三唑并[3,4b]1,3,4噻二唑衍生物基態(tài)和激發(fā)態(tài)的性質(zhì).[J].物理化學(xué)學(xué)報(bào),2007,23:1781～1786.[3] 謝兵, 3, 4 噻二唑衍生物的合成及生物活性研究.[J].西南大學(xué)學(xué)報(bào)( 自然科學(xué)版),2010,32(5):78～82.[4] 李紅燕，繆穎，倪楊娟，3，4一噻二唑的合成.[J].ZHEJIANG CHEMICAL INDUSTRY,2009,40(1).[5] 錢建華,劉琳,王道林,，6二取代苯基一二1，2，4三唑并[3，4b]1，3，4噻二唑衍生物的合成.[J].有機(jī)化學(xué),2006,26(12):1720～1722.[6] 張玉霞,陳志勇,曹沛, 5二(鄰氯苯基) 1, 3, 4噻二唑的合成.[J].化學(xué)試劑,2001,23(2):99～100.[7] 李少華,李剛,黃惠明,羅時(shí)遠(yuǎn),熊 芳,涂國(guó)剛,劉成梅. 1,3,4噻二唑衍生物的合成及初步活性測(cè)定.[J].南昌大學(xué)學(xué)報(bào)（理科版),2009,33(3):261～264.[8] 李英俊,劉麗軍,靳焜,孫淑琴,6二取代1,2,4三唑[3,4b]1,3,4噻二唑衍生物的合成、表征及生物活性.[J].化學(xué)學(xué)報(bào),2010，68(16):1577～1584.[9] 李德江,3雙[3芳基1,2,4三唑并[3,4b]1,3,4噻二唑6基]丙烷類化合物的合成.[J].有機(jī)化學(xué),2006,26(8):1140～1143.[10] 李英俊,丁萬(wàn)剛,靳焜,孫淑琴,劉軍,劉麗軍,(4一硝基苯甲酰氨基)1，3，4噻二唑的合成.[J].有機(jī)化學(xué),2009,29(1):82～88.[11] 曹松,曲玉成,宋恭華,錢旭紅,黃青春, (2H ) 噠嗪酮類化合物的合成及生物活性.[J].農(nóng)藥學(xué)學(xué)報(bào),2004,6(2):68～71.[12] 徐芳,錢勇,.[J].黃岡師范學(xué)院學(xué)報(bào),2003,23(3):50～51.[13] 徐之俊,陳志衛(wèi),3,5取代[1,2,4]噻二唑類化合物的合成及生物活性.[J].農(nóng)藥,2008,47(6):417～419.[14] 史海健,王忠義,6二氫1,2,4三唑[3,4b]1,3,4噻二唑類化合物的合成及抗菌活性.[J].中國(guó)藥物化學(xué)雜志,2001,11(3):125～128.[15] 史海健,王忠義,2,43唑并[3,4b]1,3,4噻二唑衍生物的合成及生物活性.[J].合成化學(xué),2000,8(3).[16] 劉方明,于建新,劉育亭,（239。在科學(xué)工作者的不斷深化研究下，噻二唑類化合物必將越來(lái)越多的改變?nèi)藗兊纳?。在農(nóng)業(yè)上主要用作除莠劑、滅草劑、殺菌、抑菌劑、植物生長(zhǎng)調(diào)節(jié)劑等；因?yàn)猷缍蚴且活惥哂休^高生物活性的雜環(huán)化合物，在醫(yī)藥方面常作為藥物中間體主要用來(lái)合成具有抗菌，抗焦慮，抗癌活性的藥物。噻二唑類化合物因其廣泛的應(yīng)用已被越來(lái)越多的關(guān)注。冷卻后，在冰水中調(diào)節(jié)pH為8～9（有明顯變化，溶液呈深藍(lán)色），過(guò)濾，水洗至中性，烘干。在75℃，反應(yīng)完畢，澄清透明溶液中有部分白色固體未溶。冷卻后，在冰水中調(diào)節(jié)pH為8～9（有明顯變化，溶液呈深藍(lán)色），過(guò)濾，水洗至中性，烘干。在75℃，反應(yīng)完畢，澄清透明溶液中有部分白色固體未溶。冷卻后，在冰水中調(diào)節(jié)pH為8～9（有明顯變化，溶液呈深藍(lán)色），過(guò)濾，水洗至中性，烘干。在75℃，反應(yīng)完畢，澄清透明溶液中有部分白色固體未溶。冷卻后，在冰水中調(diào)節(jié)pH為8～9（有明顯變化，溶液呈深藍(lán)色），過(guò)濾，水洗至中性，烘干。在75℃，反應(yīng)完畢，澄清透明溶液中有部分白色固體未溶。冷卻后，在冰水中調(diào)節(jié)pH為8～9（有明顯變化，溶液呈深藍(lán)色），過(guò)濾，水洗至中性，烘干。在75℃，反應(yīng)完畢，澄清透明溶液中有部分白色固體未溶。冷卻后，在冰水中調(diào)節(jié)pH為8～9（有明顯變化，溶液呈深藍(lán)色），過(guò)濾，水洗至中性，烘干。在75℃，反應(yīng)完畢，澄清透明溶液中有部分白色固體未溶。產(chǎn)物的合成和表征是論文的研究重點(diǎn)和難點(diǎn)。第2章 實(shí)驗(yàn)部分 前言 含有3個(gè)雜原子的1,3,4噻二唑衍生物是一類重要的雜環(huán)化合物,因該類化合物具NCS毒性基而具有廣譜生物活性, 目前已經(jīng)被廣泛應(yīng)用于農(nóng)藥、醫(yī)藥、生命科學(xué)及化工等方面。另外，糖基片段的引入可以明顯的改善均三唑并[3,4b]1,3,4噻二 唑類雜環(huán)化合物水溶性差的缺點(diǎn)。但是，目前對(duì)此類化合物的研究多局限在母體環(huán)3位和6位連接取代烷基、芳基以及一些雜環(huán)衍生物的合成，母體環(huán)上6位通過(guò)氮原子以氮苷的形式連接糖基片斷的合成至今未見報(bào)道。1956年，Kanaoka首次將三唑和噻二唑稠合在一個(gè)分子內(nèi)，制得均三唑并[3,4b]1,3,4噻二唑類雜環(huán)化合物，此后，各國(guó)化學(xué)工作者又相繼合成了大量此類骨架的雜環(huán)化合物，并發(fā)現(xiàn)此類稠雜環(huán)化合物具有更多重要的生物活性，特別是近年來(lái)的研究表明，均三唑并噻二唑類含橋頭氮雜環(huán)化合物還是一類很有開發(fā)前景的腸道驅(qū)蟲藥物。噻二唑類雜環(huán)化合物有廣泛的生物活性，而1,2,4三唑類雜環(huán)化合物也有相當(dāng)廣泛的生物活性，如果合成既含有1,2,4三唑環(huán)，又含有1,3,4噻二唑環(huán)的新型稠雜環(huán)化合物，同時(shí)改變?nèi)〈?，有可能產(chǎn)生新的生物活性，這對(duì)于尋找新藥和探索構(gòu)效關(guān)系，有一定的意義。1,2,4三唑類雜環(huán)化合物具有抗菌、抗痙攣、消炎、抗血小板凝聚及調(diào)節(jié)植物生長(zhǎng)等生物活性，如消炎、驅(qū)蟲、除草、調(diào)節(jié)植物生長(zhǎng)、防止水稻白葉枯病、柑橘潰瘍病、番茄青枯病等，因而此類化合物引起化學(xué)家和藥物學(xué)家們的廣泛興趣。 作者以取代的N 芳基 芳甲酰胺為起始原料，用B T C 與D M F 制備Vilsmeier試劑進(jìn)行氯代反應(yīng)制得關(guān)鍵中間體氯代亞胺，然后與硫氰酸鈉和胺發(fā)生親核取代和加成反應(yīng)，最后在液溴中進(jìn)行環(huán)合反應(yīng)合成了11個(gè)2,3,5取代
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