【摘要】1640細(xì)胞培養(yǎng)基成分(mg/L)MD800MD801MD802MD803四水硝酸鈣100100100100氯化鉀400400400400無(wú)水硫酸鎂氯化鈉6000600060005850磷酸氫二鈉800800—800L-精氨酸200200200200L-
2025-06-30 15:01
【摘要】常用緩沖液及培養(yǎng)基配方LB液體培養(yǎng)基:Bacto-蛋白胨10g酵母抽提物5g氯化鈉10g加950ml蒸餾水溶解,,定容至1000ml,高壓滅菌后保存。LB固體培養(yǎng)基:每升LB液體培養(yǎng)基中加入12g瓊脂粉,高壓滅菌后保存。SOB液體培養(yǎng)基Bacto-蛋白胨 20g酵母抽提物 5gNaCl 加950ml水溶解,加入250mmol/LKC
2025-06-30 17:08
【摘要】細(xì)胞培養(yǎng)基的分類培養(yǎng)細(xì)胞的完全培養(yǎng)基由基礎(chǔ)培養(yǎng)基(如MEM)和添加劑(如血清或無(wú)血清培養(yǎng)用的某些確定的激素及生長(zhǎng)因子)組成,培養(yǎng)基的配方一直在改進(jìn),其中包括抗生素和抗有絲分裂劑等等。一、基礎(chǔ)培養(yǎng)基絕大多數(shù)培養(yǎng)基是建立在平衡鹽溶液(BSS)基礎(chǔ)上,添加了氨基酸、維生素和其它與血清中濃度相似的營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)。最廣泛應(yīng)用的培養(yǎng)基是Eearle`sMEM的混合物,其中含有13種必須
2024-08-16 10:57
【摘要】常用培養(yǎng)基配方(微生物學(xué)與微生物檢驗(yàn)學(xué)部分)渤海大學(xué)生物與食品科學(xué)學(xué)院2006年3月目錄01糖發(fā)酵管02ONPG培養(yǎng)基03西蒙氏檸檬酸鹽培養(yǎng)基04緩沖葡萄糖蛋白胨水(MR和VP試驗(yàn)用)05克氏檸檬酸鹽培養(yǎng)基06丙二酸鈉培養(yǎng)基07葡葡糖銨培養(yǎng)基0
2025-06-28 19:42
【摘要】培養(yǎng)基配方1斜面菌種保存培養(yǎng)基(馬鈴薯葡萄糖瓊脂培養(yǎng)基)稱取200g馬鈴薯,洗凈去皮切碎,,紗布過(guò)濾,濾液補(bǔ)足1000ml,再加15g葡萄糖和15-20g瓊脂,充分溶解后趁熱紗布過(guò)濾,分裝試管,每試管約5-10ml(視試管大小而定),121℃滅菌20分鐘左右后取出試管擺斜面,冷卻后貯存?zhèn)溆?。麥芽汁的制備:干麥芽首先進(jìn)行粉碎(不能太粗,也不必太細(xì)。太粗影響糖化效率,過(guò)細(xì)影響過(guò)
2025-04-11 22:25
【摘要】細(xì)胞培養(yǎng)基的生產(chǎn)和過(guò)程控制細(xì)胞培養(yǎng)基作為生物制品生產(chǎn)的重要原材料之一,其質(zhì)量對(duì)生物制品有重要的影響。細(xì)胞培養(yǎng)基的生產(chǎn)工藝和細(xì)胞培養(yǎng)基的原材料選用、生產(chǎn)過(guò)程及檢驗(yàn)過(guò)程中的質(zhì)量控制對(duì)于細(xì)胞培養(yǎng)基的產(chǎn)品質(zhì)量具有直接影響。其中原材料的成份及其質(zhì)量直接決定了細(xì)胞培養(yǎng)基產(chǎn)品的質(zhì)量及安全性,選擇合適的物料是實(shí)現(xiàn)細(xì)胞培養(yǎng)基功能過(guò)程中需要解決的基礎(chǔ)問(wèn)題。生產(chǎn)工藝的選擇(如原料的研碎、混合技術(shù)等)及生產(chǎn)過(guò)程中的
2024-08-16 15:23
【摘要】磷酸緩沖液的()配制A:磷酸二氫鉀:+500ml蒸餾水B:磷酸氫二鈉:+500ml蒸餾水C:Giemsa原液A+B+C=22ml+27ml+磷酸緩沖液的()配制A:磷酸二氫鉀:+1000ml蒸餾水B:磷酸氫二鈉:+1000ml蒸餾水C帶制作法1.,取出放在75﹪、75﹪、95﹪、95﹪的各級(jí)酒精中漂洗1-2分鐘(脫
2024-09-03 11:40
【摘要】53種緩沖液配制緩沖液配制作者:ivy3dball發(fā)布日期:2020-1-05出自:緩沖液乙醇-醋酸銨緩沖液()取5mol/L醋酸溶液,加乙醇60ml和水20ml,用10mol/L氫氧化銨溶液調(diào)節(jié)pH值至,用水稀釋至1000ml,即得。三羥甲基氨基甲烷緩沖液()取三羥甲基氨基甲烷,加水800ml,
2024-08-25 08:26
【摘要】146種培養(yǎng)基配方[細(xì)菌培養(yǎng)基和植物培養(yǎng)基]培養(yǎng)基及成分1、AcetobacterMedium(醋酸菌培養(yǎng)基)Glucose(葡萄糖)100gYeasstextract(酵母膏)10gCaCO320gAgar(瓊脂)15gDistilledwater(蒸餾水)1000mlAdjust(調(diào))pHto適用范圍:惡臭醋酸桿菌混濁
2025-07-29 00:11
【摘要】細(xì)胞培養(yǎng)基本技術(shù)概述細(xì)胞的原代培養(yǎng)原代細(xì)胞培養(yǎng)原理?細(xì)胞培養(yǎng)是模擬機(jī)體內(nèi)生理?xiàng)l件,將細(xì)胞從機(jī)體中取出,在人工條件下使其生存、生長(zhǎng)、繁殖和傳代,進(jìn)行細(xì)胞生命過(guò)程、細(xì)胞癌變、細(xì)胞工程等問(wèn)題的研究。?由體內(nèi)直接取出組織或細(xì)胞進(jìn)行培養(yǎng)叫原代培養(yǎng)。原代培養(yǎng)細(xì)胞離體時(shí)間短,性狀與體內(nèi)相似,適用于研究。?幼稚狀態(tài)的組織和細(xì)胞,如:動(dòng)物的胚胎
2025-02-24 15:45
【摘要】細(xì)胞培養(yǎng)基本知識(shí)細(xì)胞室1.準(zhǔn)備室:用于進(jìn)行培養(yǎng)器皿的清晰、包裝、培養(yǎng)物質(zhì)的準(zhǔn)備和消毒以及供應(yīng)物品的保藏等.2.緩沖間:為了減少將外界污染源頭帶入培養(yǎng)室3.培養(yǎng)室:是專門用于進(jìn)行細(xì)胞培養(yǎng)和各種無(wú)菌操作的實(shí)驗(yàn)室。其基本條件是:清潔、無(wú)菌、干燥、不通風(fēng),并具有適宜的光線。體外培養(yǎng)的設(shè)備和器具1.超凈工作臺(tái)、CO2培養(yǎng)箱、倒置
2024-08-26 20:39
【摘要】細(xì)胞培養(yǎng)基本知識(shí)內(nèi)蒙古醫(yī)學(xué)院分子生物學(xué)研究中心托婭優(yōu)點(diǎn)生長(zhǎng)過(guò)程生長(zhǎng)條件生長(zhǎng)方式及類型概念細(xì)胞培養(yǎng)一、什么是細(xì)胞培養(yǎng)?(cellculture)概念體外培
2024-10-11 15:45
【摘要】146種常用培養(yǎng)基配方1.AcetobacterMedium(醋酸菌培養(yǎng)基)Glucose(葡萄糖)100gYeasstextract(酵母膏)10gCaCO320gAgar(瓊脂)15gDistilledwater(蒸餾水)1000mlAdjust(調(diào))pHto適用范圍:惡臭醋酸桿菌混
2024-08-25 11:47
【摘要】SEMediumWorkingsolution(g/l)NaNO3K2HPO4.3H2OMgSO4.7H2OCaCl2.2H2OKH2PO4NaClSoilextract*40mlFeCl3·6H2OFe—EDTA1mlA
2024-09-03 08:24
【摘要】細(xì)胞培養(yǎng)常見(jiàn)問(wèn)題及回答??細(xì)胞培養(yǎng)常見(jiàn)問(wèn)題及回答?培養(yǎng)某一類型細(xì)胞沒(méi)有固定的培養(yǎng)條件。在MEM中培養(yǎng)的細(xì)胞,很可能在DMEM或M199中同樣很容易生長(zhǎng)??傊走xMEM做粘附細(xì)胞培養(yǎng)、RPMI-1640做懸浮細(xì)胞培養(yǎng),各種目的無(wú)血清培養(yǎng)的首選是AIMV培養(yǎng)基(SFM)。在開(kāi)始進(jìn)行新的細(xì)胞培養(yǎng)時(shí),可以參考下表所列的條件:細(xì)胞系細(xì)胞類型種組織
2025-06-10 22:12