【摘要】常用培養(yǎng)基配方(微生物學與微生物檢驗學部分)渤海大學生物與食品科學學院2006年3月目錄01糖發(fā)酵管02ONPG培養(yǎng)基03西蒙氏檸檬酸鹽培養(yǎng)基04緩沖葡萄糖蛋白胨水(MR和VP試驗用)05克氏檸檬酸鹽培養(yǎng)基06丙二酸鈉培養(yǎng)基07葡葡糖銨培養(yǎng)基0
2025-07-01 19:42
【摘要】培養(yǎng)基配方1斜面菌種保存培養(yǎng)基(馬鈴薯葡萄糖瓊脂培養(yǎng)基)稱取200g馬鈴薯,洗凈去皮切碎,,紗布過濾,濾液補足1000ml,再加15g葡萄糖和15-20g瓊脂,充分溶解后趁熱紗布過濾,分裝試管,每試管約5-10ml(視試管大小而定),121℃滅菌20分鐘左右后取出試管擺斜面,冷卻后貯存?zhèn)溆谩{溠恐闹苽洌焊甥溠渴紫冗M行粉碎(不能太粗,也不必太細。太粗影響糖化效率,過細影響過
2025-04-14 22:25
【摘要】細胞培養(yǎng)基的生產(chǎn)和過程控制細胞培養(yǎng)基作為生物制品生產(chǎn)的重要原材料之一,其質(zhì)量對生物制品有重要的影響。細胞培養(yǎng)基的生產(chǎn)工藝和細胞培養(yǎng)基的原材料選用、生產(chǎn)過程及檢驗過程中的質(zhì)量控制對于細胞培養(yǎng)基的產(chǎn)品質(zhì)量具有直接影響。其中原材料的成份及其質(zhì)量直接決定了細胞培養(yǎng)基產(chǎn)品的質(zhì)量及安全性,選擇合適的物料是實現(xiàn)細胞培養(yǎng)基功能過程中需要解決的基礎(chǔ)問題。生產(chǎn)工藝的選擇(如原料的研碎、混合技術(shù)等)及生產(chǎn)過程中的
2024-08-18 15:23
【摘要】磷酸緩沖液的()配制A:磷酸二氫鉀:+500ml蒸餾水B:磷酸氫二鈉:+500ml蒸餾水C:Giemsa原液A+B+C=22ml+27ml+磷酸緩沖液的()配制A:磷酸二氫鉀:+1000ml蒸餾水B:磷酸氫二鈉:+1000ml蒸餾水C帶制作法1.,取出放在75﹪、75﹪、95﹪、95﹪的各級酒精中漂洗1-2分鐘(脫
2024-09-05 11:40
【摘要】53種緩沖液配制緩沖液配制作者:ivy3dball發(fā)布日期:2020-1-05出自:緩沖液乙醇-醋酸銨緩沖液()取5mol/L醋酸溶液,加乙醇60ml和水20ml,用10mol/L氫氧化銨溶液調(diào)節(jié)pH值至,用水稀釋至1000ml,即得。三羥甲基氨基甲烷緩沖液()取三羥甲基氨基甲烷,加水800ml,
2024-08-29 08:26
【摘要】146種培養(yǎng)基配方[細菌培養(yǎng)基和植物培養(yǎng)基]培養(yǎng)基及成分1、AcetobacterMedium(醋酸菌培養(yǎng)基)Glucose(葡萄糖)100gYeasstextract(酵母膏)10gCaCO320gAgar(瓊脂)15gDistilledwater(蒸餾水)1000mlAdjust(調(diào))pHto適用范圍:惡臭醋酸桿菌混濁
2025-08-01 00:11
【摘要】細胞培養(yǎng)基本技術(shù)概述細胞的原代培養(yǎng)原代細胞培養(yǎng)原理?細胞培養(yǎng)是模擬機體內(nèi)生理條件,將細胞從機體中取出,在人工條件下使其生存、生長、繁殖和傳代,進行細胞生命過程、細胞癌變、細胞工程等問題的研究。?由體內(nèi)直接取出組織或細胞進行培養(yǎng)叫原代培養(yǎng)。原代培養(yǎng)細胞離體時間短,性狀與體內(nèi)相似,適用于研究。?幼稚狀態(tài)的組織和細胞,如:動物的胚胎
2025-02-27 15:45
【摘要】細胞培養(yǎng)基本知識細胞室1.準備室:用于進行培養(yǎng)器皿的清晰、包裝、培養(yǎng)物質(zhì)的準備和消毒以及供應物品的保藏等.2.緩沖間:為了減少將外界污染源頭帶入培養(yǎng)室3.培養(yǎng)室:是專門用于進行細胞培養(yǎng)和各種無菌操作的實驗室。其基本條件是:清潔、無菌、干燥、不通風,并具有適宜的光線。體外培養(yǎng)的設(shè)備和器具1.超凈工作臺、CO2培養(yǎng)箱、倒置
2024-08-28 20:39
【摘要】細胞培養(yǎng)基本知識內(nèi)蒙古醫(yī)學院分子生物學研究中心托婭優(yōu)點生長過程生長條件生長方式及類型概念細胞培養(yǎng)一、什么是細胞培養(yǎng)?(cellculture)概念體外培
2024-10-13 15:45
【摘要】146種常用培養(yǎng)基配方1.AcetobacterMedium(醋酸菌培養(yǎng)基)Glucose(葡萄糖)100gYeasstextract(酵母膏)10gCaCO320gAgar(瓊脂)15gDistilledwater(蒸餾水)1000mlAdjust(調(diào))pHto適用范圍:惡臭醋酸桿菌混
2024-08-29 11:47
【摘要】SEMediumWorkingsolution(g/l)NaNO3K2HPO4.3H2OMgSO4.7H2OCaCl2.2H2OKH2PO4NaClSoilextract*40mlFeCl3·6H2OFe—EDTA1mlA
2024-09-05 08:24
【摘要】細胞培養(yǎng)常見問題及回答??細胞培養(yǎng)常見問題及回答?培養(yǎng)某一類型細胞沒有固定的培養(yǎng)條件。在MEM中培養(yǎng)的細胞,很可能在DMEM或M199中同樣很容易生長??傊?,首選MEM做粘附細胞培養(yǎng)、RPMI-1640做懸浮細胞培養(yǎng),各種目的無血清培養(yǎng)的首選是AIMV培養(yǎng)基(SFM)。在開始進行新的細胞培養(yǎng)時,可以參考下表所列的條件:細胞系細胞類型種組織
2025-06-13 22:12
【摘要】 2.測序凝膠加樣緩沖液 98%去離子甲酰胺 10mol/LEDTA() %二甲苯青FF %溴酚藍 甲酰胺:許多批號的試劑級甲酰胺,其純度符合使用要求,無須再進行處理。不過,一旦略呈黃色,則應用在磁力攪拌器上將甲酰胺與DowexXG8混合床樹脂共同攪拌1小時進行去離子處理,并用Whatman1號濾紙過濾2次,去離子甲酰胺分裝成小份,充氮存于-70℃。3.
2024-09-04 11:39
【摘要】細胞培養(yǎng)技術(shù)細胞培養(yǎng)(cellculture)細胞培養(yǎng)技術(shù)是選用各種細胞的最佳生存條件對活細胞進行培養(yǎng)和研究的技術(shù)。即:從活體中取出小塊組織分離出細胞,在一定條件下進行培養(yǎng),使之能繼續(xù)生存、生長、增殖的一種方法。細胞培養(yǎng)(cellculture)是指用機械或化學的方法將組織分散成單個細胞而進
2024-08-29 02:18
【摘要】三、核酸電泳相關(guān)試劑、緩沖液的配制方法50×TAEBuffer()組份濃度2MTris-醋酸,100mMEDTA配制量1L配制方法,置于1L燒杯中。Tris242gNa2EDTA·2H2Ogml的去離子水,充分攪拌溶解。ml的乙酸,充分攪拌。
2024-09-05 05:33