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正文內(nèi)容

高速pcb電鍍組裝工藝和特性化(參考版)

2025-06-30 01:56本頁(yè)面
  

【正文】 [45] 周紹民等,金屬電沉積—原理與研究方法,上??茖W(xué)技術(shù)出版社,1987年P(guān)73—82。[43] 程良《硫酸鹽光亮鍍銅的陽(yáng)極行為》,腐蝕與防護(hù)1987年第六期P28—30。[40] 廣東省西江電子銅材有限公司產(chǎn)品檢驗(yàn)報(bào)告,1996年—1999年。[37] 電鍍手冊(cè)編委會(huì)編,電鍍手冊(cè)(第2版上冊(cè)),北京:國(guó)防工業(yè)出版社,1997年7月P295—296。P.O.Box 598. West Chester,PA 19381—0596,610—696—6770.1—800—659—4672.[34] 國(guó)外磷銅供應(yīng)商.TITAN網(wǎng)址:://.titanintl.con/product.htm[35] 東莞美寧化工原料有限公司M F210酸銅工藝技術(shù)資料,1998年P(guān)1—5。[33] 美國(guó)冶金產(chǎn)品公司磷銅陽(yáng)極產(chǎn)品資料,1998年。[31] 袁中圣.臺(tái)北:電路板資訊,1993年(65)P89—94。[29] 林英毅. 印制電路、表面貼裝,1999年(1)P88—92。[27] 原[聯(lián)邦德國(guó)]電鍍技術(shù)雜志出版社編. 實(shí)用電鍍技術(shù).邵性波譯,北京:國(guó)防工業(yè)出版社,1985年P(guān)237。[26] 第四機(jī)械工業(yè)部無(wú)氰電鍍工作組鍍銅攻關(guān)組,TPS光亮酸性鍍銅,重慶電鍍(總第十七期)1980年元月P35。[24] 勵(lì)樂(lè)日本公司美國(guó)分公司COPPER GLEAM PCM酸性鍍銅工藝技術(shù)資料,1998年P(guān)1—2。[22]美國(guó)優(yōu)華特公司磷銅陽(yáng)極產(chǎn)品資料,1996年P(guān)1—4。[20]日本上村旭光有限公司銅光澤劑PP—90技術(shù)資料,1998年P(guān)1—5。北京:機(jī)械工業(yè)出版社,1982年P(guān)235~236。[17] 赴日本技術(shù)考察報(bào)告,電鍍專(zhuān)輯,五金科技,1979年(增刊)P9—11。[16]光亮酸性銅工藝.電鍍技術(shù)交流(內(nèi)部資料),廣州市科學(xué)技術(shù)經(jīng)驗(yàn)交流館電鍍技術(shù)交流隊(duì)編。[14] (第3篇電鍍和化學(xué)鍍),北京:機(jī)械工業(yè)出版社,1998年10月P123。[12] 馬淑蘭,韓書(shū)梅。[10]曾華梁、吳仲達(dá)等.電鍍工藝手冊(cè)(第二版),北京:機(jī)械工業(yè)出版社,1997年6月P179。[8] 鄺少林譯《光亮鍍銅中含磷銅陽(yáng)極溶解的動(dòng)力學(xué)和機(jī)理》,電鍍世界,1983年第2期P45—52。參考文獻(xiàn)[1] R.P.Nevers,R. and E.,Iron Age,174,114,(Aug,12,1954)[2]R.P.Never,R.L.Hungerford,.Palmer,Plating,41,11,1301,1954。 致謝:在國(guó)內(nèi)裝飾性電鍍行業(yè),這種磷銅陽(yáng)極應(yīng)用起步較晚,但優(yōu)勢(shì)明顯,勢(shì)必會(huì)很快拓展。而對(duì)國(guó)內(nèi)不少電鍍廠家來(lái)說(shuō),還是一種新材料,隨著新材料逐步被人們認(rèn)識(shí)、使用,減少了故障、得到了收益,這種新材料的市場(chǎng)將迅速擴(kuò)展。這有利于陽(yáng)極的溶解、更換、檢查。但也有人認(rèn)為兩層陽(yáng)極袋子不利于陽(yáng)極溶解,也容易引起槽電壓升高、影響“磷膜”的結(jié)合力。為了保持優(yōu)良的鍍銅質(zhì)量,選擇適宜的陽(yáng)極袋型號(hào)規(guī)格(經(jīng)長(zhǎng)期生產(chǎn)驗(yàn)證,推薦應(yīng)用西江737滌綸和747聚丙烯)和定期清洗、更換陽(yáng)極布袋也是不可忽視的。(3)磷銅陽(yáng)極外的袋套也有講究,應(yīng)選擇耐酸的滌綸布或耐酸、鹼的丙綸布,選擇適當(dāng)?shù)拿芏龋ń?jīng)緯線密度)。 Cu2+/Cu和O2十4H+/H2O電對(duì)的標(biāo)準(zhǔn)電極電位分別為0.。按理,銅是不溶解在約有2mol/L硫酸的硫酸鹽鍍銅溶液中的,但在有氧的條件下會(huì)發(fā)生如下反應(yīng): (2)在PCB行業(yè)中,若酸銅槽停鍍多日,應(yīng)將陽(yáng)極取出。 還有一類(lèi)劣質(zhì)磷銅陽(yáng)極含雜質(zhì)多,組織不致密,造成不均勻溶解,形成與黑膜混合的泥渣,則是我們認(rèn)真研究的另一類(lèi)泥渣。電鍍師傅們,常常一到過(guò)濾清洗槽底時(shí),就叫員工取出磷銅陽(yáng)極板,用鋼絲刷使勁去刷洗,甚至用濃酸去浸泡,費(fèi)了很多清洗時(shí)間,黑膜難去掉,見(jiàn)不到陽(yáng)極磷銅晶花銅色,這足以說(shuō)明銅陽(yáng)極磷含量太高所致。正常的電鍍生產(chǎn)中,磷銅陽(yáng)極不斷地溶解,陽(yáng)極黑膜就象蛇一樣,到了一定的時(shí)候,磷銅球溶解消耗了,要脫下一層黑蛇皮,鈦籃內(nèi)少則百來(lái)粒磷銅球,多則幾百粒磷銅球,并在生產(chǎn)中不斷地補(bǔ)充新銅球來(lái)維持正常的陽(yáng)極電流密度和銅離子的平衡,因此,黑色磷皮膜也就形成少量正常的磷化銅黑泥。陽(yáng)極黑色磷膜形成的速度及緊密結(jié)合牢固程度與陽(yáng)極電流密度、氯離子含量、添加劑的種類(lèi)及添加量和連續(xù)鑄造方式、工藝控制條件的全過(guò)程有著極其密切的關(guān)系。 生產(chǎn)中值得提醒的是:磷銅陽(yáng)極電流密度的上限還有待試驗(yàn),就PCB電鍍而言,特別是全板電鍍,必須經(jīng)常加入磷銅球粒,以保持較大的陽(yáng)極面積,只要鍍液中銅離子無(wú)明顯上升趨勢(shì),陽(yáng)極板全掛滿鈦籃、放足磷銅也不為過(guò)。小時(shí)/公斤銅),陽(yáng)極電流密度不斷地增大,當(dāng)陽(yáng)極電流密度過(guò)大時(shí),黑色磷膜生成速度加快、加厚或陽(yáng)極發(fā)生鈍化或局部鈍化并同時(shí)陽(yáng)極上有大量的氧產(chǎn)生,造成黑色磷膜的松脫,磷化銅黑泥增加,進(jìn)入溶液多時(shí)會(huì)造成鍍層粗糙。由于電流一般是由陰極鍍件決定的,提供適當(dāng)?shù)年?yáng)極電流密度的唯一方法是調(diào)節(jié)陽(yáng)極面積。在現(xiàn)場(chǎng)生產(chǎn)中,為了保證陽(yáng)極正常溶解,控制陽(yáng)極電流密度很為重要。由此可見(jiàn),陽(yáng)極電流密度對(duì)鍍層質(zhì)量的影響絕不能等閑視之。結(jié)果,前者磷銅球黑膜薄、結(jié)合力不好,磷銅球呈破碎狀;后者沒(méi)有這種情況,磷銅球半徑隨溶解變小但不變形。前者的鍍層出現(xiàn)粗糙,正品率低,后者則很正常,正品率高。這是過(guò)去人們很少意識(shí)到的問(wèn)題,即使國(guó)外PCB電鍍的供應(yīng)商也對(duì)此認(rèn)識(shí)不足。 陽(yáng)極過(guò)程常常被人們忽視,對(duì)陽(yáng)極電流密度更缺乏充分的研究。看來(lái),制造方式還有待深入研究。臺(tái)灣的研究認(rèn)為鑄態(tài)磷銅分布均勻,形成黑色“磷膜”的速度快,黑膜的結(jié)合力較好;輥軋式由于磷和雜質(zhì)局部化分布,集中于晶界,使晶面不易溶解,另外由于有兩相腐蝕電位存在,黑色“磷膜”形成速度較慢。 第三:冶煉方式:磷含量過(guò)低,則Cu3P“黑色磷膜”過(guò)薄、結(jié)合不好;含磷量過(guò)大,種種弊端前已詳述。前已述及,磷含
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