藥品零售企業(yè)企業(yè)負(fù)責(zé)人崗位人員測(cè)試試題及答案-藥品(參考版)
2025-06-28 01:24本頁(yè)面
【正文】 D：零售連鎖企業(yè)增加了門店數(shù)量。以認(rèn)證檢查時(shí)為基數(shù)，門店數(shù)在30家（含30家）以下的每增加50% 企業(yè)吧負(fù)責(zé)人發(fā)生變更 C：處方由調(diào)劑、出售處方藥品的醫(yī)療、預(yù)防、保健機(jī)構(gòu)和藥品零售企業(yè)妥善保存。B：藥學(xué)專業(yè)技術(shù)人員調(diào)劑處方時(shí)必須做到“三查七對(duì)”A：處方一般不得超過(guò)7日用量；急診處方一般不得超過(guò)3日用量；對(duì)于某些慢性疾病、老年病或特殊情況，處方用量可適當(dāng)延長(zhǎng)，但醫(yī)師必須注明理由E：按照銷售假劣藥的規(guī)定從輕處罰37. 根據(jù)《處方管理辦法（試行）》，下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是 （ B ）D：給予警告C：可以不予行政處罰B：應(yīng)當(dāng)沒(méi)收其銷售或者使用的假劣藥和違法所得；但是，可以免除其他行政處罰A：按照銷售假劣藥的規(guī)定給予行政處罰E：藥品購(gòu)進(jìn)記錄36. 藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)、醫(yī)療機(jī)構(gòu)有證據(jù)證明其不知道所銷售藥品是假藥、劣藥的，應(yīng)當(dāng) （ B ）D：藥品購(gòu)銷記錄C：《GSP認(rèn)證證書(shū)》和營(yíng)業(yè)執(zhí)照B：《藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)許可證》和《GSP認(rèn)證證書(shū)》A：《藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)許可證》和營(yíng)業(yè)執(zhí)照D：二倍以上五倍以下的罰款35. 藥品零售企業(yè)，必須建有真實(shí)、完整的 （ E ）C：二倍以上四倍以下的罰款B：二倍以上三倍以下的罰款A(yù)：一倍以上三倍以下的罰款D：2日、5日34. 偽造、變?cè)?、買賣、出租、出借許可證或者藥品批準(zhǔn)證明文件的，沒(méi)收違法所得，并處違法所得 （ A ）C：3日、7日B：3日、5日A：1周、1月E：藥店銷售人員介紹33. 解熱鎮(zhèn)痛藥作為非處方藥用于解熱和止痛的限定療程分別是 （ B ）D：生產(chǎn)廠家銷售人員推薦C：消費(fèi)者自行判斷B：社區(qū)醫(yī)護(hù)人員處方A：醫(yī)生處方D：乙類非處方藥32. 按照《關(guān)于我國(guó)實(shí)施處方藥與非處方藥分類管理若干意見(jiàn)的通知》，購(gòu)買非處方藥由 （ C ）C：甲類非處藥B：非處方藥A：處方藥E：省級(jí)人民政府衛(wèi)生行政部門31. 消費(fèi)者有權(quán)自主選購(gòu) （ B ）D：省級(jí)人民政府藥品監(jiān)督管理部門C：國(guó)務(wù)院勞動(dòng)和社會(huì)保障部門B：國(guó)務(wù)院衛(wèi)生行政部門A：國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門D：兩者都不是30. 《 藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范》的具體實(shí)施辦法、實(shí)施步驟由何部門規(guī)定 （ A ）C：兩者都是B：甲類非處方藥A：處方藥D：丙類非處方藥可在商場(chǎng)、超市零售29. 可以在大眾傳播媒介進(jìn)行廣告宣傳的是 （ B ）C：甲類非處方藥可在所有藥店零售B：非處方藥分甲、乙、丙三類A：非處方藥分甲、乙兩類E：戒毒藥品28. 下列哪種說(shuō)法正確 （ A ）D：麻醉藥品C：二類精神藥品B：一類精神藥品A：精神藥品E：處3年以上10年以下有期徒刑27. 處方每次不超過(guò)七日常用量的藥品是 （ C ）D：處5年以上有期徒刑，并處違法所得1至5倍罰金，或者沒(méi)收財(cái)產(chǎn)C：處15年有期徒刑或無(wú)期，并處銷售金額50%到2倍罰金或者沒(méi)收財(cái)產(chǎn)B：處5年以下有期徒刑或者拘役，并處或單處違法所得1至5倍罰金A：處3年以下有期徒刑、拘役管制或剝奪政治權(quán)利D：在許可事項(xiàng)發(fā)生變更60日后26. 未經(jīng)許可非法經(jīng)營(yíng)藥品，情節(jié)嚴(yán)重的 （ B ）C：在許可事項(xiàng)發(fā)生變更60日內(nèi)B：在許可事項(xiàng)發(fā)生變更30日前A：在許可事項(xiàng)發(fā)生變更30日后E：藥品保管制度25. 《藥品管理法實(shí)施條例》規(guī)定，藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)變更《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》許可事項(xiàng)的，應(yīng)當(dāng)在何時(shí)辦理變更 （ B ）D：批準(zhǔn)文號(hào)管理制度C：分類管理制度B：中藥品種保護(hù)制度A：特殊管理制度D：
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