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正文內(nèi)容

藥學(xué)綜合知識(shí)與技能的應(yīng)試秘籍(參考版)

2025-06-28 01:01本頁面
  

【正文】 d、首創(chuàng)性e、是藥品的廣告?! 、是論文的表現(xiàn)形式之一。  三、例題分析  藥品說明書是:a、b、d  a、醫(yī)生和病人在治療用藥時(shí)的科學(xué)依據(jù)。 (h為化學(xué)藥品,10表示原衛(wèi)生部核發(fā)的批準(zhǔn)文號(hào),97為原批準(zhǔn)文號(hào)年份的后兩位數(shù)字。第4位為換發(fā)批準(zhǔn)文號(hào)之公元年號(hào)的后兩位數(shù)字,數(shù)字第5至第8位為順序號(hào)?! 。?0)批準(zhǔn)文號(hào)  批準(zhǔn)文號(hào)系指國(guó)家批準(zhǔn)藥品生產(chǎn)企業(yè)生產(chǎn)藥品的文號(hào),是防止假冒偽劣藥品坑害人民群眾的必要手段,并便于藥品使用部門及廣大人民群眾的監(jiān)督。 ,2001/10,200110等形式。藥品有效期是涉及藥品穩(wěn)定性和使用安全性的標(biāo)識(shí),必須按規(guī)定在藥品說明書中予以標(biāo)注?! 。?)注意事項(xiàng)  影響藥物療效的因素,用藥過程中需觀察的情況,以及用藥對(duì)于臨床檢驗(yàn)的影響等。在藥品說明書中應(yīng)客觀、公正、實(shí)事求是、全面地列出藥品可能發(fā)生的不良反應(yīng)以及其發(fā)生的嚴(yán)重程度,發(fā)生的頻率、補(bǔ)救措施。用藥方法應(yīng)明確,詳細(xì)列出口服、皮下注射等用藥途徑和用藥時(shí)間。[醫(yī)學(xué) 教育網(wǎng) 搜集整理] ?。?) 藥品的適應(yīng)癥  應(yīng)按國(guó)家藥品監(jiān)督管理局批準(zhǔn)內(nèi)容書寫,不得隨意夸大?! 。?) 藥品的藥理毒理作用及藥物動(dòng)力學(xué)  藥物的藥理作用包括臨床藥理和藥物對(duì)人體作用的有關(guān)信息,也包括體外試驗(yàn)或動(dòng)物試驗(yàn)的結(jié)果。中藥的主要成分系指處方中所含的主要藥味、有效部位或有效成分?! 。?) 藥品成分  對(duì)單一化學(xué)藥品需列出化學(xué)名稱,復(fù)方制劑列出所含活性成分及其含量。  2001年12月1日開始施行的新的藥品管理法,說明書必須注明藥品的通用名稱、成分、規(guī)格、生產(chǎn)企業(yè)、批準(zhǔn)文號(hào)、產(chǎn)品批號(hào)、生產(chǎn)日期、有效期、適應(yīng)癥或功能主治、
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