【正文】 圖1 玻璃一、二、三的DTA曲線和玻璃的陶瓷化效果圖2玻璃四、五、六DTA曲線和玻璃的陶瓷化效果玻璃中氟離子的引入，取代了氧離子的在玻璃中的結(jié)構(gòu)，增加了氟化鑭玻璃結(jié)晶傾。結(jié)果，結(jié)構(gòu)應(yīng)變所需要的能量降低。erlich[7]。氟含量的增加，引入NaF或AlF3玻璃的結(jié)構(gòu)，導(dǎo)致玻璃化轉(zhuǎn)變溫度的Tg的的減小和比熱容Cp的下降伴隨著玻璃的過渡區(qū)域。在以研究過的玻璃當(dāng)中，我們可以在750900度觀測到一個第二放熱峰。結(jié)果和討論熱穩(wěn)定性 對來自氟化鑭摻雜氧化鈉Pert衍射儀）和SEM(FEI Nora200 Nano SEM)等方法檢測。在最大化結(jié)晶效果的溫度下加熱一小時，玻璃表現(xiàn)出第二放熱效應(yīng)。玻璃結(jié)晶化的能力是用溫度參數(shù)(Tcryst)來衡量的，晶化焓(Hcryst)和玻璃的熱穩(wěn)定性參數(shù)(T=Tceram–Tg)（表二）。試樣（60毫克）在鉑金坩堝中以10度每分鐘的速率加熱至1000度。玻璃的成分如表一所示。把玻璃熔體都倒出來到鋼板形成一層2至5毫米厚度。這些依賴關(guān)系可以理解為酸基各組件結(jié)構(gòu)的相互作用可以用氧的離子鍵解釋來理解。氟化鑭納米晶化的發(fā)生只當(dāng)玻璃組分的比例準(zhǔn)確地維持。氟化鑭是一種比PbF2更合適的氟化物主機(jī)，由于氟化鑭對稀土離子具有較好的固體溶解度，較低的聲子能量（350cm 1）和適當(dāng)?shù)臒岱€(wěn)定性和環(huán)境穩(wěn)定性[45]。稀土摻雜的氟氧化物玻璃陶瓷，在其中光學(xué)活性離子選擇性地集中成氟氧化物的晶相沉浸在一個氧化玻璃基質(zhì)，可以提供良好的光學(xué)性質(zhì)，因?yàn)榉锞w具有良好的透明度。他們也很昂貴，有毒、有腐蝕性、不穩(wěn)定，必須在干燥、無氧的氣氛中進(jìn)行處理等。關(guān)鍵詞：氟氧化物玻璃，納米晶化，相變介紹 由于對于稀土（RE）的離子其低能量的聲子環(huán)境，摻稀土氟化物玻璃對于上轉(zhuǎn)換激光，光放大器和顯示設(shè)備是理想的的材料。據(jù)發(fā)現(xiàn)，在結(jié)構(gòu)中的氟含量增加氟氧化物玻璃導(dǎo)致了他們的結(jié)構(gòu)，抑制中的硅酸鹽結(jié)晶過程的靈活性增加，同時玻璃的能力，表現(xiàn)出一LaF3結(jié)晶多級角色，也在增加。nova R T, Martin I R, RodriguezMendoza U R, et al. 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J Appl Phys,2001,89:5307[7] MndezRamos J, Lav以后的日子，我不會忘記你們！最后，我要感謝的是我的學(xué)姐陳蕊，她對我很和善。他嚴(yán)肅的科學(xué)態(tài)度，嚴(yán)謹(jǐn)?shù)闹螌W(xué)精神，精益求精的工作作風(fēng)，深深地感染和激勵著我，并將積極影響我今后的學(xué)習(xí)和工作。 致謝四年的大學(xué)生活即將結(jié)束，心中滿是感慨！而畢業(yè)之前的最后一次作業(yè)也讓我感受頗深。而8%、13%摻雜量的微晶玻璃完全失去透光性。具體結(jié)論如下所示：，在1300℃保溫3小時并高溫澆注玻璃的制備工藝是可行的，可以獲得氣泡較少，并對可見光高透過率、對大部分紫外光具有不透過性的氟氧玻璃。通過差熱分析，XRD，SEM，紫外可見分光光度計對其進(jìn)行表征，考察了其析晶性能及透光率。結(jié)論本文采用常壓空氣氣氛燒結(jié)氟氧化物玻璃陶瓷，對其制備工藝進(jìn)行了研究。而8%、13%摻雜量的微晶玻璃完全失去透光性。 本章小結(jié)本章通過對氟氧化物微晶玻璃，在1300℃保溫3小時并高溫澆注玻璃的制備工藝是可行的，可以獲得氣泡較少，并對可見光高透過率、對大部分紫外光具有不透過性的氟氧玻璃。出現(xiàn)這種現(xiàn)象的原因可能是氟氧玻璃的熱處理時間過長導(dǎo)致析晶晶粒過大。而LaF3含量為13%的氟氧玻璃其透過率在400nm700nm中的某些階段透光率超過100%，應(yīng)該是儀器誤差導(dǎo)致的。表33 經(jīng)過熱處理的氟氧玻璃元素含量表元素質(zhì)量百分含量（%）原子濃度（%） CK FK NaK AlK SiK CaK LaLMatrixCorrectionZAF 紫外可見光光譜分析使用紫外可見光光譜儀首先測定未經(jīng)熱處理的不同LaF3含量氟氧玻璃的透光率，結(jié)果如圖319所示。圖313 LaF3含量為5%的氟氧玻璃SEM曲線圖314 LaF3含量為8%的氟氧玻璃SEM曲線圖315 LaF3含量為10%的氟氧玻璃SEM曲線圖316 LaF3含量為13%的氟氧玻璃SEM曲線采用EDS能譜對熱處理之后的氟氧玻璃進(jìn)行元素分析，其位置如圖317所示，其譜圖如圖318所示，具體元素含量數(shù)值如表33中所示。在13%的試樣中，晶粒大小明顯大于10%的試樣，但分布比較均勻。圖中玻璃表面不平坦是由于氫氟酸處理試樣時間過長所導(dǎo)致。從圖中可以看出，LaF3含量為5%的氟氧玻璃中，由XRD分析得出，玻璃中未出現(xiàn)明顯的晶體析出，而圖中的白色顆?？赡苁菬崽幚沓煞址e聚，造成成分不均勻，影響了透光度，但熱處理后的玻璃仍有一定的透光性。在合成三元配合物的基礎(chǔ)上摻雜熒光惰性離子Gd，La，Y，分析了摻雜配合物的能量傳遞機(jī)理和不同惰性離子對配合物熒光性能的影響。本章小結(jié)本章對Eu(TLA)制備工藝進(jìn)行了正交分析，考察不同的沉淀溫度、沉淀時的pH值、溶液濃度對熒光強(qiáng)度的影響。出現(xiàn)這種現(xiàn)象的原因可能是氟氧玻璃的熱處理時間過長導(dǎo)致析晶晶粒過大。通過對比標(biāo)準(zhǔn)XRD圖譜可知，經(jīng)過熱處理之后的氟氧玻璃中可能析出了Ca4Si2O7F2固溶體，而LaF3晶體的含量并未占析出晶體的主要部分。圖311 LaF3含量為10%的氟氧玻璃XRD曲線2θ/176。圖39 LaF3含量為5%的氟氧玻璃XRD曲線2θ/186。因此，在LaF3含量分別為5%、8%、10%、13%的玻璃中分別選取的熱處理溫度為788℃、645℃、840℃、770℃.圖35 LaF3含量為5%的氟氧玻璃DTA曲線圖36 LaF3含量為8%的氟氧玻璃DTA曲線圖37 LaF3含量為10%的氟氧玻璃DTA曲線圖38 LaF3含量為13%的氟氧玻璃DTA曲線 X射線衍射分析(XRD)2θ/176。通過對比4個DTA曲線可以發(fā)現(xiàn)，含10%LaF3的玻璃DTA曲線中可以觀測到。通過對這些溫度下的玻璃進(jìn)行熱處理，然后進(jìn)行X射線衍射確定主晶相來確定玻璃內(nèi)所得的晶體類型。 差熱分析(DTA)本實(shí)驗(yàn)中，經(jīng)過澆注、退火處理后的氟氧玻璃內(nèi)部是不含有LaF3晶體的，需經(jīng)過熱處理使玻璃內(nèi)部的LaF3析晶從而獲得含LaF3晶體的氟氧玻璃。但LaF3含量為15%的玻璃在退火冷卻至室溫后，玻璃體的一些部分變?yōu)槿榘咨?，如圖33所示圖33 LaF3含量為15%的玻璃而LaF3含量為20%的玻璃則完全變?yōu)槿榘咨鐖D34所示圖34 LaF3含量為20%的玻璃造成這一現(xiàn)象的原因可能是LaF3含量過高，致使玻璃在500℃退貨處理時發(fā)生了析晶造成的。因此玻璃基體的確定為Si