人類的伴性遺傳ppt課件(參考版)
2025-05-08 22:44本頁面
【正文】 請據(jù)圖回答。 （ 3） IV1是色盲攜帶者的概率是＿＿。 （ 3）有性別差異，男性患者多于女性為伴 X隱性，女多于男則為伴 X顯性。 ： （ 1）代代連續(xù)為顯性，不連續(xù)、隔代為隱性。 顯性遺傳看男病，母女無病非伴性 （ 4）常染色體顯性遺傳 :有中生無為顯性，生女正常為常顯。 六、 人類遺傳病的解題規(guī)律 隱性遺傳看女病， 父子無病非伴性 （ 2）常染色體隱性遺傳：無中生有為隱性，生女患病為常隱。 四、伴 Y遺傳病 （外耳道多毛癥） 一個男孩患紅綠色盲，但其父母、祖父母和外祖父母視覺都正常。 人類遺傳病中，抗維生素 D佝僂病是由 X染色體上的顯性基因控制的 .甲家庭中丈夫患抗維生素 D佝僂病 ,妻子表現(xiàn)正常 。患者常常表現(xiàn)為 X型（ O型）腿 、骨骼發(fā)育畸形（如雞胸）、生長緩慢等癥狀。 也是一種伴Ｘ隱性遺傳?。?Xh）， 其遺傳特點(diǎn)與色盲完全一樣。 女性色盲，她的父親和兒子都色盲。 男性患者的子女均正常，代與代之間表現(xiàn)明顯的 不連續(xù) （隔代） 現(xiàn)象 。 女兒色盲，父親一定色盲。這種傳遞特點(diǎn)，在遺傳學(xué)上叫做 交叉遺傳 。 XBY 上一頁 下一頁 XBXb XBY 親代 女性攜帶者 男性正常 1 ： 1 ： 1 ： 1 女性正常 男性色盲 子代 配子 歸納：男孩 的色盲基因只能來自于母親． XB Xb XB Y XBXB XBXb XBY XbY 女性攜帶者與正常男性婚配圖解 上一頁 下一頁 XBX
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