伴性遺傳課件必修ppt課件(參考版)
2025-01-17 08:46本頁面
【正文】 （ 4）伴性遺傳仍以基因分離規(guī)律為基礎，只不過所研究的基因位于性染色體上，故表現(xiàn)它特有的規(guī)律 —— 遺傳方式與性別相聯(lián)系。 （ 3）若伴性遺傳和其它常染色體遺傳同時出現(xiàn)，應將常染色體遺傳的基因寫在性染色體前。 2．研究伴性遺傳注意的幾個問題： （ 1）常見的是色盲遺傳和血友病遺傳及果蠅的白眼、紅眼遺傳。 （ 3）伴 Y染色體遺傳病的特點： 患者全部為男性；致病基因父傳子，子傳孫 (限雄遺傳 ) 。 ⑴ XY型性別決定與 ZW型性別決定 XY ZW ♂ 兩條異型性染色體 XY 兩條同型性染色體 ZZ ♀ 兩條同型性染色體 XX 兩條異型性染色體 ZW 體細胞的 染色體組成 ♂ ： XY ♀ ： XX ♂ ： ZZ ♀ ： ZW 后代性別 決定于父方 決定于母方 動物類型 哺乳類、某些兩棲類、 雙翅目、直翅目昆蟲等 魚類、兩棲類、爬行類、 某些鱗翅目昆蟲等 伴性遺傳 （ 1）伴 X染色體隱性遺傳病的特點： X染色體上； ； 。 XY同源區(qū)段 Y非同源區(qū)段 X非同源區(qū)段 X染色體 Y染色體 許多位于 X染色體上的基因，在 Y染色體上沒有相應的等位基因。 （ 4）分裂后，子細胞中染色體的數(shù)目與母細胞的相同 相 同 點 （ 1）在細胞分裂過程中都有紡錘絲出現(xiàn)。 （ 2）無同源染色體聯(lián)會等行為。 （ 4）分裂后，子細胞中染色體的數(shù)目減少一半。 （ 2）同源染色體在第一次分裂中發(fā)生聯(lián)會（并且出現(xiàn)四分體及非姐妹染色單體的交叉互換）。 正常色覺： 26； 紅色盲： 6； 綠色盲： 2； 紅綠色盲： Nothing。 由此可見， 人的性別實際上是由性染色體上的基因決定的 .但是在一般情況下，這與 XXXY機制并不矛盾。由于正常男性的 Y染色體上都有 SRY基因，因此能夠形成睪丸并發(fā)育為男性。 ? 后人為紀念他，又把色盲癥叫道爾頓癥。媽媽卻說：你買的這雙 櫻桃紅色 的襪子，我怎么穿呢？ ? 道爾頓發(fā)現(xiàn)，只有弟弟與自己看法相同，其他人全說襪子是櫻桃紅色的。請據(jù)圖回答。 II中與男孩 III3的紅綠色盲基因有關親屬的基因型是 ,與該男孩的親屬關系是 . (3) I V1是色盲攜帶者的概率是＿＿。 蘆花雌雞與非蘆花雄雞交配 Zb W zBzb zbw ♂ ♀ 蘆花雞 非蘆花雞 配子 子代 ♂ ♀ zbzb zBw X 親代 ZB 從早期的雛雞就可根據(jù)羽毛的特征區(qū)分雌性和雄性 性別決定和伴性遺傳 一、性別決定：性染色體 XY型： XY XX X Y X XX XY ZW型：與 XY型正好相反 二、伴性遺傳 ： 色盲的主要婚配方式 伴 X隱性遺傳的特
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