伴性遺傳精品ppt課件(參考版)
2025-05-10 12:22本頁(yè)面
【正文】 ” 。如再生一個(gè)男孩子患病的幾率為 _____。 50% （ 3） Ⅲ 13的致病基因來(lái)自第 Ⅱ 代 ___號(hào)個(gè)體 ,最可能由 Ⅰ 代 ___號(hào)個(gè)體遺傳而來(lái)。 男性正常 女性正常 男性色盲 女性色盲 XbY 1 XBXb 4. 下圖為某遺傳病系譜圖（顯性基因 H，隱性基因 h），致病基因位于 X 染色體上，據(jù)圖回答： （ 1） Ⅰ 2最可能的基因型為 _______，這時(shí) Ⅱ 6與Ⅱ 7基因型是否一定相同____ ； Ⅱ 6與 Ⅰ 4的基因型是否一定相同 ____。 1 23 45 67 89丁病丙病X 常 aaXBXB / aaXBxb AAXbY / AaXbY aaXBXB/b 1 2 AA/aXbY 1 2 1/16 7/16 3/8 44 1. 一對(duì)表現(xiàn)正常的夫婦，下代不可能出現(xiàn)的后代是 ( ) ? A．色盲男孩 B．血友女孩 ? C．白化女孩 D．血友又色盲男孩 色盲、血友病是 ________遺傳病 白化病是 ______________遺傳病 伴 X隱性 常染色體隱性 45 D 1．伴性遺傳是指（ ） ? A．性染色體控制的遺傳方式 ? B． X染色體所表現(xiàn)的遺傳現(xiàn)象 ? C． Y染色體所表現(xiàn)的遺傳現(xiàn)象 ? D．性染色體上的基因與性別相聯(lián)系的一種遺傳方式 46 ? 2．據(jù)圖， 7號(hào)色盲基因來(lái)自（ ） ? A． 1 B． 2 ? C． 3 D． 4 A 47 III3的基因型是 _____,他的致病基因來(lái)自于 I中_____個(gè)體 , 該個(gè)體的基因型是 __________. I II III IV 1 2 3 4 1 2 1 2 3 1 。 （ 3） 可判斷為 Y染色體遺傳的是圖 ______________ （ 4） 可判斷為常染色體遺傳的是圖 ______________ B C和 E D A和 F 例 4：某家族中有的成員患丙種病（ B,b）有的患丁種?。?A,a）如圖，已查明 Ⅱ 6不攜帶致病基因 問(wèn)：①丙種病的致病基因位于 _____染色體上，丁 _____染色體上。 ，又從兒子直 接傳給孫子，那么這一性狀是由什么決定的 ( ) X染色體決定的 Y染色體決定的 C、弟弟色盲的正常女人和一個(gè)正常的男 人結(jié)婚，生一個(gè)色盲兒子的幾率是（ ） B 下圖是六個(gè)家族的遺傳圖譜 ， 請(qǐng)據(jù)圖回答 （ 1 ） 可 判 斷 為 X 染 色 體 的 顯 性 遺 傳 的 是 圖_____________。 √ 返回 試判斷下列遺傳系譜最可能的遺傳方式 Y染色體遺傳 特點(diǎn)： 患者均為男性，且父親患病則兒子均患病，代代相傳。甲家庭中丈夫患抗維生素 D佝僂病，妻子表現(xiàn)正常；乙家庭中，夫妻都表現(xiàn)正常，但妻子的弟弟患紅綠色盲，從優(yōu)生角度考慮，甲乙家庭應(yīng)分別選擇生育 男孩 女孩 女孩
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