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正文內(nèi)容

伴性遺傳修改ppt課件(參考版)

2025-01-17 06:53本頁面
  

【正文】 Y染色體上沒有。該男孩色盲基因的傳遞來源是( ) A. 外祖父 → 母親 → 男孩 B. 外祖母 → 母親 → 男孩 C. 祖父 → 父親 → 男孩 D. 祖母 → 父親 → 男孩 ( 2)一男孩是紅綠色盲患者, 但他的父母、祖父母、外祖父母都不是患者。 ( ) ( 4)女兒是色盲患者 ,母親一定患色盲。 ( ) ( 2)父親是血友病患者 ,兒子一定患血友病。 ,她的兩個(gè)兒子有 _______ 個(gè)是紅綠色盲。他們之間有很近的共同祖先,因此極可能從共同祖先身上獲得了相同的隱性致病基因。這些基因種類非常多,在普通人群中出現(xiàn)的頻率很低,沒有血緣關(guān)系的兩個(gè)個(gè)體中帶有相同的隱性致病基因的可能性極低,因此無血緣關(guān)系個(gè)體間婚配,產(chǎn)生同時(shí)帶有一對等位隱性致病基因即隱性遺傳病患兒的可能性很小。 記錄表如下: 紅綠色盲調(diào)查表 調(diào)查對象 總?cè)藬?shù) 色盲人數(shù) 患者家庭情況 男生 女生 1407 1517 14 1 其中 12例,父母均正常 其中 1例,父母均正常,舅舅色盲 其中 1例,母親正常,父親色盲 請?zhí)顚懴卤恚? 人的正常色覺和紅綠色盲的基因型和表現(xiàn)型 女性 男性 基因型 表現(xiàn)型 正常 正常 (攜帶者 ) 色盲 正常 色盲 X X B B B b X X X X b b X Y B X Y b 為什么男性患者比女性患者多? 特點(diǎn) 1: 男性患者比女性患者多 女性的基因型 XBXB XBXb XbXb XBY XbY 男性的基因型 正 常 攜帶者 色 盲 正 常 色 盲 男女
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