輪復(fù)習(xí)伴性遺傳ppt課件(參考版)
2025-05-06 18:32本頁面
【正文】 ④ “ 有中生無，兒子正常 ” ―― 必為 顯性遺傳，可能是常顯，也可能是 X顯。它們的性別是 A、雌雄各半 B、全為雌貓或三雌一雄 C、全為雌貓或全為雄貓 D、全為雄貓或三雄一雌 B 的類型及遺傳特點(diǎn) 常染色體顯性遺傳 （常顯） 常染色體隱性遺傳 （常隱） 伴 X染色體顯性遺傳 （ X顯） 伴 X染色體隱性遺傳 （ X隱） 伴 Y染色體遺傳 （伴 Y） ① .常顯與常隱遺傳情況與性別無關(guān) ，男女性及整 個(gè)人群中的發(fā)生概率都約相等； ② .X顯與 X隱遺傳情況與性別相關(guān) ： X隱 中男性患者 多于女性，往往有 隔代交叉遺傳 現(xiàn)象，女患者 的父親和兒子一定是患者； X顯 中女性患者多于 男性，具有 世代連續(xù)性 ，男患者的母親與女兒 一定是患者。僅通過家譜研究，你能區(qū)別這 兩種情況嗎 ( ) ，因?yàn)槟腥?A和男人 B的后代都只有男性個(gè)體 表現(xiàn)所指的性狀 ，因?yàn)槟腥?A和男人 B都不會有 B性狀的女兒 ，因?yàn)槟腥?A不會有表現(xiàn) A性狀的兒子，而男 人 B的兒子不一定有 B性狀 ，因?yàn)槟腥?A可以有表現(xiàn) A性狀的外孫，而男 人 B不僅可以有表現(xiàn) B性狀的外孫，還可以有表現(xiàn) B性狀的孫子 答案： D X染色體和 Y染色體大小形態(tài)不完全相同，但存在 著同源區(qū) (Ⅱ )和非同源區(qū) (Ⅰ 、 Ⅲ )，如圖所示，若統(tǒng)計(jì) 某種遺傳病的發(fā)病率，發(fā)現(xiàn)女性患者多于男性，則該 病的致病基因 ( ) Ⅰ 片段上，為隱性基因 Ⅰ 片段上，為顯性基因 Ⅱ 片段上，為顯性基因 Ⅲ 片段上，為隱性基因 答案： B ? X染色體上，基因型為 bb、 BB、 Bb的貓分別為黃、黑和虎斑色。 Ⅱ 4(不攜帶 d基因 )和 Ⅱ 3婚后生下一個(gè)男孩，這個(gè)男孩患 耳聾、色盲、既耳聾又色盲的可能性分別是 ( ) 、 、 0 、 、 、 0 D. 答案： A ，為了鑒定男孩 8號與本家族的親緣關(guān)系， 需采用特殊的鑒定方案。安徽高考 )已知人的紅綠色盲屬 X染色體隱性遺傳， 先天性耳聾是常染色隱性遺傳 (D對 d完全顯性 )。廣東高考 )如圖所示的紅綠色盲患者家系中，女 性患者 Ⅲ 9的性染色體只有一條 X染色體，其他成員性 染色體組成正常。 [答案 ] (1)隱性 (2)披針形葉 狹披針形葉 當(dāng)后代中雄株都為狹披針形葉、雌株都為披針形葉時(shí)，說明女婁菜的葉型遺傳為伴性遺傳。請你預(yù)測并簡要分析實(shí)驗(yàn)結(jié)果 (判斷遺傳屬性的理由 ) 。 (2)其實(shí)，女婁菜的葉型遺傳屬于伴性遺傳。某校生物研究小組用兩個(gè)披針葉的親本進(jìn)行雜交實(shí)驗(yàn)，后代出現(xiàn)了一定數(shù)量的狹披針形葉。這樣在子代中具有同型性染色體 (XX或 ZZ)的個(gè) 體表現(xiàn)型是顯性，具有異型性染色體 (XY或 ZW)的個(gè)體 表現(xiàn)型是隱性性狀。 (2)通過正反交確認(rèn)基因位置 親本組合：具相對性狀的純種親本進(jìn)行正交和反交 若基因在常染色體上，則正反交結(jié)果一致， 若基因在 X染色體上，則正反交結(jié)果不同，依此可通過正反交實(shí)驗(yàn)結(jié)果是否一致確認(rèn)基因位置。其病因與雙親中的 方有關(guān)。 ② B小組想研究紅綠色盲的遺傳方式，則他們調(diào)查的對象是 。 ① A小組同學(xué)對該校各年級在校學(xué)生中紅綠色盲發(fā)病 情況進(jìn)行調(diào)查。 ③ Ⅲ 11與正常男性結(jié)婚，子女中患病的可能性是 。 (甲病相關(guān)基因用 A、 a表示；乙病相關(guān)基因用 B、 b表示 ) ① 下列屬于該家族系譜圖碎片的是 。下列有關(guān)敘述中錯(cuò)誤的是 ( ) A.Ⅰ 片段上隱性基因控制的遺傳病，男性患病率高于女性 B.Ⅱ 片段上基因控制的遺傳病，男性患病率可能不等于女性 C.Ⅲ 片段上基因控制的遺傳病，患病者全為男性 X、 Y染色體互為非同源染色體，故人類基因組計(jì)劃要分別測定 答案： D 回答下列有關(guān)遺傳的問題： (1)下圖為某家族兩種遺傳病系譜圖，該圖不慎被撕破，留下的殘片如下
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