輪復習伴性遺傳ppt課件-展示頁
2025-05-12 18:32本頁面
【正文】 不變。 XY型與 ZW型比較 XY型 ZW型 雌性個體性染色體組成 兩條同型性染色體（ X、 X） 兩條異型性染色體（ Z、 W） 雌配子 一種，含 X 兩種，分別含 Z、 W，比例為 1∶ 1 雄性個體性染色體組成 兩條異型性染色體（ X、 Y） 兩條同型性染色體（ Z、 Z） 雄配子 兩種，分別含 X、 Y，比例為 1∶ 1 一種，含 Z 后代性別 決定于精子類型 決定于卵細胞類型 22條 +Y 22條 +X 22對 +XX ♀ P F1 人類性別決定 卵細胞 ♀ 22對 (常 )+XX(性 ) ♂ 22對 (常 )+XY(性 ) 22條 +X 精子 ♂ 22對 +XY 1 : 1 1 : 1 Y染色體在親子代間的傳遞有什么規(guī)律？ 男性 X染色體在親子代間的傳遞有何規(guī)律？ 女性 X染色體在親子代間有何傳遞規(guī)律？ （二）伴性遺傳 ： 控制性狀的基因位于 性染色體 上。 位于性染色體 (X、 Y或 Z、 W染色體 )上的基因，其遺 傳往往與性別相聯(lián)系，此即伴性遺傳。 ② 遺傳規(guī)律為父傳子，子傳孫。 ② 具有隔代交叉遺傳現(xiàn)象。 ④ 男性正常，其母親、女兒全都正常。 (3)伴 X染色體顯性遺傳 ① 患者中女性多于男性。 ③ 男性患者的母親和女兒一定都是患者，即 “父病女 必病，兒病母必病 ”。 例如：抗維生素 D佝僂病 (3)XY染色體同源區(qū)段基因 —— 可存在等位基因 雌性基因型： XAXA XAXa XaXa 雄性基因型： XAYA XAYa XaYA XaYa 該區(qū)段基因雖存在等位基因，但其傳遞狀況往往 與常染色體有區(qū)別，也可表現(xiàn)出與性別相聯(lián)系，如若 Y染色體含顯性基因時 (YA)，其雄性子代一定表現(xiàn)顯性 性狀。 —— 紅綠色盲 (1)色盲基因為 性基因，只位于 染色體上， 染色體上沒有其等位基因。 ② 男性患者 女性患者。 母親 女兒 多于 父親和兒子 （三）伴性遺傳的應用 (以人類遺傳病為例 ) (1)可直接確認的系譜類型 ① 細胞質(zhì)遺傳 系譜的典型特征為 “母系遺傳 ”。質(zhì)基因為 “單個 ”不成對， 故不存在 “顯隱性 ”問題。傳男不傳女，即患者均為男性，男患者的直系男性親屬均為患者。 ② 在確認了性狀顯隱性的前提下，一般通過先否定伴性遺傳的方式來肯定常染色體遺傳，其方法如下 （ 3） 沒有特定系譜特征的 系譜分析 依次排除伴 X顯性 伴 X隱性，無法排除時，欲作出 “最可能 ”的判斷可依據(jù)如下思路： 遺傳系譜圖判定總結 ① 子女同母為母系； 父子相傳為伴 Y；無中生有為女性 常隱；有中生無為女性 常顯。 ③ “有中生無 ”為顯性，顯性遺傳看男病，母女有正為常顯。 1. (2022 1 個調(diào)查小組對某一家族的這種遺傳病所作的調(diào)查結果如圖所示。 (1)該遺傳病不可能的遺傳方式是 。如果這種推理成立，推測 Ⅳ —5的女兒的基因型及其概率 (用分數(shù)表示 )為 。 Y染色體遺傳和 X染色體隱性遺傳 X染色體顯性 1/40 000XAXA 10002/40 000XAXa 29 997/40 000XaXa 常染色體顯性遺傳病 AA、 Aa、 aa ，請分析回答下列問題： (1)可排除該病為常染色體顯性遺傳的關鍵性個體是 。 (3)若 8號個體患病，則可排除 遺傳。 (5)若 9號個體為白化病和紅綠色盲兩病皆患，則 8號和 10號婚配生一個只患一種病孩子的概率 ，兩病皆患的孩子的概率 。 答案： (1)7 (2) 10 (3)伴 X隱性 (4)1/6 (5)1/4 1/48 (6)單基因遺傳病、多基因遺傳病、染色體異常遺傳病 、常染色體遺傳與細胞質(zhì)遺傳的比較 比較項目 遺傳方式 伴性遺 傳 (以 XY 型為例 ) 常染色 體遺傳 細胞質(zhì)遺傳 基因位置 與屬性 核基因，位于性染色體(X、 Y)上 核基因，位于常染色體上 質(zhì)基因，位于細胞質(zhì)(線粒體、葉綠體 )DNA分子上 一條來自 母親 一條來自 父親 (同一父親所生女兒具一條相同的來自父方的 X染色體 )
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