輪復(fù)習(xí)之規(guī)律ppt課件-展示頁
2025-05-12 18:32本頁面
【正文】 自由組合定律 理論解釋 分離定律 自由組合定律 測交驗證 分離定律 自由組合定律 分離規(guī)律的驗證：①測交法②自交法 規(guī)律實質(zhì) 分離定律 自由組合定律 （ 1）遺傳學(xué)的基本定律都是對進(jìn)行有性生殖的真核生物而言的，屬于細(xì)胞核遺傳。原核生物、細(xì)胞質(zhì)遺傳都不屬于該定律的研究范圍。 （ 3）基因自由組合定律揭示兩對或兩對以上等位基因的遺傳行為。 ?由單因素到多因素的研究方法。 ?科學(xué)地設(shè)計了試驗的程序。 ?提出遺傳因子的假說。 常染色體：與性別無關(guān) ， 在雌雄個體中相同 性染色體：決定性別 ， 在雌雄個體中不同 （ 2） 性別決定 的類型 XY型 ZW型 染色體 染色體 生物類型： 雄性： 雄性： 雌性： 雌性： 人 、 果蠅 、 所有哺乳動物 及很多雌雄異株的植物 鳥類 、 蛾蝶類 生物類型： 常染色體 +XY（ 異型 ） 常染色體 +XX（ 同型 ） 常染色體 +ZZ（ 同型 ） 常染色體 +ZW（ 異型 ） （ 3） 過程 （ 以 XY型為例 ） ： 親代 配子 子代 XX♀ XX♂ XX♀ XX♂ 1 ∶ 1 X X Y 性別決定 （ 1） 染色體 的分類 性染色體 X Y X的非同源區(qū)段（存在紅綠色盲、 血友病等基因座位） Y的非同源區(qū)段（存在耳廓多毛癥基因座位） 同源區(qū)段 伴性遺傳 （ 1）概念：性染色體上的基因控制的性狀遺傳與性別相聯(lián)系 的遺傳方式 ① 患者基因型 XbXb（ 患病的女性 ） XbY（ 患病的男性 ） ② 遺傳特點 ③ 實例：色盲 、 血友病 、 血管瘤 、 果蠅的白眼 隱性致病基因及其等位基因只位于 X染色體上 男性患者多于女性患者 往往有隔代交叉遺傳的現(xiàn)象 女性患者的父親和兒子一定患病 （ 2）伴 X隱性遺傳： ① 患者基因型 XAXA、 XAXa（ 患病的女性 ） XAY（ 患病的男性 ） ② 遺傳特點 ③ 實例：抗 VD性佝僂病 、 鐘擺型眼球震顫 顯性致病基因及其等位基因只位于 X染色體上 女性患者多于男性患者 具有世代連續(xù)性 男患者的母親和女兒一定患病 （ 3） 伴 X顯性遺傳： （ 4） 伴 Y遺傳：患者全為男性且 “ 父 → 子 → 孫 ” ， 如耳廓多毛癥 常見的遺傳病的種類及特點 遺傳病 特點 病例 常染色體顯性 ① 代代相傳 ②發(fā)病率高 ③男女發(fā)病率相等 多指（趾） 常染色體隱性 ① 可隔代遺傳 ②發(fā)病率在近親結(jié)婚時較高 ③男女發(fā)病率相等 白化 X染色體顯性 ① 連續(xù)遺傳 ②發(fā)病率高 ③女性患者多于男性患者 ④男性患者的母女都是患者 抗維生素 D性佝僂病 X染色體隱性 ① 隔代遺傳或交叉遺傳 ②男性患者多于女性患者 ③女性患者的父親、兒子都是患者 紅綠色盲 Y染色體遺傳 ① 患者都為男性 ②父傳子、子傳孫（患者的兒子都是患者） 耳廓多毛癥 人類遺傳病
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