《輪復(fù)習(xí)伴性遺傳》ppt課件(文件)
【正文】 的父親和兒子一定是患者； X顯 中女性患者多于 男性，具有 世代連續(xù)性 ，男患者的母親與女兒 一定是患者。 Ⅱ 4(不攜帶 d基因 )和 Ⅱ 3婚后生下一個(gè)男孩，這個(gè)男孩患 耳聾、色盲、既耳聾又色盲的可能性分別是 ( ) 、 、 0 、 、 、 0 D. 答案： A ，為了鑒定男孩 8號(hào)與本家族的親緣關(guān)系， 需采用特殊的鑒定方案。廣東高考 )如圖所示的紅綠色盲患者家系中，女 性患者 Ⅲ 9的性染色體只有一條 X染色體，其他成員性 染色體組成正常。請(qǐng)你預(yù)測(cè)并簡(jiǎn)要分析實(shí)驗(yàn)結(jié)果 (判斷遺傳屬性的理由 ) 。某校生物研究小組用兩個(gè)披針葉的親本進(jìn)行雜交實(shí)驗(yàn)，后代出現(xiàn)了一定數(shù)量的狹披針形葉。 (2)通過正反交確認(rèn)基因位置 親本組合：具相對(duì)性狀的純種親本進(jìn)行正交和反交 若基因在常染色體上，則正反交結(jié)果一致， 若基因在 X染色體上，則正反交結(jié)果不同，依此可通過正反交實(shí)驗(yàn)結(jié)果是否一致確認(rèn)基因位置。 ② B小組想研究紅綠色盲的遺傳方式，則他們調(diào)查的對(duì)象是 。 ③ Ⅲ 11與正常男性結(jié)婚，子女中患病的可能性是 。下列有關(guān)敘述中錯(cuò)誤的是 ( ) A.Ⅰ 片段上隱性基因控制的遺傳病，男性患病率高于女性 B.Ⅱ 片段上基因控制的遺傳病，男性患病率可能不等于女性 C.Ⅲ 片段上基因控制的遺傳病，患病者全為男性 X、 Y染色體互為非同源染色體，故人類基因組計(jì)劃要分別測(cè)定 答案： D 回答下列有關(guān)遺傳的問題： (1)下圖為某家族兩種遺傳病系譜圖，該圖不慎被撕破，留下的殘片如下。 (2)基因型純合的灰雄鳥與雜合的黑雌鳥交配，子代中雄鳥的羽色是 ，雌鳥的羽色是 。廣東高考 )雄鳥的性染色體組成是 ZZ，雌鳥的性染色體組成是 ZW。 (4)若該病為常染色體上隱性基因控制的遺傳病，則 8號(hào)和 10號(hào)婚配生一個(gè)患病孩子的概率是 。 (3)若 Ⅳ —3表現(xiàn)正常，那么該遺傳病最可能是 ，則 Ⅳ —5的女兒的基因型為 。請(qǐng)回答下列問題。 ④ 伴性與常染色體遺傳都有可能時(shí)，男女患者數(shù)相同，最可能為常染色體遺傳；男比女多， 最可能為伴 X隱性；女比男多， 最可能為伴 X顯性。此類基因只位于 Y染色體上， X染色體無其等位基因，故也不存在 “顯隱性 ”問題，即相關(guān)性狀由 “單個(gè) ”基因控制，如圖所示： ③ 正常雙親生有患病女兒 —— 常染色體隱性遺傳 ④ 患病雙親生有正常女兒 —— 常染色體顯性遺傳 (2)需據(jù) “顯隱性 ”確認(rèn)的系譜類型 ① 首先確認(rèn)性狀顯隱性 (題目已告知的除外 ) 父母性狀相同，子代出現(xiàn)性狀分離，則親本性狀為顯 性，新性狀為隱性，如圖所示： 伴 X 遺傳特點(diǎn) 若為 “伴 X顯性遺傳 ”可參看系譜中的 男患者 ，上推其母親，下推其女兒均應(yīng)為患者 如圖： 若為 “伴 X隱性遺傳 ”，可參看系譜中的 女患者 ， 上推其父親，下推其兒子均應(yīng)為患者 如圖： 若能否定伴 X遺傳便可確認(rèn)致病基因在常染色體上 (因伴Y遺傳，細(xì)胞質(zhì)遺傳均可直接確認(rèn) )。即母正常則子女均正 常，母患病則子女均患病。 (2)人的正常色覺和紅綠色盲的基因型、表現(xiàn)型 性別 女性 男性 基因型 XBXB XBY 表現(xiàn)型 正常 正常 (攜帶者 ) 色盲 正常 色盲 XBXb XbXb XbY 隱 X Y (3)遺傳規(guī)律 ① 交叉遺傳，男性的色盲基因從 那里得來以后傳 給他的 ，不能從男性傳遞男性。 ④ 女性正常，其父親、兒子全都正常。 例如：色盲、血友病、另外還有果蠅的紅眼與白眼。 例如：外耳道多毛癥 (2)伴 X染色體隱性遺傳 ① 患者中男性多于女性。遵循基因的分離定律，特殊性在于性狀的遺傳與性別相關(guān)聯(lián)。這取決于營(yíng)養(yǎng)條件對(duì)它們的影響。 (2)性染色體：在雌、雄個(gè)體間有顯著差別的染色體，對(duì) 起著決定作用。 (1)常染色體：在雌、雄個(gè)體間形態(tài)、大小相同的染色體， 與 無關(guān)。受精卵可能發(fā)育成蜂王也可能發(fā)育成工蜂。 XY型與 ZW型比較 XY型 ZW型 雌性個(gè)體性染色體組成 兩條同型性染色體（ X、 X） 兩條異型性染色體（ Z
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