輪復(fù)習(xí)伴性遺傳ppt課件(存儲版)
【正文】 用的結(jié)果 (2022如果這種推理成立，推測 Ⅳ —5的女兒的基因型及其概率 (用分數(shù)表示 )為 。 ③ “有中生無 ”為顯性，顯性遺傳看男病，母女有正為常顯。 母親 女兒 多于 父親和兒子 （三）伴性遺傳的應(yīng)用 (以人類遺傳病為例 ) (1)可直接確認的系譜類型 ① 細胞質(zhì)遺傳 系譜的典型特征為 “母系遺傳 ”。 ③ 男性患者的母親和女兒一定都是患者，即 “父病女 必病，兒病母必病 ”。 ② 遺傳規(guī)律為父傳子，子傳孫。受精卵可能發(fā)育成蜂王也可能發(fā)育成工蜂。 (2)性染色體：在雌、雄個體間有顯著差別的染色體，對 起著決定作用。遵循基因的分離定律，特殊性在于性狀的遺傳與性別相關(guān)聯(lián)。 例如：色盲、血友病、另外還有果蠅的紅眼與白眼。 (2)人的正常色覺和紅綠色盲的基因型、表現(xiàn)型 性別 女性 男性 基因型 XBXB XBY 表現(xiàn)型 正常 正常 (攜帶者 ) 色盲 正常 色盲 XBXb XbXb XbY 隱 X Y (3)遺傳規(guī)律 ① 交叉遺傳，男性的色盲基因從 那里得來以后傳 給他的 ，不能從男性傳遞男性。此類基因只位于 Y染色體上， X染色體無其等位基因，故也不存在 “顯隱性 ”問題，即相關(guān)性狀由 “單個 ”基因控制，如圖所示： ③ 正常雙親生有患病女兒 —— 常染色體隱性遺傳 ④ 患病雙親生有正常女兒 —— 常染色體顯性遺傳 (2)需據(jù) “顯隱性 ”確認的系譜類型 ① 首先確認性狀顯隱性 (題目已告知的除外 ) 父母性狀相同，子代出現(xiàn)性狀分離，則親本性狀為顯 性，新性狀為隱性，如圖所示： 伴 X 遺傳特點 若為 “伴 X顯性遺傳 ”可參看系譜中的 男患者 ，上推其母親，下推其女兒均應(yīng)為患者 如圖： 若為 “伴 X隱性遺傳 ”，可參看系譜中的 女患者 ， 上推其父親，下推其兒子均應(yīng)為患者 如圖： 若能否定伴 X遺傳便可確認致病基因在常染色體上 (因伴Y遺傳，細胞質(zhì)遺傳均可直接確認 )。請回答下列問題。 (4)若該病為常染色體上隱性基因控制的遺傳病，則 8號和 10號婚配生一個患病孩子的概率是 。 (2)基因型純合的灰雄鳥與雜合的黑雌鳥交配，子代中雄鳥的羽色是 ，雌鳥的羽色是 。 ③ Ⅲ 11與正常男性結(jié)婚，子女中患病的可能性是 。 (2)通過正反交確認基因位置 親本組合：具相對性狀的純種親本進行正交和反交 若基因在常染色體上，則正反交結(jié)果一致， 若基因在 X染色體上，則正反交結(jié)果不同，依此可通過正反交實驗結(jié)果是否一致確認基因位置。請你預(yù)測并簡要分析實驗結(jié)果 (判斷遺傳屬性的理由 ) 。 Ⅱ 4(不攜帶 d基因 )和 Ⅱ 3婚后生下一個男孩，這個男孩患 耳聾、色盲、既耳聾又色盲的可能性分別是 ( ) 、 、 0 、 、 、 0 D. 答案： A ，為了鑒定男孩 8號與本家族的親緣關(guān)系， 需采用特殊的鑒定方案。 ④ “ 有中生無，兒子正常 ” ―― 必為 顯性遺傳，可能是常顯，也可能是 X顯。安徽高考 )已知人的紅綠色盲屬 X染色體隱性遺傳， 先天性耳聾是常染色隱性遺傳 (D對 d完全顯性 )。 (2)其實，女婁菜的葉型遺傳屬于伴性遺傳。其病因與雙親中的 方有關(guān)。 (甲病相關(guān)基因用 A、 a表示；乙病相關(guān)基因用 B、 b表示 ) ① 下列屬于該家族系譜圖碎片的是 。請回答下列問題。 (2)個體 的表現(xiàn)型可以排除伴 Y染色體遺傳的可能。江蘇高考 )在自然人群中，有一種單基因 (用 A、 a表示 )遺傳病的致病基因頻率為 1/10000，該遺傳病在中老年階段顯現(xiàn)。如圖所示： ② 伴 Y染色體遺傳 系譜的典型特征是 “限雄遺傳 ”。而 XaXa 與 XAYa 個體的子代中，雄性個體則一定為隱性，雌性個體一定為顯性 —— 這與常染色體上等 位基因隨機傳遞顯然有別。 ③ 女性患者的父親和兒子一定是患者，即 “母病兒必 病，女病父必病 ”。 ? （ 4）激素作用決定性別：有一種兩棲類的幼體，其雄性幼體在外加雌激素的作用下全部發(fā)育成雌性，而其雌性幼體在外加雄激素的作用下無明顯變化。二、伴性遺傳 （一）、性別決定
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