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生物23伴性遺傳課件1人教版必修(存儲(chǔ)版)

  

【正文】 能的遺傳方式 一對(duì)表現(xiàn)型正常的夫婦,其父親均為色盲患者,他們所生的子女中,兒子患色盲的概率是( ) A、 25% B、 50% C、 75% D、 100% B 鞏固練習(xí) 下圖為甲病 (A—a)和乙病 (B—b)的遺傳系譜圖,其中乙病為伴性遺傳病,請(qǐng)回答下列問(wèn)題: ( 1)甲病屬于 ,乙病屬于 。 常染色體隱性遺傳 伴 X隱性遺傳 AAXBY:1/3AaXBY:2/3 1/60000, 1/200 1/60000, 0 1/12022000 生女孩 1838年 8月 28日, 18歲的亞歷山大德麗那 .維多利亞登上了英國(guó)女王的寶座。 。專家的答復(fù)是:正常女性人群中甲、乙兩種遺傳病基因攜帶者的概率分別為 1/10000和 1/100;如果是男孩則表現(xiàn)兩種遺傳病的概率分別是 __________________ ,兩病兼患的概率是 ____________ 。無(wú)法判斷先假設(shè)。第 2章 基因和染色體的關(guān)系 第 3節(jié) 伴性遺傳 人教版必修 2 17661844 紅綠色盲 患者由于色覺(jué)障礙不能像正常人一樣區(qū)分紅色和綠色 男性患者 女性患者 正常人 為什么男女患者比例嚴(yán)重失調(diào)?? 男性染色體圖 女性染色體圖 (1)男女體細(xì)胞中染色體在組成上有什么不同? (2)男女體細(xì)胞中染色體的組成如何表示? 思考 : 女: 22對(duì)常染色體 +XX 男: 22對(duì)常染色體 +XY P33:位于性染色體上的基因所控制的性狀表現(xiàn)出與性別相聯(lián)系的遺傳方式稱為“伴性遺傳”。則是伴 Y 2.判斷顯隱性 (只能從父母均病或均正常下手! ) 無(wú)中生有為隱性,有中生無(wú)為顯性。請(qǐng)回答以下問(wèn)題(概率用分?jǐn)?shù)表示) ⑴甲種遺傳病的遺傳方式為 ______ ⑵ 乙種遺傳病的遺傳方式為 ______ ⑶ II
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