高一生物人類遺傳病和伴性遺傳(存儲版)
【正文】 1/4 顯性純合子 1/8 (3）該家族身高正常的女性中，只有 __________不傳遞身材矮小的基因。 “漢水丑生的生物同行”超級群大型公益活動：歷年高考題PPT版制作。本課件為公益作品，版權所有，未經(jīng)允許不得擅自修改或用于任何形式的商業(yè)用途。 “漢水丑生的生物同行”超級群大型公益活動：歷年高考題PPT版制作。 2020年 1月15日 ， 漢水丑生標記。本課件為公益作品，版權所有，不得以任何形式用于商業(yè)目的。 【 解析 】 （ 2）利用幼蠶體色油質(zhì)透明區(qū)別的特點，從 F1中選擇結天然綠色繭的雄蠶用于生產(chǎn)，即在 F1中要能通過體色來區(qū)分出家蠶的性別，親本中雄性個體的基因型有 ZTZt、ZtZt兩種，雌性個體有 ZT W、 ZtW兩種，從中選擇出能夠根據(jù)體色區(qū)分出后代性別的組合 ZtZt x ZT W， F1代雌家蠶都是體色油質(zhì)透明，雄家蠶都是體色正常，再從題中所給的親本基因型中選用親本組合♂ GgZtZt x ♀ GGZT W或 ♂ GgZtZt x ♀ GGZT W， F1代雌家蠶都是體色油質(zhì)透明，雄家蠶都是體色正常且結天然綠色繭，因此，從孵化出的 F1幼蠶中，淘汰體色油質(zhì)透明的雌家蠶，保留體色正常的雄家蠶用于生產(chǎn)即可。 “漢水丑生的生物同行”超級群大型公 益活動：歷年高考題 PPT版制作。因此第二代雜交親本的基因型為XbYB和 XbXb?，F(xiàn)有基因型分別為 XBXB、 XBYB、 XbXb和 XbYb的四種果蠅。 雌 雌 X Y 【解析】 雄性個體的 X染色體只能來自上一代的母本，并傳給下一代的雌性個體；由于果蠅的眼色遺傳是伴性遺傳。 2020年 1月15日，漢水丑生標記。下圖是該家族遺傳系譜 。 2020年 1月15日，漢水丑生標記。已知 Ⅲ 4攜帶甲遺傳病的致病基因，但不攜帶乙遺傳病的致病基因。 【 解析 】 這樣分以下兩種情況：① Ⅲ 2（ AaXBY）與 Ⅲ 3（ 1/2AaXBXb）生出正常的孩子的不完整的基因型為 aaXB_,概率是 1/2 1/4 3/4=3/32② Ⅲ 2（ AaXBY）與 Ⅲ 3（ 1/2AaXBXB）生出正常的孩子的不完整的基因型為 aaXB_,概率是1/2 1/4 1=1/8,所以二者生出正常孩子的概率是3/32+1/8=7/32. （ 2）圖表形式呈現(xiàn)一定的信息，要求學生據(jù)表格數(shù)據(jù)得出結論并作出相關推測 由圖標中的數(shù)據(jù)發(fā)現(xiàn) CGG重復次數(shù)不影響 F基因的 mRNA數(shù)，即不影響 F基因的轉錄，但影響 F基因編碼的蛋白質(zhì)數(shù)，即影響翻譯的過程，從而推測很可能是由于 CGG重復 mRNA與核糖體的結合進而影響了蛋白質(zhì)的合成。 “漢水丑生的生物同行”超級群大型公益活動：歷年高考題 PPT版制作。 2020年 1月15日，漢水丑生標記。 Ⅱ 2的 基因型為 _________， Ⅲ 1的基因型為 ________，如果 Ⅲ 2與 Ⅲ 3婚配，生出正常孩子的概率為 ________。 （ 4） 若 Ⅱ － 3和 Ⅱ － 4再生一個男孩，同時患兩種病的概率比僅患甲病的概率＿＿，原因是＿＿＿＿＿ ___＿＿＿＿＿＿＿＿。已知 Ⅲ － 5沒有攜帶這兩種病的致病基因。 二、非選擇題 母親 減數(shù)第二次 ①不會 ② 1/4 （ 4）基因組信息對于人類疾病的診治有重要意義。 “漢水丑生的生物同行”超級群大型公益活動：歷年高考題 PPT版制作。圖 2為某家庭病的遺傳系譜。 B II6再生患病男孩的概率為 1/2 ，建議生女孩 5.（ 2020廣東 6） 某班同學對一種單基因遺傳病進行調(diào)查，繪制并分析了其中一個家系的系譜圖（如圖 1）下列說法正確的是 “漢水丑生的生物同行”超級群大型 公益活動：歷年高考題 PPT版制作。 2020年 1月15日，漢水丑生標記。 B 2.（ 2020廣東 8）右圖所示的紅綠色盲患者家系中，女性患者 Ⅲ 9的性染色體只有一條 X染色體，其他成員性染色體組成正常。 1．（ 2020江蘇 7）優(yōu)生，就是讓每個家庭生育健康的孩子。 2020年 1月 15日，漢水丑生標記。本課件為公益作品，版權所有，不得以任何形式用于商業(yè)目的。 【解析】 A錯誤，根據(jù) 11得出該病為隱性遺傳病，并且得出該病不在 Y染色體上。 2020年 1月15日，漢水丑生標記。 7.（ 2020廣東 28） 克氏綜合征是一種性染色體數(shù)目異常的疾病。 （ 3）假設上述夫婦的染色體不分離只是發(fā)生在體細胞中，①
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