高一生物人類遺傳病和伴性遺傳-全文預(yù)覽
【正文】 級(jí)群大型公益活動(dòng)：歷年高考題PPT版制作。 2020年 1月 15日，漢水丑生標(biāo)記。本課件為公益作品，版權(quán)所有，未經(jīng)允許不得擅自修改或用于任何形式的商業(yè)用途?，F(xiàn)有基因型分別為 XBXB、 XBYB、 XbXb和 XbYb的四種果蠅。 “漢水丑生的生物同行”超級(jí)群大型公益活動(dòng)：歷年高考題PPT版制作。 1 (2020全國(guó) 31)回答下列 Ⅰ 、 Ⅱ 小題 Ⅰ 、雄果蠅的 X染色體來自親本中的 ______蠅，并將其傳給下一代中的 ____蠅。 1/4 顯性純合子 1/8 (3）該家族身高正常的女性中，只有 __________不傳遞身材矮小的基因。 隱 X Ⅰ 1 “漢水丑生的生物同行”超級(jí)群大型公益活動(dòng)：歷年高考題 PPT版制作。本課件為公益作品，版權(quán)所有，不得以任何形式用于商業(yè)目的。 2020年 1月15日，漢水丑生標(biāo)記。（ 4） 若 Ⅳ 1與一個(gè)正常男性結(jié)婚，則他們生一個(gè)患乙遺傳病男孩的概率是 ______。 “漢水丑生的生物同行”超級(jí)群大型公益活動(dòng)：歷年高考題 PPT版制作。本課件為公益作品，版權(quán)所有，不得以任何形式用于商業(yè)目的。 （ 2）黑色貓和黃色貓交配，子代性別和毛色表現(xiàn)如何？ 雌性黑色 雄性黑色 XBXB XbY XBXb XBY 雌性黃色 雄性黑色 雌性黃底黑斑 雄性黃 XbXb XBY XBXb XbY 雌性黃底黑斑 雄性黑色 11.（ 2020海南 29）下圖為某家族甲、乙兩種遺傳病的系譜圖。 首先學(xué)生要對(duì)課本上關(guān)于有絲分裂實(shí)驗(yàn)中的系列步驟要熟知，取材 —— 解離 —— 漂洗 —— 染色 —— 制片 —— 觀察。本課件為公益作品，版權(quán)所有，未經(jīng)允許不得擅自修改或用于任何形式的商業(yè)用途。 2020年 1月15日，漢水丑生標(biāo)記。 觀察：①用顯微鏡觀察時(shí)，發(fā)現(xiàn)幾種不同特征的分裂中期細(xì)胞。請(qǐng)?zhí)畛溆^察小鼠細(xì)胞減少分裂的實(shí)驗(yàn)步驟： 供選材料及試劑：小鼠的腎臟、睪丸、肝臟，蘇丹 Ⅲ 染液、醋酸洋紅染液、詹納斯綠 B（健那綠）染液，解離固定液。 核糖體 “漢水丑生的生物同行”超級(jí)群大型公益活動(dòng)：歷年高考題 PPT版制作。本課件為公益作品，版權(quán)所有，不得以任何形式用于商業(yè)目的。根據(jù)以下信息回答問題： （ 1）上圖為兩種遺傳病系譜圖，甲病基因用 A、 a表示，乙病基因用 B、 b表示， Ⅱ 4無致病基因。 A 基因的連鎖與互換 高 Ⅱ － 3產(chǎn)生 ab配子的概率高于 aB (14m)/4“漢水丑生的生物同行”超級(jí)群大型公益活動(dòng)：歷年高考題 PPT版制作。 2020年 1月15日，漢水丑生標(biāo)記。假設(shè)該地區(qū)正常女性中甲病基因攜帶者概率為 ，若 Ⅳ － 14和 Ⅳ － 15婚配，出生的 Ⅴ － 16為男孩，患病的概率是＿＿＿。 8.（ 2020上海 6266）分析有關(guān)遺傳病的資料，回答問題。 24 （ 2）導(dǎo)致上述男孩患克氏綜合征的原因是：他的______ （填 “父親”或“母親”）的生殖細(xì)胞在進(jìn)行 ___________分裂形成配子時(shí)發(fā)生了染色體不分離。本課件為公益作品，版權(quán)所有，不得以任何形式用于商業(yè)目的。2020年 1月 15日，漢水丑生標(biāo)記。 2020年 1月15日，漢水丑生標(biāo)記。本課件為公益作品，版權(quán)所有，不得以任何形式用于商業(yè)目的。 D項(xiàng)，如果該病為常染色體隱性遺傳，則生男生女患病概率相同；若是伴 X染色體隱性遺傳，則即使生女孩照樣無法避免患病。 2020年 1月15日，漢水丑生標(biāo)記。本課件為公益作品，版權(quán)所有，不得以任何形式用于商業(yè)目的。相關(guān)分析正確的是 ( ) 、乙病是拌 X染色體隱性遺傳 B.Ⅱ — 3的致病基因均來自于 Ⅰ — 2 C.Ⅱ — 2有一種基因型， Ⅲ — 8基因型有四種可能 Ⅲ — 4和 Ⅲ — 5結(jié)婚，生育一患兩種病孩子的概率是5/12 ACD “漢水丑生的生物同行”超級(jí)群大型公益活動(dòng)：歷年高考題 PPT版制作。 “漢水丑生的生物同行”超級(jí)群大型公益活動(dòng)：歷年高考題 PPT版制作。本課件為公益作品，版權(quán)所有，不得以任何形式用于商業(yè)目的。 2020年 1月 15日，漢水丑生標(biāo)記。專題 19 人類遺傳病和伴性遺傳 D 【 解析 】 產(chǎn)前診斷是用各種方法確定胎兒是否患有某些疾病，從而達(dá)到優(yōu)生的目的，而不是為了確定胎兒的性別，如果通過產(chǎn)前診斷
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