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抽樣檢驗第二節(jié),ppt課件(參考版)

2025-05-08 18:46本頁面
  

【正文】 ? (125,5) 練習(xí)題二 ? 在某零件的抽樣檢驗中采用 GB/,規(guī)定 AQL=(%),檢驗水平為 Ⅰ ,求N=1000時的加一次嚴(yán)檢驗抽樣方案。 ? ⑤ 檢驗員應(yīng)切實作好這個工作。 (十一)轉(zhuǎn)移規(guī)則的具體運(yùn)用 ? 1.檢驗記錄 ? 檢驗記錄是實施轉(zhuǎn)移規(guī)則的基本依據(jù)。 (十)批的再提交 和不合格品處理 ? 再提交批,就是已經(jīng)被拒收,經(jīng)過 100%的檢驗或試驗,剔除了所有不合格品,并經(jīng)過修理或調(diào)換合格品以后,允許再次提交的批。 檢驗判定 ? 如果某種產(chǎn)品或某一種檢驗試驗項目,包含有嚴(yán)重和輕等不同類別的不合格,當(dāng)各類不合格選定的抽樣方案樣本量相同的時候,就可以逐個樣品、逐個質(zhì)量特征進(jìn)行檢驗,然后根據(jù)檢驗結(jié)果,劃分為各個類別的不合格品(或不合格),并按方案規(guī)定的判定組數(shù)對批進(jìn)行判定。 ? 樣本中和每個樣品必須逐個檢驗;檢驗中發(fā)現(xiàn)的不合格品數(shù)(或不合格數(shù))或累計不合格品數(shù)(或累計不合格數(shù)),與方案規(guī)定的判定數(shù)組進(jìn)行對比以后就可以對批作出判定。在抽樣檢驗中,重要的問題就是按方案規(guī)定的樣本量,從批中隨機(jī)抽取樣品。 (八)批的提交 ? 產(chǎn)品提交時,應(yīng)同時提交經(jīng)生產(chǎn)方負(fù)責(zé)部門簽署的有關(guān)批的質(zhì)量證明文件,并提供為實施抽抽樣檢驗所必須的人力、物力,包括必需的儀器、儀表、量具、試驗設(shè)備、場地和其他必須用品,以及必要的輔助人員??梢栽谏a(chǎn)現(xiàn)場、庫房或其他合適的場所提交;也可以按每個獨(dú)立生產(chǎn)階段(即相互在質(zhì)量上沒有什么影響的各個生產(chǎn)階段)分段提交;可以在裝箱以前提交,也可以在裝箱以后提交。使用方有要求時例外。 (八)批的提交 ? 提交批必須是經(jīng)過生產(chǎn)方檢驗判定,認(rèn)為能滿足規(guī)定質(zhì)量要求的批。 ? 在確定正常檢驗方案的同時,確定相應(yīng)的加嚴(yán)和放寬檢驗抽樣方案,并切實執(zhí)行轉(zhuǎn)移規(guī)則,就能使生產(chǎn)與使用雙方都能得到必要的保護(hù),并有助于促使生產(chǎn)方提供優(yōu)于 AQL質(zhì)量的產(chǎn)品。 三種方案的比較 ? e) 試驗時間的長短 ? 如果試驗時間比較長,每次又只能試驗少數(shù)樣品,就批的平均試驗時間來說,五次方案可能優(yōu)于二次,二次可能優(yōu)于一次,如果一次能試多個樣品,在試完第一個樣本,作不出結(jié)論以后,再試第二個或更多的樣本,則批的平均試驗時間,五次將多于二次,二次將多于一次。 三種方案的比較 ? d) 抽樣的難易程度 ? 在抽取樣品比較方便的時候,抽取 50,64或 65個樣品,可能差別不大,也不會遇到很大困難。在質(zhì)量很好或者很差時,二次和五次所需樣本量都比較小,在一般情況下(個別例外)五次少于二次,二次少于一次。 ? 所以從簡便易行這個角度考慮,一次優(yōu)于二次,二次優(yōu)于五次。 ? 二次抽樣方案就可能需要兩個樣本檢驗后的累計結(jié)果,才能對批作出判定。 ? 必須注意的是,在選定某一種抽樣方案以后,在檢驗過程中不允許由一種改變?yōu)榱硪环N抽樣方案。 (六)確定方案類型 ? 由于一次、二次和五次三各類型的抽樣,在 AQL、字碼和嚴(yán)格性相同時,具有基本相同的 OC曲線,即具有基本相同的抽查效果。 ? 100 (實際上是 100%)以上的 AQL值一般很少使用,因為它意味著每個單位產(chǎn)品平均有一個不合格,還被認(rèn)為是合格的。 確定接收質(zhì)量限 AQL ? g) 10(實際上是 10%)以下的 AQL值適用于不合格品百分?jǐn)?shù)的檢驗,也適用于每百單位產(chǎn)品不合格數(shù)的檢驗。 確定接收質(zhì)量限 AQL ? f) 成品的 AQL值,一般應(yīng)大于構(gòu)成該成品的零、部件或元、器件的 AQL值。 確定接收質(zhì)量限 AQL ? d) 有些時候,除必須對重要類別不合格規(guī)定 AQL之外,為了保證批能達(dá)到一定的質(zhì)量水平,再對包括這個類別在內(nèi)的所有不合格規(guī)定一個 AQL值。 確定接收質(zhì)量限 AQL ? c) 規(guī)定一個 AQL值,就意味著批中允許一定數(shù)量的不合格品(或不合格數(shù)),所以任何類別的不合格,非單獨(dú)進(jìn)行檢驗的不得單獨(dú)規(guī)定 AQL值。 ? b) 當(dāng)同類不合格被檢質(zhì)量特征比較多,相互間又有一定程度差別時,可以劃分不同程度的子類別,但子類別的 AQL值不能大于該類別規(guī)定的 AQL值。 確定接收質(zhì)量限 AQL ? 最常用的方法,就是根據(jù)產(chǎn)品不合格類別,分別規(guī)定 AQL值。 (五)確定接收質(zhì)量限 AQL ? AQL值一般應(yīng)在產(chǎn)品技術(shù)條件、訂購合同或其他有關(guān)技術(shù)文件中作出規(guī)定,否則由負(fù)責(zé)部門規(guī)定,或由生產(chǎn)與使用方協(xié)商確定。 ? 在采用特殊水平時,負(fù)責(zé)部門必須注意的是: ? a) 要很好地分析 OC曲線,弄清抽樣風(fēng)險,以便在可能和必須承擔(dān)的風(fēng)險范圍內(nèi),做出較好的選擇。 ( 2)特殊檢驗水平 ? 特殊檢驗水平是為了必須使用小樣本量這種場合設(shè)計的,例如,破壞性檢驗,或者檢驗費(fèi)用非常高,使用方可能而且必須承擔(dān)較低大風(fēng)險的時候,就可以采用這類檢驗水平。 ? 如果產(chǎn)品質(zhì)量已經(jīng)達(dá)到較好的水平,而又處于控制狀態(tài),負(fù)責(zé)部門就可以選擇一個較低的檢驗水平。 (四)規(guī)定檢驗水平 ? 2.確定檢驗水平需考慮的因素: ? ⑴產(chǎn)品的重要程度; ? ⑵產(chǎn)品的復(fù)雜程度及其維修性; ? ⑶生產(chǎn)過程是否穩(wěn)定,過去的質(zhì)量狀況是否令人滿意; ? ⑷檢驗試驗是否破壞性的還是非破壞性的; ? ⑸產(chǎn)品的實際價格和檢驗、試驗的實際費(fèi)用; ? ⑹接收了不合格品以后可能造成的損失; ? ⑺切實地了解可供選擇的幾種檢驗水平對供需雙方可能提供的保護(hù); ? ⑻批量大小。 ? 由 GB/ 14可以看出,最低檢驗水平S-1和S-2的最大樣本量僅僅為8和 13(正常抽樣方案 ),與之對應(yīng)的批量在 35000以上,這樣小的樣本量要代表這樣大的批量顯然是困難的。 ? 特殊檢驗水平,主要是為了必須使用小樣本量的場合設(shè)計的,在這種情況下,大的風(fēng)險將難于避免。 (四)規(guī)定檢驗水平 ? 1.概述 ? 在批量和 AQL確定以后,提高檢驗水平,可以提高方案的鑒別力,但增大樣本量之后,檢驗費(fèi)用將相應(yīng)提高。大批量比較有利。 (三)確定批量 ? 根據(jù) GB/T ,批的組成、批量大小應(yīng)由負(fù)責(zé)部門確定或批準(zhǔn)。 (二)規(guī)定產(chǎn)品質(zhì)量標(biāo)
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