芳香雜環(huán)化合物珊ppt課件(參考版)
2025-05-06 04:41本頁面
【正文】 N N N N H NH2 N N N N H N H 2 O H 45 （ 酮式 ） （ 烯醇式 ） 尿酸 是腺嘌呤、鳥嘌呤的代謝產(chǎn)物： N H N H N N H O O O H N N N N O H O H O H H 46 總結 N : 具有堿性 具有芳香性 ,穩(wěn)定性比苯小 N H ： 具有較弱的酸性 親電取代 47 吡咯 苯 吡啶 季銨堿 脂肪胺 氨 吡啶 芳香胺 吡咯 。 NNN NF e ( I I )C H2C H3C H2CH3CH3H O O CC H3C O O H39 三、咪唑的結構與功能 1 2 3 4 5 N N H : ： 像吡啶，具有堿性 ( pKb＝ ) 像吡咯，具有酸性 具有芳香性 40 1 2 3 4 5 41 N H N C H 2 C H COOH N H 2 組氨酸： 構成酶活性中心的重要基團 ,能催化酯和酰胺的水解。 pKa= 34 堿性由強到弱的順序 : 季銨堿 脂肪胺 氨 吡啶 芳香胺 吡咯 35 練習 1. 不能與鹽酸反應成鹽的是 √ 2. 下列化合物堿性最弱的是 A. 吡啶 B. 吡咯 C. 苯胺 D. 氨 √ 36 ⑵ . 親電取代反應 比苯容易 親電取代位置： ?位 親電取代反應活性：吡咯 苯 吡啶 N H NO2 N H 乙酐 CH 3 C O N O 2O
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