第十三章雜環(huán)化合物(參考版)
2025-08-04 13:35本頁(yè)面
【正文】 _ __ _N3 0 0 ℃3 0 0 ℃B r 2 ,K N O3 + H2S O4NNNB r_ __ __ _N O 2S O 3 H _ _2 2 0 ℃濃 H2S O4 , H g S O4浮 石 ， 氣 相溴 吡 啶硝 基 吡 啶吡 啶 磺 酸??? HN+ H 2P tC H 3 C O O HN 吡啶比苯穩(wěn)定，不易被氧化劑氧化，當(dāng)環(huán)上連有含 α氫的側(cè)鏈時(shí)，側(cè)鏈容易被氧化成羧基。 _ _N + C1 5 H 3 1 C l N C 1 5 H 3 1 C l +氯 化 十 五 烷 基 吡 啶 吡啶的取代反應(yīng)，主要發(fā)生在 β位，且反應(yīng)比苯困難。 吡啶容易與三氧化硫結(jié)合，生成吡啶三氧化硫。 吡啶氮原子上有一對(duì)孤對(duì)電子（ sp2雜化電子）沒(méi)有參與共軛，可與質(zhì)子結(jié)合，因此具有堿性。 . . . . . . . . 吡啶 二、吡啶的性質(zhì) 吡啶存在于煤焦油及頁(yè)巖油中。 S_ _S+ H 2 S O 4 S O 3 H + H 2 O濃2. 加成反應(yīng) ON i, 5 M P a1 0 0 ℃+ 2 H 2 O四 氫 呋 喃S 0 . 2 ~ 0 . 4 M P aP dS+ 2 H 2四 氫 噻 吩NN i2 0 0 ℃NH+ 2 H 2H四 氫 吡 咯第三節(jié) 六元雜環(huán)化合物 一、吡啶的結(jié)構(gòu) NN原子為 sp2雜化 吡啶 π電子數(shù)符合休克爾規(guī)則，具有芳香性。 α噻吩磺酸能溶于濃硫酸，而且易發(fā)生水解反應(yīng)。它們反應(yīng)的活性順序?yàn)椋?吡咯＞呋喃＞噻吩＞苯 。 吡咯存在于煤焦油和
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