orgch17雜環(huán)化合物(參考版)
2025-05-06 18:41本頁面
【正文】 《 有機(jī)化學(xué) 》 最后三章的學(xué)習(xí)? 第十八章 碳水化合物? 第十九章 氨基酸 蛋白質(zhì) 核酸? 第二十章 元素有機(jī)化合物? 提供多媒體課件（已經(jīng)做好，可以拷貝）；? 希望同學(xué)在假期里自學(xué)這三章；? 準(zhǔn)備考研究生的同學(xué)，請一定自己看看，可隨時(shí)和我討論。合成步驟設(shè)計(jì)—— 合成一種目標(biāo)分子應(yīng)盡可能考慮以下幾點(diǎn)： 步驟少 (多則總產(chǎn)率低、時(shí)間、原材料消耗多 )； 產(chǎn)率高 (副反應(yīng)少，分離能化簡 )； 原料便宜易得 （還要加上無毒、少毒） 反應(yīng)條件、 設(shè)備易于實(shí)現(xiàn) ；還應(yīng)加上 綠色化學(xué) 的考慮： (“原子 經(jīng)濟(jì)性 ”，污染盡可能少 )。切斷 —— 用于合成上的一種方法，即將分子的一個鍵切斷，使分子轉(zhuǎn)變成一種以上的可能原料，這是化學(xué)反應(yīng)中的逆過程。 （反合成分 析）。通常有機(jī)合成的方法有兩種：（ 1）從已給的原料出發(fā)，通過有機(jī)反應(yīng)逐步轉(zhuǎn)變?yōu)樗? 需要的化合物（目標(biāo)化合物）。* 許多天然存在的有機(jī)化合物，包括復(fù)雜的天然產(chǎn)物，都可以用有機(jī)合成方法制得。?是核酸的重要組成部分（ 2）嘌呤及其衍生物? 嘌呤的結(jié)構(gòu)?是核酸的重要組成部分? 嘌呤的衍生物（ 1）? 嘌呤的衍生物（ 2）尿酸 咖啡堿有機(jī)化合物和合成方法 資料：* 19002022年的 100年中，化學(xué)合成和分離了 2285萬種化合物（包括天然產(chǎn)物、藥物、材料等）。?吡啶不能起傅 克反應(yīng) ?親電取代?位取代? 與硝基苯相似：吡啶與強(qiáng)的親核試劑起 親核取代 反應(yīng)，主要生成 ?取代產(chǎn)物（ 齊齊巴賓反應(yīng) ）：? 與 2硝基氯苯相似， 2氯吡啶與堿或氨等親核試劑作用，可生成相應(yīng)的 羥基吡啶 或 氨基吡啶 ：強(qiáng)的親核試劑親核取代?取代產(chǎn)物（ C）氧化與還原 —— 吡啶比苯穩(wěn)定，不易被氧化劑氧化。（ 2）性質(zhì)（ A）堿性 — 吡啶環(huán)上氮原子有一對未共用電子沒參加環(huán)上的共軛體系，因此能與質(zhì)子結(jié)合，具有弱堿性：? 吡啶容易和 SO3結(jié)合生成 N磺酸吡啶，作為緩和的磺化劑。（ 1）糠醛的制法 （麥桿、花
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