芳香雜環(huán)化合物ppt課件(參考版)
2025-05-06 04:41本頁面
【正文】 存在酮式和烯醇式兩種互變異構(gòu)體。 NNHNNNNN HN9H嘌呤 7H嘌呤 存在互變異構(gòu)現(xiàn)象。 咪唑存在互變異構(gòu)。ckel規(guī)則，具有芳香性。 NH+ A c 2 ONHCOC H 3 吡咯和呋喃遇強(qiáng)酸時，雜原子質(zhì)子化，使大 π鍵破壞，因此 硝化和磺化時需用較溫和的非質(zhì)子型試劑。 二、吡咯、呋喃和噻吩的性質(zhì) 吡咯的酸堿性 吡咯氮上的孤電子對參與共軛，故堿性極弱，表現(xiàn)出弱酸性。ckel規(guī)則，具有芳香性，但比苯弱。 環(huán)上電子云密度比吡啶還低，親電取代反應(yīng)更困難。 NC O O HNC H 3K M n O 4還原反應(yīng) NN a + C 2 H 5 O H或 H 2 / P t N（六氫吡啶） 六氫吡啶又稱哌啶，性質(zhì)與脂肪族伯胺相似，堿性較吡啶強(qiáng)，與水互溶。 N N H N a+NN a N H 2 1 0 0 CON N H 2H 2 ONC l+ 2 N H 3 CO1 8 0 ~ 2 0 0NN H 2 環(huán)上有較易離去的基團(tuán)，弱親核試劑就能反應(yīng)。 N+ H C lNH+ C l親電取代與親核取代反應(yīng) 吡啶環(huán)上碳原子的電子云密度較苯低，親電取代反應(yīng)較難，主要進(jìn)入 β位。 二、吡啶的性質(zhì) 水溶性 與水互溶， 引入的羥基或氨基的數(shù)目越多水溶性越低。ckel規(guī)則，具有芳香性。 羥 乙 基 ) 噻 唑321H O C
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