色層分析法ppt課件(參考版)
2025-05-05 12:00本頁(yè)面
【正文】 。 氨基酸的分離和檢出 :用酚 水（ 7： 3）作展開(kāi)劑進(jìn)行第一次展開(kāi)；用丁醇 醋酸 水（ 4:1:2）做展開(kāi)劑進(jìn)行第二次展開(kāi)。 柱的直徑大小與板高 H沒(méi)有直接關(guān)系 ,影響柱效 . 除去蛋白質(zhì)中的鹽及小分子物質(zhì) Sephadex G25 Biogel P30 大黃 70%甲醇提取液加到凝膠色譜柱上，并用 70%的甲醇洗脫，依次得到二蒽酮苷、蒽醌二葡萄糖苷、蒽醌單糖苷、游離苷元 弱極性的大孔樹(shù)脂，用水將糖等親水性成分洗脫，用不同濃度的乙醇洗下被大孔樹(shù)脂吸附的苷類 XDA大孔吸附樹(shù)脂 , 用 85％乙醇洗脫，可用于咖啡堿的吸附分離 紙層析 ? 分配層析 ： 6~7%鍵合水 ? 濾紙要求： 物理性狀均勻 — 展開(kāi)速率均勻； 一定的機(jī)械強(qiáng)度 — 防變形； 一定的純度，定性灰分 %，定量灰分 %。 柱長(zhǎng)增加使流速減慢 。也可用薄層分離制備成品，把粗制品點(diǎn)在較厚、較大的制備型薄層板上分離雜質(zhì)，可達(dá)到制備純品的目的 柱層析 保持層析過(guò)程于低溫或高于室溫的溫度下進(jìn)行 粒徑越小，理論板高值降低 。溶四環(huán)素試樣于甲醇中配成一定濃度的溶液，取一份點(diǎn)于硅藻土薄層上，用丙酮 氯仿 乙酸乙酯（ 3： 1： 1）的混合溶劑為展開(kāi)劑展開(kāi)后，用濃氨水熏，然后在 254nm的紫外光下觀察，除四環(huán)素主斑點(diǎn)外不得出現(xiàn)差向四環(huán)素的雜質(zhì)斑。 ? 日本 SHIMADEU(島津 ) 公司銷售量大 ,其主流掃描儀為 CS9300、CS9301。 C ，溶劑的極性和試樣在他們之中的溶解度都依次遞減。 C，101 176。 思考題 ?點(diǎn)樣： 溶解試樣的溶劑，點(diǎn)液集中，點(diǎn)量精確，點(diǎn)樣量適當(dāng) ?展開(kāi)： 極性增強(qiáng)順序 ：石油醚 環(huán)己烷 二硫化碳 四氯化碳 三氯乙烯 苯甲苯 二氯甲烷 氯仿 乙醚 乙酸乙酯 乙酸甲酯 丙酮 正丙醇 乙醇 甲醇 吡啶 酸 三角圖形法 微量圓環(huán)技術(shù)
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