[理學(xué)]13色譜分析法概論(參考版)
2025-01-22 14:33本頁面
【正文】 也稱為分子排阻色譜法。 33 ? 分離原理 依據(jù)被測組分與離子交換劑交換能力 （ 親和力 ）不同而實(shí)現(xiàn)分離 。 ?吸附過程是試樣中組分的分子 (X)與流動(dòng)相分子 (Y)爭奪吸附劑表面活性中心的過程，即為競爭吸附過程。在LLC中 K主要與流動(dòng)相的性質(zhì) (種類與極性 ) 有關(guān)；在 GLC中 K與固定 相極性和柱溫有關(guān) 。 28 4 色譜方法基本類型及其分離機(jī)制 以經(jīng)典柱色譜為例 ? 分配色譜法 ? 吸附色譜法 ? 離子交換色譜法 ? 空間排阻色譜法 29 1） 分配色譜法 30 ? 分離原理 利用被分離組分在固定相或流動(dòng)相中的溶解度差別而實(shí)現(xiàn)分離。1 1 1RRK k taK k t? ? ?26 ? 色譜過程方程式： )1(ms0R VVKtt ??s0R KVVV ???分配系數(shù)大的組分保留時(shí)間長（保留體積大），晚流出色譜柱。s s s sm m m mRmV C V WkKV C V Wtt? ? ???分配系數(shù)比 39。R R Mt t t??22 （ 4）保留體積 (VR) 從進(jìn)樣起到某個(gè)組分在柱后出現(xiàn)濃度極大點(diǎn)時(shí) ,所需通過色譜柱的流動(dòng)相體積 R R cV t F??（ 5）死體積 (VM) 由進(jìn)樣器至檢測器出口 ,未被固定相占據(jù)的空間 M M cV t F??23 ?半峰寬 (W1/2) 峰高一半處的峰寬度 ?差速遷移 固定相保留不同組分的能力不同 ,各組分在色譜柱中移
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