【正文】 88 / 89。設(shè)備臺(tái)帳管理業(yè)務(wù)流程：解決方案：通過用友ERP系統(tǒng)中設(shè)備管理模塊處理設(shè)備臺(tái)帳問題； 設(shè)備管理部對(duì)設(shè)備到貨、收集資料是通過手工進(jìn)行處理，將資料進(jìn)行設(shè)備歸檔管理在OA系統(tǒng)中反應(yīng)歸檔狀況，便于日后查詢紙質(zhì)文件； 對(duì)設(shè)備臺(tái)帳，我們可以通過系統(tǒng)建立臺(tái)帳類型，輸入或者是從固定資產(chǎn)卡片導(dǎo)入到設(shè)備管理系統(tǒng)中；在設(shè)備臺(tái)帳中可以錄入跟設(shè)備相關(guān)的指標(biāo)信息，同時(shí)也可以輸入一些與設(shè)備相關(guān)的文檔信息保存在制定的服務(wù)器位置上；滿足用戶針對(duì)設(shè)備管理需求的電子信息的保存，隨時(shí)查詢臺(tái)帳及臺(tái)帳電子文檔信息。GMP培訓(xùn)管理1．設(shè)置基礎(chǔ)檔案：培訓(xùn)機(jī)構(gòu)、培訓(xùn)教師、培訓(xùn)課程、培訓(xùn)資料、培訓(xùn)設(shè)施2．提交培訓(xùn)需求：3．根據(jù)各部門的培訓(xùn)申請(qǐng)制定年度培訓(xùn)計(jì)劃4． 做好培訓(xùn)記錄工作5． 培訓(xùn)評(píng)估結(jié)果：6． 培訓(xùn)記錄：7． 報(bào)表查詢：帳套設(shè)置為了滿足人事模塊、薪資模塊部門設(shè)置與其它業(yè)務(wù)模塊部門設(shè)置不一致的問題，人事、薪資模塊單獨(dú)設(shè)置一個(gè)帳套。在錄入“姓名”字段時(shí)提供按照部門選擇全部員工的功能。系統(tǒng)處理根據(jù)人員檔案形成統(tǒng)計(jì)報(bào)表：人事合同管理基礎(chǔ)檔案：2人力資源部－批修改合同按照用戶指定的條件內(nèi)容、指定的修改內(nèi)容，對(duì)符合條件的合同進(jìn)行修改，以提高工作效率。五、人事部管理業(yè)務(wù)方案人事檔案管理整理編輯公司信息：自動(dòng)根據(jù)部門設(shè)置，生成部門，可以修改：根據(jù)部門結(jié)構(gòu)，自動(dòng)生成公司組織結(jié)構(gòu)圖：編輯職務(wù)信息，自動(dòng)生成職務(wù)體系圖設(shè)置崗位名稱：制定部門和崗位編制人數(shù)定義，可以以此為依據(jù)進(jìn)行缺崗或超標(biāo)的分析人員檔案根據(jù) 基礎(chǔ)檔案中的人員檔案共享：1人力資源部－基本信息錄入人員編碼、人員姓名、人員類別、行政部門、身份證號(hào)等人員基本信息。定義每個(gè)客戶允許銷售的產(chǎn)品清單。需要定義1客戶檔案及證照管理定義需要在系統(tǒng)中進(jìn)行登記管理的客戶證照名稱。，即某一供應(yīng)商都允許其供應(yīng)哪些具體材料。，提交相關(guān)責(zé)任人進(jìn)行審批，審批通過后，系統(tǒng)自動(dòng)把供應(yīng)商的基本資料轉(zhuǎn)入到供應(yīng)商檔案表中。手工處理4質(zhì)量保證部填寫文件發(fā)放記錄單系統(tǒng)處理對(duì)發(fā)放過程做記錄變更申請(qǐng)5質(zhì)量保證部收回舊文件手工處理質(zhì)量保證部填寫文件收回記錄單系統(tǒng)處理7質(zhì)量保證部銷毀舊文件手工處理8質(zhì)量保證部填寫舊文件銷毀記錄單系統(tǒng)處理9質(zhì)量保證部報(bào)表查詢系統(tǒng)處理1供應(yīng)檔案管理業(yè)務(wù)方案。2．根據(jù)答復(fù)客戶的處理結(jié)果，在OA中進(jìn)行記錄3．根據(jù)服務(wù)內(nèi)容的重要性、以及處理結(jié)果的重要性通知相關(guān)領(lǐng)導(dǎo)查閱。4．根據(jù)最終的實(shí)際驗(yàn)證結(jié)果，在OA系統(tǒng)中填寫驗(yàn)證報(bào)告。、消息提醒方式收受提醒后,在OA中填寫驗(yàn)證計(jì)劃。3．質(zhì)控部通過郵件、消息提醒方式收受提醒后，做后監(jiān)測(cè)準(zhǔn)備工作，監(jiān)測(cè)結(jié)束后，根據(jù)監(jiān)測(cè)結(jié)果在質(zhì)量系統(tǒng)中錄入質(zhì)檢報(bào)告。 穩(wěn)定性留樣觀察記錄檢品名稱留樣日期批號(hào)檢驗(yàn)指標(biāo)檢驗(yàn)結(jié)果2009/1/12009/4/12009/7/12009/10/1注射用炎琥寧2009/1/1200902性狀符合規(guī)定符合規(guī)定符合規(guī)定符合規(guī)定鑒別符合規(guī)定澄清度符合規(guī)定酸堿度裝量符合規(guī)定有關(guān)物質(zhì)符合規(guī)定符合規(guī)定符合規(guī)定符合規(guī)定可見異物符合規(guī)定符合規(guī)定符合規(guī)定符合規(guī)定含量%107.%101%100%小牛脾注射液2008/1/1200812Ph值含量6. 留樣臺(tái)帳表按留樣日期、產(chǎn)品編號(hào)、批次進(jìn)行查詢統(tǒng)計(jì)留樣單號(hào)品名規(guī)格批次留樣量留樣日期已檢次數(shù)已檢量剩余量環(huán)境監(jiān)測(cè)與工藝用水監(jiān)測(cè)方案、工藝用水作為一種特殊的虛擬存貨在存貨檔案中進(jìn)行定義，按照環(huán)境、工藝用水的監(jiān)測(cè)周期設(shè)定對(duì)應(yīng)的質(zhì)檢周期。 肌氨肽苷注射液成品質(zhì)量臺(tái)帳（10ml）產(chǎn)品批號(hào)檢驗(yàn)日期報(bào)告日期總報(bào)告編號(hào)性狀 鑒 別pH值次黃嘌呤裝量ml本批數(shù)量入庫數(shù)量成品率合格品數(shù)報(bào)檢數(shù)量取樣數(shù)量理論產(chǎn)量2007030120070001符合呈正反應(yīng)38件97盒23285%23790259502160285712007030220070002符合呈正反應(yīng)10441件79盒24995%2518525950765276195. 穩(wěn)定性留樣觀察記錄統(tǒng)計(jì)表統(tǒng)計(jì)指定產(chǎn)品、指定批號(hào)的留樣信息以及此產(chǎn)品、此批號(hào)最初的檢驗(yàn)結(jié)果，后續(xù)對(duì)留樣進(jìn)行檢驗(yàn)的結(jié)果。 （品名：心腦舒通膠囊 批次：20090101）統(tǒng)計(jì)一段時(shí)期內(nèi)同一產(chǎn)品不同批次的各數(shù)值型項(xiàng)目檢驗(yàn)指標(biāo)的變化分析數(shù)據(jù)。質(zhì)量日?qǐng)?bào)表日期：200911檢驗(yàn)類別品名批號(hào)檢驗(yàn)人檢驗(yàn)項(xiàng)目檢驗(yàn)值是否合格工序檢驗(yàn)心腦舒通膠囊20090210徐麗水份%合格徐麗含量%合格張三細(xì)菌130個(gè)/g合格張三崩解時(shí)限15分鐘合格成品檢驗(yàn)復(fù)方益肝靈包衣片20090204徐麗水份%合格徐麗含量%合格李四大腸桿菌未檢出合格張三霉 菌未檢出合格張三無菌未檢出合格只統(tǒng)計(jì)數(shù)值型檢驗(yàn)指標(biāo)的穩(wěn)定性數(shù)據(jù)，非數(shù)據(jù)值的檢驗(yàn)指標(biāo)無法統(tǒng)計(jì)分析。，處理完成后填寫不合格品處理單。不良品處理單可以根據(jù)需要走相應(yīng)的審批流程。，檢驗(yàn)單上顯示取樣日期。產(chǎn)品退貨檢驗(yàn)流程、業(yè)務(wù)解決方案流程圖、解決方案流程圖說明，并根據(jù)倉庫、質(zhì)保部的現(xiàn)場(chǎng)檢查意見填寫是否需要質(zhì)檢。7．如果工序檢驗(yàn)合格，則進(jìn)行工序轉(zhuǎn)移，下道工序開始進(jìn)行加工。5. 質(zhì)控部對(duì)完成的工序檢驗(yàn)報(bào)告進(jìn)行審核。4．質(zhì)控部取樣后，開始具體的質(zhì)檢工作，并填寫相應(yīng)的工序檢驗(yàn)單。3．質(zhì)控部接審核后的工序報(bào)檢單后進(jìn)行工序取樣，并填寫取樣單。注：報(bào)檢單上要能顯示當(dāng)前生產(chǎn)產(chǎn)品對(duì)應(yīng)工序的產(chǎn)出品名稱、工序單位的報(bào)檢數(shù)量。質(zhì)量檢驗(yàn)方案與產(chǎn)品工序的對(duì)應(yīng)關(guān)系：定義每個(gè)產(chǎn)品的每道需要檢驗(yàn)工序?qū)?yīng)的質(zhì)量檢驗(yàn)方案，并且在進(jìn)行工序檢驗(yàn)時(shí)，系統(tǒng)根據(jù)當(dāng)前生產(chǎn)產(chǎn)品及報(bào)檢工序自動(dòng)關(guān)聯(lián)相應(yīng)的質(zhì)量檢驗(yàn)方案。由于工序的產(chǎn)出品不需要入出庫、成本核算等相關(guān)管理，只是一個(gè)生產(chǎn)過程中的臨時(shí)形態(tài)，所以不能定義為存貨來處理。，處理完成后填寫不合格品處理單。8. 產(chǎn)品檢驗(yàn)合格入庫后需要接到質(zhì)保的成品放行單才能開始銷售出庫行為。7．車間接到合格證后，到倉庫辦理成品入庫操作。5．質(zhì)控部做完所有的檢驗(yàn)項(xiàng)目后，審核質(zhì)檢報(bào)告。每天質(zhì)控部根據(jù)各質(zhì)檢報(bào)告的具體檢驗(yàn)指標(biāo)的檢驗(yàn)日期、檢驗(yàn)人統(tǒng)計(jì)質(zhì)檢日?qǐng)?bào)。，可以開始具體的檢驗(yàn)工作，檢驗(yàn)結(jié)果出來后，即時(shí)在質(zhì)檢報(bào)告中錄入相應(yīng)項(xiàng)目的檢驗(yàn)結(jié)果，并且要錄入檢驗(yàn)時(shí)間、指標(biāo)檢驗(yàn)人等信息。入庫的中間體