有機(jī)合成ppt課件(參考版)
2025-05-03 22:12本頁(yè)面
【正文】 。? 由苯做原料用 Skraup法合成 5— 連二喹啉和 1， 8— 二氮蒽。race— 酒石酸、正庚酸、 7— 羥基庚酸利用丙二酸酯法合成下列化合物： ? 合成下列化合物或填上必要試劑：由二碳以下有機(jī)物合成乙酸 —5— 正壬酯； ? 由苯、萘及必要試劑合成 2— （ 2， 6— 二硝基苯氧基）萘。或者環(huán)己酮與氰基三甲基硅烷反應(yīng)后還原也可：? 鄰二醇單磺酸酯在堿性條件下重排：? 對(duì)苯醌與三員環(huán)稠合在一起的可以在溫和條件下重排：? 大環(huán)二酮分子內(nèi)縮合：? 合成下列化合物： 合成下列化合物：? 環(huán)庚烷碳胳建構(gòu)可以用環(huán)己酮擴(kuò)環(huán)法（TiffeneauDemjanov反應(yīng)），? 即環(huán)己酮和氰根反應(yīng)，然后還原成胺，重氮化重排。? 還可以通過(guò) 2— 氨基環(huán)己醇重氮化重排縮環(huán)。? Haworth合成：苯與丁二酸酐的反應(yīng)。? 環(huán)戊烷碳胳的構(gòu)造可以通過(guò)六員環(huán)縮環(huán)或三、四員環(huán)擴(kuò)環(huán)即二元酸脫羧或Favorskii重排、二苯羥乙酸重排實(shí)現(xiàn)：? 苯經(jīng)加氫，如簡(jiǎn)本二酚鈉鹽經(jīng)尼雷鎳加氫，得雙烯醇負(fù)離子，酸化得 1， 3— 環(huán)己二酮；對(duì)甲基苯甲醚在 THF中用叔丁醇 /金屬鋰 /氨低溫下的伯奇還原產(chǎn)物。通過(guò)環(huán)丙烷衍生物重排： ? γ— 鹵代羰基化合物的， 3— 消除：? 環(huán)氧乙烷在酸性條件下開(kāi)環(huán)，類(lèi)似于馬氏加成。? 硫葉立得僅在零度穩(wěn)定，而氧化硫葉立得在室溫穩(wěn)定。? 碳烯可以插入烯烴、烯醇醚、乙烯酮（碳碳雙鍵部分）形成環(huán)丙烷型化合物。環(huán)狀碳胳的建造? ： 碳烯由 α— 消除產(chǎn)生。? 合成下列化合物 特例， ? 醛糖肟用苯甲酰氯 /吡啶成腈（同時(shí)酯化），氯仿 /甲醇鈉降解（脫苯甲酸）成少一個(gè)碳原子的醛酮。? 。成倍增長(zhǎng)碳鏈 ：? Wutz反應(yīng)； Kolbe反應(yīng)（ *電解羧酸）、羥醛縮合、安息香縮合、醛酮在三氯化鈦的還原偶連、酯縮合鹵代苯在銅催化下高溫偶連、二苯肼在酸催化下重排成連苯胺。? 醛酮與甲叉三苯磷苯生成 1—— 烯烴。? 溴仿在叔丁醇鉀作用下與烯烴也生成環(huán)丙烷型衍生物。? 重氮甲烷和酰氯可以生成 α— 重氮酮在氧化銀水溶液中重排成羧酸。苯酚在堿性加壓條件下與二氧化碳生成水楊酸鈉；格林試劑也可以與二氧化碳反應(yīng)；這些反應(yīng)和可以發(fā)生在萘環(huán)上。? 如環(huán)己酮在堿性條件下用甲酸酯引入甲?；l(fā)生在較底取代的 α— 位。合成下列化合物；? 增加一個(gè)碳原子的試劑有：? 甲醛、甲酸酯、原甲酸酯、一氧化碳、二氧化碳、光氣、鹵仿、二鹵甲烷、氫氰酸、
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