有機(jī)合成ppt課件(編輯修改稿)
2025-05-27 22:12 本頁(yè)面
【文章內(nèi)容簡(jiǎn)介】 對(duì)稱拼合。? 關(guān)鍵是要生成兩個(gè)三員環(huán)：如一種抗菌素分子的分割： 合成反應(yīng)如下： ? 合成子 sython切斷分子中所得的碎片。? 帶負(fù)電或電子給予體 d合成子；正電或電子接受體 a合成子。? 乙基溴化鎂與苯乙酮是? 機(jī)動(dòng)時(shí)間 兩課時(shí) d合成子與 a合成子的等價(jià)物。? 找出下列合成子的等價(jià)物切斷策略? 不同的切斷位置和順序會(huì)導(dǎo)致不同的合成路線，因此要進(jìn)行合理的切斷。優(yōu)先考慮在官能團(tuán)附近切斷：? 習(xí)題：? 添加輔助基團(tuán)后切斷： ? Pd/C催化加氫同時(shí)可以加硝基和雙鍵。? 習(xí)題：? 利用對(duì)稱性切斷：? 合成時(shí)酚羥基醚化保護(hù)。? 合成下列化合物：優(yōu)先考慮共用原子附近切斷：扭烷 (trinslane)的合成 :習(xí)題 :合成下列化合物 .? 常見集中目標(biāo)化合物的分析方法? 1， 2—— 二氧碳胳：醛酮與氰根反應(yīng)；? α— 氨基酸：醛亞胺與氰根反應(yīng)；Streckerα— 氨基酸合成法。? 丙二酸酯合成法：鹵代丙二酸酯與酰亞胺反應(yīng)，再與鹵代烴反應(yīng)，然后水解。合成下列化合物：1， 3— 二氧碳胳的合成法：? 1）羥醛縮合 2）雙重 1， 3— 二氧? 一鍋煮 (oneflaskmethod)Reformatskey? ? ? ? 合成下列化合物：1， 4— 二氧碳胳逆推法習(xí)題：1， 5— 二氧碳胳的逆推法：? 含活潑 α— 氫原子的化合物與 α， β— 不飽和羰基化合物發(fā)生麥克爾加成。添加酯基，使 α— 氫原子活潑性足夠大，得到的α， β— 不飽和羰基化合物可按 1， 3— 二氧碳胳繼續(xù)切斷。合成下列化合物：1， 6— 二氧碳胳的逆推法? 原自于環(huán)己烯及其衍生物， D—A 反應(yīng)，伯奇還原，醇失水等。? 有些化合物選 1， 6— 逆推法可使合成變簡(jiǎn)單。合成下列化合物：? 合成中常用的堵塞基、導(dǎo)向基、保護(hù)基。? 具有引導(dǎo)反應(yīng)按所希望位置發(fā)生的基團(tuán)叫導(dǎo)向基，好的導(dǎo)向基應(yīng)該 “來(lái)去自由 ”。如合成三溴苯用氨基導(dǎo)向。? 丙酮和溴芐副反應(yīng)多，引入酯基導(dǎo)向。? 用甲酸酯引入醛基導(dǎo)向。又如合成對(duì)溴苯胺，乙?；梢詫?dǎo)向。? 用甲酸酯引入醛基導(dǎo)向。又如合成對(duì)溴苯胺，乙?；梢詫?dǎo)向。? 堵塞基：如合成鄰氯甲基苯，用磺酸基堵塞對(duì)位。? 保護(hù)基： 羥基用三甲硅基保護(hù)或 2， 3—二氫吡喃保護(hù)，或用硫酸二甲酯生成醚鍵保護(hù)；醛基用縮醛保護(hù)；羧基用酯基保護(hù)；雙鍵用鹵素保護(hù)。? 雙鍵變成鄰二鹵代烴后加鋅可
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