多步驟有機合成ppt課件(參考版)
2025-01-17 13:30本頁面
【正文】 O HO HABRH OO HOC? 實例分析： ——1， 4位氧化了的碳架 ? B 片段是一個極性反轉(zhuǎn)的酮，常使用 a鹵代酮 ? 并且常使用烯胺作為 A 片段的替代物 OOOO+A B? 實例分析 29： ——1， 4位氧化了的碳架 ?但是在堿性條件下，酮和 a鹵代酮會發(fā)生 Darzens反應(yīng)，產(chǎn)物將是 α， β環(huán)氧酯 OC O O M eT M 2 9OC O O M eB r+OC O O M eB r+OC O O M e? 實例分析 29： ——1， 4位氧化了的碳架 ? TM29的實際合成路線如下： OC O O M eT M 2 9OC O O M eB rR2N HH+N R2N H R2C O O M eH3O+? 實例分析： ——1， 6位氧化了的碳架 ? 可以 轉(zhuǎn)化為環(huán)己烯類 化合物進行逆合成設(shè)計 RRO ORRP hC O O HOT M 3 0P h P hH OOP h M g B rC O O HH O O CC O O HH O O CT M 3 1H O O C C O O HOO O+? 實例分析 32： ——茉莉酮 O OOOO+A BOC lN+T M 3 2OO BC l+C? 實例分析 32： ——茉莉酮 C lCC lDF G IO HH C H O +O+L iH OC r O 3OO?實際生產(chǎn)的合成路線 ? 實例分析 33： T M 3 3C H OF G IOF G IO HOOOO+O反 M i c h a c l 切 斷? , ? 位 切 斷1 , 5 二 羥 基 化 合 物? 巧妙運用重排 OO H O HO2P in a c o l重 排OHHO HO+C NC lO x y C o p e重 排T M 3 5T M 3 6例一：用三個或三個碳以下的有機原料和適當(dāng)?shù)臒o機 試劑合成： 逆合成分析： C H CC H 2C H 3C H 3H 3 C C HC H 3C H CC H 2C H 3C H 3H 3 C C HC H 3CC H 3C H 3C H 2C H 2H 3 C C HO HC H 3CC H 3C H 3OC H 2 C H 2 M g B rC HH 3 CC H 3C H 2 C H 2 B rC HH 3 CC H 3C H 2 C H 2 O HC HH 3 CC H 3+( C H 3 ) 2 C H B rO+有機化合物合成實例 合成路線： C H CC H2C H3C H3H3C C HC H3CC H3C H3C H2C H2H3C C HO HC H3C H2C H2B rC HH3CC H3C H2C H2O HC HH3CC H3( C H3)2C H B rOM gH2OP B r3C H2C l2M g C H 3 C O C H 3 H2OH+例二：用四個或四個碳以下的有機原料和適當(dāng)?shù)臒o機 試劑合成： 逆合成分析： C C H ( C H 3 ) 2C H 2C HH 3 CC H 3 OC C H ( C H 3 ) 2C H 2C HH 3 CC H 3 OCHC H ( C H 3 ) 2C H 2C HH 3 CC H 3O HC H 2 M g B rC HH 3 CC H 3C H 2 B rC HH 3 CC H 3C H 2 O HC HH 3 CC H 3( C H 3 ) 2 C H C H O+合成路線： P B r 3C H 2 C l 2C C H ( C H 3 ) 2C H 2C HH 3 CC H 3 OC H C H ( C H 3 ) 3C H 2C HH 3 CC H 3O HC H 2 B rC HH 3 CC H 3C H 2 O HC HH 3 CC H 3M g ( C H3 ) 2 C H C H OH 2 O C r O 3 / P y無水醚 例三：用三個或三個碳以下的有機原料和適當(dāng)?shù)臒o機 試劑合成： 逆合成分析： C H 3 C H 2C H 2 C H 2 C H 3HHC H3C H2C H2B rC H3C H2C H2C H2C H3HHC H2C H2C H3C H3C H2C H3C H2C H B r C H B r C H2C H2C H3o rC H2C H3+C H3C H2B r+合成路線： H C C HC H3C H2B rC H3C H2HN a N H2N H3( l )C H3C H2C H2B rC H3C H2C H2C H2C H3N aN H3( l )C H3C H2HHC H2C H2C H3N a N H2N H3( l )例四 用環(huán)己烯和二個碳的簡單有機原料合成下列化合物： 逆合成分析： O C H 3OO C H 3O C H 3OO C H 3C H OOO HO O H合成路線 : C H OOO HOO HB2H6H2O2, H OC r O3/ P yC H2C l2C H3C H2M g B rH+O3 Z n / H 2 OC H3O HT s O HO C H3OO C H32 H2O 1 例五 用苯，苯甲酸和五個碳以下的簡單有機原料合成： P hOP hO逆合成分析： P hOP hOP hO HC H OP h C H2C H2M g B rC H2O HB r+ C H2OP h C H2C H2B rP h C H2C H2O H P h M g B rO++合成路線 : B r2B rM ga n h y d r o u se t h
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