遺傳物質(zhì)的改變?nèi)旧w畸變(參考版)
2025-05-01 22:07本頁面
【正文】 其畸形幾乎遍及所有器官系統(tǒng)，此外 95%的患兒有先天性心臟病，是嬰兒致死的重要原因。發(fā)生率以為 1/10000。估計平均壽命為 130天。 患兒女性多于男性，其畸形和臨床特征比 21三體要嚴(yán)重，如小頭、兔唇、先天性心臟病、嚴(yán)重智力遲鈍。 93 第四節(jié) 人類染色體數(shù)目異常和疾病 1. 先天愚型 /唐氏綜合征 (Down’s syndrome)/21三體 2. Patau綜合征 /13三體 3. Edwards綜合征 /18三體 94 1. “先天愚型 ” Down氏綜合癥（ 21三體） ? 群體發(fā)病率 : 1/700 ? 癥狀 : 眼裂小，舌常外伸并有舌裂，掌紋異常，生長遲緩，智力低下。 86 例如：小麥長芒基因 h（隱性）、無芒基因 H（顯性），h在哪條染色體上？ 中國春 4B單體（無芒 H） 京紅 1號（長芒 h） F1長芒（ 4B單體） 出現(xiàn)什么現(xiàn)象？ 87 例如：小麥長芒基因 h（隱性）、無芒基因 H（顯性）， h在哪條染色體上？ 中國春 4B單體（無芒 H） 京紅 1號（長芒 h） F11/2長芒（ 4B單體） 出現(xiàn) 假顯性 現(xiàn)象 ：由于 H所在的 4B染色體缺少，使得來自京紅 1號的 4B上的 h表現(xiàn)出長芒這一性狀，故把 h定于 B組的4號染色體上。 n1 ＋ n1→2n－ 2 （缺體） (♀♂ 配子缺少的是同一染色體 ) 82 3. 三體及其發(fā)生 三體 (trisome)：二倍體的體細(xì)胞內(nèi)的染色體增加一條，使染色體總數(shù)為 2n＋ 1，這種類型稱為 三體。 n1 ＋ n→2n－ 1（ 單體 ） 81 2. 缺體及其發(fā)生 缺體 (mullisome)：二倍體生物的體細(xì)胞中缺少了 一對同源染色體 ，使染色體數(shù)目成 2n－ 2，這種類型稱為缺體。 79 80 單體 (monosome)：二倍體生物的體細(xì)胞 (2n)中的某一對染色體 缺少了一條 ，使染色體數(shù)目成 2n1，這種類型稱為單體 。 76 （ 2n=22） 秋水仙素 用二倍體植株的花粉刺激三倍體的雌花 ， 子房發(fā)育成果實 ，即得到無籽西瓜 。 75 2. 植物多倍體在生產(chǎn)上有重要意義 例如：四倍體番茄的維生素 C比二倍體約多一倍，四倍體蘿卜的主根粗大、產(chǎn)量高。 單倍體及其遺傳表現(xiàn) 73 五、單倍體、多倍體的利用 植物單倍體 植物多倍體 74 1. 單倍體在植物育種中有重要的意義 因為用秋水仙素處理單倍體 ， 可以等到完全純合的二倍體 ， 后代整齊一致不發(fā)生分離 ， 從這樣的純系二倍體中進(jìn)行選擇 ， 可大大加快育種速度 。 例如：玉米單倍體 n＝ 10， 形成有效配子的概率為 (1/2)10。 69 各種多倍體的來源及其相互關(guān)系 如普通小麥的形成 70 異源六倍體普通小麥可能的起源途徑 71 四、單倍體及其遺傳表現(xiàn) 單倍體 (haploid)：是指體細(xì)胞內(nèi)具有本物種配子染色體數(shù)目的個體 。 57 ? 配子的形成 ? 遺傳方式 58 同源四倍體在減數(shù)分裂中的可能配對方式 不同程度的不育性 59 同源三倍體聯(lián)會的可能方式 60 同源多倍體遺傳方式 二倍體：同質(zhì)結(jié)合 — AA、 aa 異質(zhì)結(jié)合 — Aa 同源四倍體：同質(zhì)結(jié)合 — AAAA、 aaaa 異質(zhì)結(jié)合 — AAAa、 AAaa、 Aaaa 61 測交：假設(shè)形成四價體 Aa aa AAaa aaaa ↓ ↓ 表現(xiàn)型： 1A： 1a ？ 62 Aa aa AAaa aaaa ? ↓ ↓ 表現(xiàn)型： 1A： 1a 5A： 1a 63 配子： 1AA： 4Aa： 1aa 同源四倍體 AAaa二顯體的基因分離 64 同源四倍體某座位的等位基因按染色體隨機分離 基因型 配子種類和比率 自交子代基因型及比率 自交子代表型及比率 AA Aa aa A4 A3a A2a2 Aa3 a4 A a AAAa 三顯體 1 1 1 2 1 全部 A AAaa 二顯體 1 4 1 1 8 18 8 1 35A： 1a Aaaa 單顯體 1 1
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