遺傳物質(zhì)的改變-染色體畸變(參考版)
2025-05-19 22:10本頁面
【正文】 我們知道用常規(guī)方法育成一個純合二倍體往往要經(jīng)若干年的連續(xù)自交才能成功，而單倍體育種則是提供純合二倍體的捷徑 單倍體的應(yīng)用 培育基因型純和的品系，縮短育種年限 研究基因的作用； 研究不同染色體組間的作用。由于只有一套染色體，在減數(shù)分裂時，無聯(lián)會現(xiàn)象，減數(shù)分裂不正常，幾乎完全不結(jié)實； 但由于只有一套基因，即只有兩個等位基因中的一個，因而所有隱性性狀都可以得到直接的表現(xiàn)，而不被顯性基因所掩蓋。 （ aneuploid） 單 體 : （ 2n1） 缺 體 : (2n2) 雙單體 : (2n11) 三 體 : (2n+1) 四 體 : (2n+2) 雙三體 : (2n+1+1) 非整倍體的應(yīng)用 （ monoploid） 在二倍體植物中，配子體階段只含有一個染色體組，在有些情況下，雌配子或雄配子可以長成完整的植物體，這樣的植物體稱為單倍體 。三倍體植株上的花一定要用二倍體植株的花粉來刺激，這樣才能引起無子果實的發(fā)育。把四倍體作為母本，二倍體作為父本，在四倍體的植株上就結(jié)出三倍體的種子（ 3n=33）。最初的設(shè)想是希望育成上面長甘藍菜、下面長蘿卜的新種，結(jié)果卻相反。在后期時，雙價體分離正常，單價體一般隨機進入兩極中的一極；三價體一般是 2條進入一極，一條進入另一極。 同源三倍體育性很低，問題同樣牽涉到減數(shù)分裂時染色體的配對和分離。假定四條同源染色體在第一次后期時，兩兩分離，染色體組合隨機，則對一個座位來講，各種雜合體所產(chǎn)生的配子比例以及自交時子裔的表型比例如表 92。 （ euploid) 單倍體 (monoploid) 二倍體 (diploid) 多倍體 (polyploid) 三倍體 四倍體 六倍體 同源多倍體（ autoploid） 異源多倍體（ alloploid） 同源多倍體（ autoploid） 四倍體的基因分離比較復(fù)雜。 單元體 （ n） ：特指有性繁殖生物的配子體世代。各染色體形態(tài)、結(jié)構(gòu)和連鎖基因構(gòu)成一個完整體系。如斷裂發(fā)生在 G2期，這時染色體已經(jīng)復(fù)制，由兩條染色單體構(gòu)成，斷裂通常只影響兩條單體中的一條，即導(dǎo)致染色單體畸變。 根據(jù)斷裂發(fā)生的時間，染色體結(jié)構(gòu)畸變可分為兩大類型，即染色體型和染色單體型。 染色體結(jié)構(gòu)變異的發(fā)生機理 要染色體結(jié)構(gòu)發(fā)生變異，首先要染色體發(fā)生斷裂?？蛇M行核型分析。 易位會造成染色體 “ 融合 ” （ Chromosomal fusion） 而導(dǎo)致染色體數(shù)的變異 。 易位可使兩個正常的連鎖群改組為兩個新的連鎖群： 舉例：原來屬于 1連鎖群 （ 染色體 ） 的一部分基因 ， 改為同 2連鎖群 （ 2染色體 ） 的一些基因連鎖 （ 21染色體 ）了 ， 與仍然留在 1連鎖群的那些基因反而成為獨立的遺傳關(guān)系 。 2. 同倒位雜合體的情況相似，易位雜合體鄰近易位接合點的一些基因之間重組率有所下降。因為它們有缺失和重復(fù)，所以不能存活（圖 911）。 例如雄蠅對第 2和第 3染色體的易位（ 2— 3）是雜合體，而在非易位的第 2和第 3染色體上分別帶有基因 bw（ brown eye，褐眼）和 e（ ebony body，黑檀體）。以后隨著分裂過程的進行，十字形圖像逐漸開放，成為一個圓圈或 8字形（圖 9－ 10）。少見。 → z和 易位染色體。 （五）易位 (translocation) 1. 定
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