生物遺傳大題30道(參考版)
2025-04-10 03:56本頁面
【正文】 在這種情況下，如果Ⅱ2與Ⅱ5婚配，其后代攜帶致病基因的概率為 。進一步分析推測該病的遺傳方式是 。在調(diào)查對象中沒有發(fā)現(xiàn)基因突變和染色體變異的個體。Ti質(zhì)粒（3）非抗糯性（2）抗性非糯性通常從其它物種獲得________，將其和農(nóng)桿菌的________用合適的限制性核酸內(nèi)切酶分別切割，然后借助_________連接，形成重組DNA分子，再轉(zhuǎn)移到該玉米的培養(yǎng)細胞中，經(jīng)篩選和培養(yǎng)等獲得轉(zhuǎn)基因抗蟲植株。請用遺傳圖解表示雜合子的鑒定過程。（3）采用自交法鑒定F2中抗性糯性個體是否為純合子。（2）若要培育抗性糯性的新品種，采用乙與丙雜交，F(xiàn)1只出現(xiàn)抗性非糯性和非抗非糯性的個體；從F1中選擇表現(xiàn)為____的個體自交，F(xiàn)2中有抗性糯性個體，其比例是_____。（1）獲得丙的過程中，運用了誘變育種和________育種技術(shù)?！敬鸢浮浚?）AaBBDD 乳白花∶黃花=1∶1（2）8 1/5（3） AaBbDd 乳白花生物遺傳大題訓練（十九）32．（18分）在玉米中，控制某種除草劑抗性（簡稱抗性，T）與除草劑敏感（簡稱非抗，t）非糯性（G）與糯性（g）的基因分別位于兩對同源染色體上。（2）黃花（aaBBDD）金黃花，F(xiàn)1 自交，F(xiàn)2 中黃花基因型有 種，其中純合個體占黃花的比例是 。（1）GUC UUC 4 a（2）1/4 4:1 （3）（減數(shù)第一次分裂時）交叉互換 減數(shù)第二次分裂時染色體未分離（4）答案一①用該突變體與缺失一條2號染色體的窄葉白花植株雜交I. 寬葉紅花與寬葉白花植株的比為 1:1II. 寬葉紅花與寬葉白花植株的比為=2:1III. 寬葉紅花與窄葉白花植株的比為2:1答案二①用該突變體與缺失一條2號染色體的寬葉白花植株雜交I. 寬葉紅花與寬葉白花植株的比為3:1III. 寬葉紅花與窄葉紅花植株的比為2:1生物遺傳大題訓練（十八）28．（12 分）甘藍型油菜花色性狀由三對等位基因控制，三對等位基因分別位于三對同源染色體上?，F(xiàn)只有各種缺失一條染色體的植株可供選擇，請設(shè)計一步雜交實驗，確定該突變體的基因組成是哪一種。缺失一條4號染色體的高莖植株減數(shù)分裂時，偶然出現(xiàn)一個HH型配子，最可能的原因是 。（2）用基因型為MMHH和mmhh的植株為親本雜交獲得F1，F(xiàn)1自交獲得F2，F(xiàn)2中自交性狀不分離植株所占的比例為 ，用隱性親本與F2中寬葉高莖植株測交，后代中寬葉高莖與窄葉矮莖植株的比例為 。若基因M的b鏈中箭頭所指堿基C突變?yōu)锳，其對應(yīng)的密碼子由 變?yōu)? ?；騇、m與基因R、r在2號染色體上，基因H、h在4號染色體上。若改致病基因轉(zhuǎn)錄的mRNA分子為“…ACUUAG…”，則基因探針序列為 ；為制備大量探針，可利用 技術(shù)。 （3）分子雜交技術(shù)可用于基因診斷，其基本過程是用標記的DNA單鏈探針與 進行雜交。 （2）檢測發(fā)現(xiàn)，正常人體中的一種多肽鏈（由146個氨基酸組成）在患者體內(nèi)為僅含45個氨基酸的異常多肽鏈。（6）根據(jù)圖2和圖3，可以判斷分子雜交所用探針與A基因結(jié)合的位置位于_____【答案】（1）AA或Aa（2） （3）不同地區(qū)基因突變頻率因環(huán)境的差異而不同 不同的環(huán)境條件下，選擇作用會有所不同（4）同源 基因AaBb個體只產(chǎn)生Ab、aB兩種類型配子，不符合自由組合定律（5）特定核苷酸序列 （6）酶切位點①與②之間生物遺傳大題訓練（十六）8.(20分)某一單基因遺傳病家庭，女兒患病，其父母和弟弟的表現(xiàn)型均正常。據(jù)此，可以判斷這兩對基因位于_________染色體上，理由是_______。為了研究A、a與B、b的位置關(guān)系，遺傳學家對若干基因型為AaBb和AABB個體婚配的眾多后代的基因型進行了分析。①_____________；②_____________。（3）研究表明，世界不同地區(qū)的群體之間，雜合子（Aa）的頻率存在著明顯的差異。如果Ⅱ2與一個正常男性隨機婚配，他們第一個孩子患病的概率為_________。（1）Ⅱ2的基因型是_______________。圖2顯示的是A和a基因區(qū)域中某限制酶的酶切位點。生物遺傳大題訓練（十五）31.（20分）圖1是一個常染色體遺傳病的家系系譜。⑶假如Ⅲ15為乙病致病基因的雜合子、為丙病致病基因攜帶者的概率是1/100，Ⅲ15和Ⅲ16結(jié)婚，所生的子女只患一種病的概率是 ，患丙病的女孩的概率是 。在不考慮家系內(nèi)發(fā)生新的基因突變的情況下，請回答下列問題：
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