微生物的探究歷程(參考版)
2025-04-07 23:26本頁面
【正文】 參考答案（一） 填空宿主 宿主 細(xì)菌 真菌 病毒 流行 傳染 傳染的生物空氣傳播 接觸傳播 媒介物傳播 病媒傳播 傳染源 傳播途徑 易感人群 傳染鏈?zhǔn)笠邨U菌 天花病毒 流感病毒 冠狀病毒（SARS病毒）結(jié)核桿菌 禽流感寄生 消化道 肝臟 T淋巴細(xì)胞（二） 選擇D C D D A（三） 簡(jiǎn)答（1） 基因突變 （2） 糖蛋白（3） 高爾基體 細(xì)胞的各種生物膜在結(jié)構(gòu)和功能上具有一定的聯(lián)系（4） 體液免疫（抗體） 細(xì)胞免疫（5） 效應(yīng)T細(xì)胞 ①人工合成 ②黏性末端 ③DNA連接 ④用含有四環(huán)素的培養(yǎng)基培養(yǎng)大腸桿菌，能在此培養(yǎng)基中生長(zhǎng)繁殖的大腸桿菌就是導(dǎo)入了重組質(zhì)粒的細(xì)胞三、變式訓(xùn)練（1）病原體 傳染源 傳播途徑 （2）易感人群 傳染源D參考答案D 配制過程中帶入或者容器含有的雜菌等微生物生長(zhǎng)繁殖而消耗養(yǎng)分和改變培養(yǎng)基的酸堿度（1）自養(yǎng)型 （2）自生固氮菌 （3）3 （4）調(diào)整PH （5）依據(jù)微生物生長(zhǎng)需要確定 （6）瓊脂答案C D B15 / 15。方案二：利用基因工程手段，對(duì)控制合成B酶的基因進(jìn)行改造，使其不能合成B酶。從實(shí)驗(yàn)結(jié)果來看，關(guān)于對(duì)鏈霉素的敘述不正確的是（ ） 鏈霉素帶 結(jié)核菌 傷寒菌 霍亂菌瓊脂培養(yǎng) A、它能阻止結(jié)核桿菌生長(zhǎng) B、它對(duì)結(jié)核桿菌比對(duì)霍亂菌更有效 C、它對(duì)結(jié)核桿菌比對(duì)傷寒菌更有效 D、它可以用于治療傷寒病人將大腸桿菌接種到適宜的細(xì)菌培養(yǎng)基上，加蓋后，以不同的方式處理，并放置于不同的溫度環(huán)境中，培養(yǎng)24小時(shí)后，觀察所得結(jié)果列表如下。 倒置培養(yǎng)皿，以防止冷凝水污染。用酒精對(duì)手消毒，接種環(huán)要用火焰灼燒滅菌等。 在37℃恒溫箱中培養(yǎng)2—3d后，在培養(yǎng)皿底部用直尺測(cè)量每個(gè)圓紙片周圍清晰區(qū)的寬度，并記錄。二、 抗生素對(duì)微生物的抑制作用 用三支無菌滴管分別吸取三種細(xì)菌的懸浮液1—2滴，滴于三個(gè)平板培養(yǎng)基表面，然后分別用三個(gè)無菌玻璃刮鏟涂勻。三次不同方向的劃線使接種物逐漸稀釋，培養(yǎng)后形成單個(gè)菌落。實(shí)驗(yàn)?zāi)康?掌握微生物接種的實(shí)驗(yàn)操作技能 觀察了解抗生素對(duì)細(xì)菌的抑制作用儀器試劑及實(shí)驗(yàn)材料接種環(huán)、無菌滴管、無菌玻璃刮鏟、鑷子、記號(hào)筆、直尺、酒精燈、牛肉膏蛋白胨固體培養(yǎng)基、分別浸過不同濃度抗生素和無菌水的圓紙片、大腸桿菌、枯草桿菌、滕黃八疊球菌等細(xì)菌菌種及其懸液實(shí)驗(yàn)步驟一、 接種和菌落觀察 將菌種和接種工具置于啟動(dòng)的超凈工作臺(tái)5—10min 點(diǎn)燃酒精燈，打開菌種試管封口并將管口在火焰上燒一下，并將試管口置于火焰附近。（5）表中各成分重量確定原則是 。（3）表中營(yíng)養(yǎng)成分共有 類。3下表是某微生物培養(yǎng)基成分，請(qǐng)根據(jù)表回答：編號(hào)成分含量編號(hào)成分含量①粉狀硫10g⑤FeSO4②(NH4)2SO4⑥CaCl2③K2HPO44g⑦H2O100ml④MgSO4（1）此表培養(yǎng)基可培養(yǎng)的微生物同化作用類型是 ?；A(chǔ)訓(xùn)練 制備培養(yǎng)基的操作步驟是 。 分裝過程中注意不要使培養(yǎng)基沾在管口或瓶口，以免沾污棉塞而引起污染。 分裝待滅菌好的培養(yǎng)基冷卻到50℃左右，在啟動(dòng)的超凈工作臺(tái)上打開牛皮紙，用酒精燈火焰燒瓶口后，分裝于滅過菌的培養(yǎng)皿中備用。 滅菌用漏斗將完全熔化的上述培養(yǎng)基趁熱倒入 250ml的三角燒瓶加塞后，外包兩層牛皮紙（用紗繩以活結(jié)形式扎好），、121℃,15—30分鐘高壓蒸汽滅菌。不同微生物對(duì)PH要求不同，霉菌和酵母菌的培養(yǎng)基PH是偏酸性的，而細(xì)菌和放線菌的培養(yǎng)基PH為中性或微堿性。 調(diào)PH在未調(diào)PH前，先用精密PH試紙測(cè)量培養(yǎng)基的原始PH值，而后加入10%NaOH或10%。配制固體培養(yǎng)基，將稱好的瓊脂放入已熔化的藥品中，再加熱熔化，在瓊脂熔化的過程中，需不斷攪拌。 熔化在上述燒杯中可先加入少于所需要的水量，用玻棒攪勻，然后，在石棉網(wǎng)上加熱使其溶解。蛋白胨很易吸潮，在稱取時(shí)動(dòng)作要迅速。儀器和試劑燒杯（500ml、50ml）、三角燒瓶（250ml）、量筒、玻璃棒、玻璃漏斗、酒精燈、培養(yǎng)皿、牛皮紙、紗繩、托盤天平、滅菌鍋、牛肉膏、蛋白胨、NaCl、瓊脂、10%NaOH、10%鹽酸、精密PH試紙、超凈工作臺(tái)實(shí)驗(yàn)步驟 稱量按培養(yǎng)基配方比例依次準(zhǔn)確地稱取牛肉膏、蛋白胨、NaCl放入燒杯中。下列關(guān)于病毒的敘述，正確的是（ ）i. 煙草花葉病毒可以不依賴宿主細(xì)胞而增殖ii. 流感病毒的核酸位于衣殼外面的囊膜上iii. 腸道病毒可在經(jīng)高溫滅菌的培養(yǎng)基上生長(zhǎng)繁殖iv. 人類免疫缺陷病毒感染可導(dǎo)致獲得性免疫缺陷綜合癥實(shí)驗(yàn)?zāi)康?明確培養(yǎng)基的配制原理。變式訓(xùn)練1988年上海甲肝大流行，引起全國(guó)人民大恐慌，請(qǐng)根據(jù)微生物傳染病的三個(gè)基本環(huán)節(jié)的相關(guān)知識(shí)回答以下有關(guān)問題：（1）引起甲肝的病毒是 ；甲肝病人是 ；食用不潔毛蚶是甲肝流行的 之一。③將重組質(zhì)粒導(dǎo)入受體細(xì)胞。傳統(tǒng)的干擾素生產(chǎn)方法是從人的血細(xì)胞中提取的，產(chǎn)量很低，若利用基因工程的方法生產(chǎn)適用于人的干擾素，其主要的操作步驟是：①提取目的基因：其途徑一般是通過 的方法獲得。（4）從材料二中可以看出，在病毒感染中，往往是先通過 的作用來阻止病毒的播散，在通過 的作用來予以消滅。（2）病毒能吸附于細(xì)胞膜上，細(xì)胞被病毒識(shí)別是通過細(xì)胞膜上的 實(shí)現(xiàn)的。干擾素是多用途的人體抗病毒抵制物，在免役系統(tǒng)產(chǎn)生更具針對(duì)性的抗體前，它能發(fā)揮作用，看來它可能成為治療非典的藥品。材料三：藥物最終將戰(zhàn)勝非典。材料二：非典病毒會(huì)利用病人
化學(xué)相關(guān)推薦
鄂ICP備17016276號(hào)-1