微生物的感染與致病(參考版)
2025-04-07 23:26本頁面
【正文】 58 / 11。如果病毒及宿主的抗原決定簇既相似又不相同，即二者的相似程度足以引起交叉反應(yīng)，但差異的程度又能突破正常的免疫耐受，這樣的分子模擬就會導(dǎo)致自身免疫病。某些病毒感染，如貂阿留申病毒、禽白血病病毒、馬傳染性貧血病毒、貓免疫缺陷病毒等誘導(dǎo)免疫應(yīng)答的后果是致病。這些病毒主要損傷特定的免疫細胞，但損傷免疫細胞的不同，引致免疫抑制程度也有差異。（一）、損傷所致的表現(xiàn)1. 傳染性囊病病毒感染雞，導(dǎo)致法氏囊萎縮和B淋巴細胞的嚴重缺失，增加了宿主對沙門氏菌等細菌的易感性并發(fā)生馬立克病毒等的雙重感染。病毒感染免疫細胞導(dǎo)致免疫系統(tǒng)損傷，從而加重疾病，或使宿主易于再感染另一種病毒，引起雙重感染(superinfections)。如貓全白細胞減少癥病毒，胎貓已受感染，直至青年貓才表現(xiàn)腦綜合征，在神經(jīng)損傷出現(xiàn)時，并不能分離出病毒。如人和動物的傳染性海綿樣腦病。2. 潛伏感染(latent infections)：又名隱性感染，除非激活，一般不能發(fā)現(xiàn)感染性病毒。1. 持續(xù)性感染(persistent infections)：不論是否發(fā)病，感染性病毒終生存在和排放。持續(xù)性感染主要依據(jù)持續(xù)性感染期間病毒復(fù)制的程度和連續(xù)性，其次考慮病毒排放和疾病是否發(fā)生，可分為以下4種類型。（一）、持續(xù)性感染的類型持續(xù)性感染可以再次激活，引起宿主的疾病復(fù)發(fā)，并能引致免疫病理疾病，還與腫瘤的形成有關(guān)。二、病毒的持續(xù)性感染急性自限性病毒感染是指動物機體很快能夠康復(fù)，除多數(shù)腹瀉和呼吸道病毒感染外，多數(shù)病毒感染都有程度不等的慢性癥狀。（三）、易致細胞繼發(fā)感染的組織和器官損傷某些病毒感染除造成直接損傷外，還易使動物發(fā)生繼發(fā)感染。（二）、無組織器官損傷時所致的病理變化某些病毒感染不引起明顯的損傷，感染細胞仍處于低效能地執(zhí)行正常細胞功能，但喪失了系統(tǒng)自身平衡必需的特定功能。隨著感染的發(fā)展，腸絨毛的吸收細胞被不成熟的立方上皮細胞代替，后者的吸收能力和酶活性雖大為下降，但抵抗病毒感染。病毒感染常發(fā)生在小腸近端，并逐步向空腸和回腸或結(jié)腸擴散。2. 對消化道上皮的損傷：病毒的消化道感染多數(shù)潛伏期短，沒有任何前驅(qū)癥狀。病毒感染早期，呼吸道纖毛擺動實際上有助于子代病毒沿呼吸道擴散。（一）、對宿主組織和器官的直接損傷某些殺細胞性病毒對細胞的直接損傷引致機體的臨床癥狀和病理變化，但病毒種類不同其組織細胞嗜性不同，引起何種組織器官的何種細胞損傷是病毒的特征。一、病毒感染對宿主組織和器官的損傷病毒致病的嚴重程度并不與該病毒引起組織細胞的病變程度直接相關(guān)，有的病毒能引起組織細胞病變，但不產(chǎn)生臨床癥狀，而有的病毒能引起動物的致死性疾病，但卻不產(chǎn)生病變。病毒對動物的致病機理包括：病毒如何侵入宿主防御系統(tǒng)和宿主如何反侵入；病毒感染如何對宿主組織、器官和整體造成損傷以及宿主如何補償；病毒感染如何對免疫系統(tǒng)造成損傷以及宿主如何補償。此外，銅綠假單胞菌某些菌株的莢膜亦受滲透壓的調(diào)節(jié)。4. 滲透壓：滲透壓對霍亂弧菌的毒力及菌毛的表達有調(diào)節(jié)作用。3. 鈣：鈣對耶爾森菌Yops的表達有調(diào)節(jié)作用，在無鈣、37℃培養(yǎng)時，耶爾森菌生長停滯，但產(chǎn)生大量的Yops。志賀菌在30℃培養(yǎng)時不能侵襲宿主細胞，只有在37℃條件下才內(nèi)化而致腹瀉。表52 某些細菌毒力因子的調(diào)節(jié)系統(tǒng)（據(jù)Ryan）細菌名稱調(diào)節(jié)基因環(huán)境刺激因素調(diào)節(jié)的產(chǎn)物大腸桿菌（E. coli）drd Xfur溫度鐵離子濃度P菌毛類志賀毒素，載鐵體霍亂弧菌（Vibrio cholerae）tox R溫度，滲透壓，pH，氨基酸霍亂毒素，菌毛，OMP耶爾森菌（Yersinia）lcr locivir F溫度，鈣溫度OMP粘附，侵襲鼠傷寒沙門氏菌（Salmonella typhimurium）pagpH毒力，在吞噬細胞內(nèi)存活金黃色葡萄球菌（Staphylococcus aureus）agrpHα、β溶血素，毒素休克綜合征毒素Ⅰ，A蛋白1. 溫度：溫度是許多細菌重要的調(diào)節(jié)信號，特別是對那些自然生存環(huán)境的溫度低于宿主體溫的細菌，如嗜水氣單胞菌的毒素、菌毛等在25℃左右表達量最高。特別是回歸易感實驗動物，已廣泛用于增強細菌的毒力。 二、細菌毒力增強的方法要保持保存菌株的毒力，常以回歸易感動物為增強細菌毒力的最佳方法。一、細菌毒力減弱的方法在生產(chǎn)實踐中，因制作疫苗等需要，常進行強毒菌株的致弱，以篩選和培育減毒菌株。在某種傳染病的發(fā)病初期，從患病動物體內(nèi)分離出來的菌株毒力較強，然而在流行末期分離到的細菌毒力大為減弱。革蘭氏陽性菌的毒力因子分泌相對較為簡單，一個信號片段就足以完成分泌過程。Ⅲ型與Ⅰ型雖都是一步性分泌，且不被加工，但不同點在于，Ⅲ型需較多蛋白質(zhì)參與，比Ⅰ型復(fù)雜。Ⅰ型可將細菌分泌物蛋白質(zhì)直接從胞漿送達細胞表面。Ⅲ型分泌系統(tǒng)通常由30~40kbp大小的基因組編碼，以毒力島的形式存在于細菌的大質(zhì)?；蛉旧w，可能是可轉(zhuǎn)移的外源插入成分，通過水平傳遞獲得。在病原菌與宿主細胞接觸后，這一系統(tǒng)得以啟動，具有接觸介導(dǎo)的特征。此法敏感，~1/ng/ml的內(nèi)毒素。東方鱟（Tachypleus tridentatus）或美洲鱟（Limulus polyphemus，英文名horseshoe crab）
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