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正文內(nèi)容

微生物藥物的生物合成(參考版)

2025-01-17 00:15本頁面
  

【正文】 。 ? 通過調(diào)節(jié)膜的通透性,影響攝入前體或排出產(chǎn)物而加速次級代謝產(chǎn)物的合成,提高其產(chǎn)量。 ? 促進(jìn)出級代謝,抑制次級代謝 ? 抑制次級代謝產(chǎn)物前體的形成 ? 阻遏次級代謝產(chǎn)物合成中某些關(guān)鍵酶的合成 ? 抑制堿性磷酸酯酶的合成 ? 增加菌體能荷狀態(tài)以促進(jìn)初級代謝 ? ATP直接影響次級代謝產(chǎn)物合成和糖代謝中某些酶的活性。 ? 調(diào)節(jié)方式:少量多次流加;菌體生長和產(chǎn)物發(fā)酵其采用不同的碳源 ? 研究發(fā)現(xiàn):無機氮源或簡單的有機氮源能促進(jìn)菌體生長,卻不利于次級代謝產(chǎn)物合成;而利用較慢的氮源可以防止和減緩但代謝物的阻遏作用,從而有利于次級代謝產(chǎn)物合成。 微生物藥物生物合成的 基本途徑 一、次級代謝產(chǎn)物的生源 ? 聚酮體的組成單位 乙酸、丙酸、丁酸和短鏈脂肪酸 聚酮體的起始單位 乙酰 COA、丙酰 COA及丙二酰胺 COA和丁酰COA等 聚酮體的延伸單位 丙二酰 COA、甲基丙
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