2009年執(zhí)業(yè)藥師藥事管理與法規(guī)模擬題與答案(3)(參考版)
2025-01-21 03:33本頁面
【正文】 ?！ ∩a(chǎn)企業(yè)的性質(zhì)是( D )。已生產(chǎn)的藥品改變劑型、給藥途徑或增加新的適應(yīng)證的藥品管理也按(B )?！ 巴怀鎏厣⒘⒆闾岣摺?，西藥標(biāo)準(zhǔn)是“趕超與國情結(jié)合，先進與特色結(jié)合” 2藥品不良反應(yīng)是指( A )?！ ?用于預(yù)防、治療、診斷人的疾病，有目的地調(diào)節(jié)人的生理機能并規(guī)定有適應(yīng)證、用法和用量的物質(zhì)是( A )。其他不符合藥品標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定的藥品是( E )?！ ?藥品成分的含量與國家藥品標(biāo)準(zhǔn)或者省、自治區(qū)、直轄市藥品標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定不符合的?！ ?、完善性、促進性、情報性和教育性 2質(zhì)量監(jiān)督是( A )?！ ?、檢查的專業(yè)技術(shù)人員 、抽驗的專業(yè)技術(shù)人員 、代表衛(wèi)生行政部門行使藥品質(zhì)量監(jiān)督檢查任務(wù) 、檢查、抽驗的專業(yè)技術(shù)人員，代表政府行使藥品質(zhì)量監(jiān)督檢查任務(wù) 、抽驗的專業(yè)技術(shù)人員 1不需要憑執(zhí)業(yè)醫(yī)師或執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師的處方，消費者即可自行判斷、購買和使用的藥品是( C )?！ ?
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