執(zhí)業(yè)藥師藥事管理與法規(guī)模擬題與答案(3)(參考版)
2025-01-11 08:18本頁面
【正文】 、實(shí)踐性 3 我國醫(yī)藥生產(chǎn)企業(yè)已達(dá) ( A )。 生產(chǎn)企業(yè)的性質(zhì)是 ( D )。已生產(chǎn)的藥品改變 劑型、給藥途徑或增加新的適應(yīng)證的藥品管理也按 (B )。 、用量情況下出現(xiàn)的與治療目的無關(guān)的有害反應(yīng) 時(shí)代學(xué)習(xí)網(wǎng) —— 職業(yè)人士網(wǎng)上考試輔導(dǎo)學(xué)習(xí)的家園 ，資料由本站網(wǎng)上收集整理。 2我國制定藥品標(biāo)準(zhǔn)的指導(dǎo)思想是 ( C )。 時(shí)代學(xué)習(xí)網(wǎng) —— 職業(yè)人士網(wǎng)上考試輔導(dǎo)學(xué)習(xí)的家園 ，資料由本站網(wǎng)上收集整理。其他不符合藥品標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定的藥品是 ( E )。 2藥品成分的含量與國家藥品標(biāo)準(zhǔn)或者省、自治區(qū)、直轄市藥品標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定不符合的 。 、完善性、促進(jìn)性、情報(bào)性和教育性 2質(zhì)量監(jiān)督是 ( A )。 我國藥品監(jiān)督管理的性質(zhì)具有 ( E )。 1藥品監(jiān)督員是政府藥品監(jiān)督管理部門聘任的對藥品進(jìn)行 ( D )。 ，對藥品研制、生產(chǎn)的質(zhì)量進(jìn)行的監(jiān)管 、法規(guī)、制度、政策、對藥品研制、生產(chǎn)、銷售、使用的藥品質(zhì)量以及影響藥品質(zhì)量的工作質(zhì)量進(jìn)行的監(jiān)督管理 、使用的藥品質(zhì)量進(jìn)行的監(jiān)督管理 、法規(guī)對藥品質(zhì)量進(jìn)行的監(jiān)督管理 、法規(guī)對藥品質(zhì)量以及影響藥
公司管理相關(guān)推薦
鄂ICP備17016276號-1