【摘要】國家藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)年度報(bào)告(2014年)2015年07月17日發(fā)布 為全面反映2014年我國藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)情況,促進(jìn)臨床合理用藥,保障公眾用藥安全,依據(jù)《藥品不良反應(yīng)報(bào)告和監(jiān)測(cè)管理辦法》,國家食品藥品監(jiān)督管理總局組織編撰國家藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)年度報(bào)告(2014年)?! ∫?、藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)工作情況 2014年,全國藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)工作取得新進(jìn)展: 監(jiān)測(cè)網(wǎng)
2025-01-20 13:35
【摘要】“國家藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)系統(tǒng)”運(yùn)行培訓(xùn)2022年12月舒城縣藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)中心一·《藥品不良反應(yīng)報(bào)告和監(jiān)測(cè)管理辦法》簡述及系統(tǒng)概述1、《辦法》簡述《辦法》自2022年7月1日起施行,共八章67條。《藥品管理法》第71條:國家實(shí)行藥品不良反應(yīng)報(bào)告制度。藥品生
2025-01-08 15:46
【摘要】國家藥品不良反響監(jiān)測(cè) 第一頁,共三十頁。 藥品管理法規(guī)定:國家實(shí)行藥品不良反 響報(bào)告制度。藥品生產(chǎn)企業(yè)、藥品經(jīng)營 企業(yè)和醫(yī)療機(jī)構(gòu)必須經(jīng)??疾毂締挝凰? 生產(chǎn)、經(jīng)營、使用的藥品質(zhì)量、療效和 ...
2024-10-03 05:46
【摘要】國家藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)系統(tǒng)使用操作培訓(xùn)(藥品部分)王通高Tel:65526390(工作QQ群:232638433)寧海縣藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)站寧??h食品藥品監(jiān)督管理局信息監(jiān)測(cè)中心內(nèi)容:一、賬號(hào)登錄二、報(bào)表填寫三、常見問題及注意事項(xiàng)四、回退與再報(bào)
2025-01-09 08:30
【摘要】國家藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)信息網(wǎng)使用指南文登市藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)中心黃華強(qiáng)概述國家藥品不良反應(yīng)(ADR)監(jiān)測(cè)信息網(wǎng)是國家ADR監(jiān)測(cè)中心面向國際、國內(nèi)各有關(guān)單位進(jìn)行日常工作管理的遠(yuǎn)程計(jì)算機(jī)信息網(wǎng)絡(luò),是ADR病例報(bào)告的快捷通道,也是集報(bào)表管理、公告下達(dá)、數(shù)據(jù)檢索、信息反饋、交流互通于一體的網(wǎng)絡(luò)辦公系統(tǒng)。
2025-02-07 20:17
【摘要】國家藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)系統(tǒng)PSUR功能與應(yīng)用湖北2023年3月系統(tǒng)概況1應(yīng)用要點(diǎn)3系統(tǒng)演示36特別關(guān)注4有關(guān)要求5主要功能42系統(tǒng)概況-依據(jù)《新辦法》有關(guān)內(nèi)容省級(jí)ADR中心國家ADR中心國家局/衛(wèi)生部PSUR工作程序
2025-02-07 20:14
【摘要】國家藥品(yàopǐn)不良反應(yīng)監(jiān)測(cè),,第一頁,共三十頁。,,,藥品管理法規(guī)定:國家實(shí)行藥品不良反應(yīng)報(bào)告制度。藥品生產(chǎn)企業(yè)、藥品經(jīng)營企業(yè)和醫(yī)療機(jī)構(gòu)必須經(jīng)??疾毂締挝凰a(chǎn)、經(jīng)營、使用的藥品質(zhì)量、療效和...
2024-11-05 12:09
【摘要】“國家藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)系統(tǒng)”醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測(cè)平臺(tái)浙江省醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測(cè)中心引言根據(jù)全球協(xié)調(diào)特別工作組(也譯為國際協(xié)調(diào)行動(dòng)力量GHTF)在其1999年6月29日發(fā)布的《醫(yī)療器械制造商或其授權(quán)代理商的不良事件報(bào)告指南》中明確提出的醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測(cè)工作的宗旨:“不良事件報(bào)告及其后續(xù)評(píng)價(jià)的目的,是通過發(fā)
2025-02-08 20:31
【摘要】中藥不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)與中藥上市后再評(píng)價(jià)國家藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)中心杜曉曦內(nèi)容提要?中藥的不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)※藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)的發(fā)展歷程※我國藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)發(fā)展歷程※中藥不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)的基本情況?中藥上市后的再評(píng)價(jià)※中藥上市后再評(píng)價(jià)的起因和作
2025-01-24 23:09
【摘要】第一篇:藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)管理辦法和年度報(bào)告解讀 藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)管理辦法和年度報(bào)告解讀 單選題(共10題,每題10分).很常見的藥品不良反應(yīng)發(fā)生頻率是()A.>10%B.>1%并≤10%C.<% ...
2024-11-16 23:14
【摘要】第一篇:中國藥物警戒研討會(huì)-國家藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)中心 第一屆中國藥物警戒研討會(huì)在京隆重開幕 由國家藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)中心、中國藥學(xué)會(huì)與《中國藥物警戒》雜志聯(lián)合主辦、中國外商投資企業(yè)協(xié)會(huì)藥品研制和開發(fā)...
2024-11-05 07:44
【摘要】藥品(yàopǐn)不良反響監(jiān)測(cè),第一頁,共一百三十二頁。,內(nèi)容,ADR概述我國藥品(yàopǐn)不良反響監(jiān)測(cè)工作情況相關(guān)法律法規(guī)ADR報(bào)表,第二頁,共一百三十二頁。,ADR概述(ɡàishù),根...
2024-11-04 03:35
【摘要】第一篇:淺談藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè) 淺談藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè) (注:本文匯總了大量論文的觀點(diǎn),對(duì)論文原作者表示感謝?。R齊哈爾第二制藥有限公司生產(chǎn)的“亮菌甲素注射液”在臨床上出現(xiàn)嚴(yán)重不良反應(yīng)(導(dǎo)致腎功能衰竭...
2024-10-21 11:51
【摘要】第一篇:藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)與報(bào)告制度 藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)與報(bào)告制度 藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)與報(bào)告制度目的:為加強(qiáng)藥品在我院使用的監(jiān)管,規(guī)范藥品不良反應(yīng)報(bào)告和監(jiān)測(cè),及時(shí)、有效控制藥品風(fēng)險(xiǎn),保障患者用藥安全,依...
2024-11-05 02:47
【摘要】第一篇:藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)報(bào)告制度 藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)報(bào)告制度 、醫(yī)生或藥師等一旦發(fā)現(xiàn)可疑的藥物不良反應(yīng),應(yīng)當(dāng)立即報(bào)告患者的主管醫(yī)生,并通告醫(yī)療主管部門及藥劑科。 ,藥師應(yīng)當(dāng)即時(shí)(至少報(bào)告的當(dāng)日)前...
2024-10-21 12:45