生物化學(xué)第十三章蛋白質(zhì)生物合成(參考版)
2025-01-19 14:17本頁面
【正文】 它對真核生物的延長因子 2（ EF2）起共價(jià)修飾作用，生成 EF2腺苷二磷酸核糖衍生物，從而使 EF2失活，它的催化效 率很高，只需微量就能有效地抑制細(xì)胞整個(gè)蛋白質(zhì)合成，而 導(dǎo)致細(xì)胞死亡 只抑制真核 60S亞基的肽酰轉(zhuǎn)移酶活性 fMet/Met的切除 （能透膜，進(jìn)行蛋白質(zhì)的錨定）的切除 /改造 肽鏈內(nèi)或肽鏈間的二硫鍵的形成、乙酰化、甲基化 氨基酸殘基的修飾（ ProOH/CysOH） （ Asp、 Ser、 Thr、 Asn） 5. 某些多肽要經(jīng)特殊的酶切一段肽鏈后才有生物活性 (如：胰島素 ) 6. 高級結(jié)構(gòu)的形成 在分子伴侶的協(xié)助下形成正確的結(jié)構(gòu) （定位） 第三節(jié)、肽鏈合成后的 折疊與 加工 。 ?每個(gè)核糖體都獨(dú)立完成一條多肽鏈的合成 ,所以這種多核糖體可以在一條 mRNA鏈上同時(shí)合成多條相同的多肽鏈， ?大大 提高了翻譯的效率 (一 ).抗生素類阻斷劑 : 抑制氨基酰 tRNA與核糖體 A位結(jié)合，也抑制 fMettRNAfMet 與核糖體結(jié)合 ：作用于 30S亞基 五 .蛋白質(zhì)合成的抑制劑 1. 鏈霉素、卡那霉素、新霉素等 : 主要抑制革蘭氏陰性細(xì)菌蛋白質(zhì)合成的三個(gè)階段： ①起始復(fù)合物的形成，使氨基酰 tRNA從復(fù)合物中脫落； ②在肽鏈延伸階段，使氨基酰 tRNA與 mRNA錯(cuò)配； ③終止階段，阻礙終止因了與核蛋白體結(jié)合， 使已合成的多肽鏈無法釋放，而且還抑制 70S核糖體的介離。 RF1UAA、 UAG RF2UAA、 UGA RF3影響肽鏈的釋放速度。 (三 ).氨基酰 tRNA 合成酶的特點(diǎn)： (一 ).多肽鏈合成的起始 二 .原核生物多肽鏈的合成 1. 核糖體的活化 2. 30s起始復(fù)合物的形成 核糖體小亞基上的 16S rRNA和mRNA的 SD序列（位于起始位點(diǎn)上游 4－ 13個(gè)核苷酸）結(jié)合 ,辨認(rèn)出 mRNA鏈上的起始點(diǎn)（ AUG）。 每一種氨基酰 tRNA 合成酶只能識(shí)別一
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